สืบค้นงานวิจัย
การจำแนกลักษณะประจำพันธุ์และการปรับปรุงพันธุ์ลำไย
นงนุช กุศล - มหาวิทยาลัยแม่โจ้
ชื่อเรื่อง: การจำแนกลักษณะประจำพันธุ์และการปรับปรุงพันธุ์ลำไย
ชื่อเรื่อง (EN): Classification of Longan Germplasm and Breeding Program
บทคัดย่อ: การปลูกลำไยในประเทศไทยปัจจุบันมีลักษณะเป็นการปลูกพืชเชิงเดี่ยว กล่าวคือ จากพื้นที่ปลูกรวมทั้งประเทศที่มีประมาณ 1 ล้านไร่ พบว่า ประมาณ 95% ของพื้นที่ปลูกเป็นการปลูกลำไยพันธุ์ดอ ทำให้การพัฒนาสายพันธุ์เกิดขึ้นได้ยาก ดังนั้นการรวบรวมเชื้อพันธุ์ลำไยไว้ด้วยกัน รวมถึงการจำแนกความซ้ำซ้อนของสายพันธุ์ และการศึกษาลักษณะการแสดงออกของเพศดอกลำไย จะเป็นข้อมูลพื้นฐานที่สำหรับการปรับปรุงพันธุ์ลำไยในอนาคต การจำแนกลักษณะประจำพันธุ์และการปรับปรุงพันธุ์ลำไย ประกอบด้วยกิจกรรมหลัก 4 กิจกรรม ได้แก่ 1) การสร้างแปลงรวบรวมพันธุ์และการศึกษาลักษณะประจำพันธุ์ลำไย 2) การสร้างลำไยลูกผสมและการตรวจสอบความเป็นลูกผสม 3) การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมลำไย และการจำแนกความแตกต่างของพันธุ์ลำไย และ 4) การย่นระยะเวลาการคัดเลือกลูกผสม ซึ่งแต่ละกิจกรรม มีผลการดำเนินงานดังนี้ แปลงรวบรวมพันธุ์และการศึกษาลักษณะประจำพันธุ์ลำไยในมหาวิทยาลัยแม่โจ้ เมื่อสิ้นสุดการทดลองมี 3 พื้นที่ มีจำนวนพันธุ์ที่รวบรวมไว้เพื่อศึกษาลักษณะประจำพันธุ์จำนวน 26 สายพันธุ์ โดยได้ดำเนินการเก็บข้อมูลลักษณะประจำพันธุ์และภาพประกอบต่างๆ จนสามารถจัดพิมพ์เป็นหนังสือ “พันธุ์ลำไย... ในแม่โจ้” เรียบร้อยแล้ว การสร้างลำไยลูกผสมและการตรวจสอบความเป็นลูกผสม แยกเป็น 3 กิจกรรมย่อย ได้แก่ การผสมพันธุ์ลำไย การพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอเพื่อใช้ในการตรวจสอบลำไยลูกผสม และการตรวจสอบลำไยลูกผสมด้วยเครื่องหมายดีเอ็นเอ ซึ่งการผสมพันธุ์ลำไยตั้งแต่ปีพ.ศ. 2555-2557 พบว่า สามารถผสมพันธุ์ลำไยได้ทั้งหมด 39 คู่ผสม มีจำนวนเมล็ดที่ผสมทั้งหมด 345 เมล็ด คัดเลือกไพรเมอร์ RAPD เพื่อใช้ในการจำแนกลูกผสมของพันธุ์ลำไย ได้จำนวน 35 ไพรเมอร์ และนำเครื่องหมายเหล่านี้มาพัฒนาเป็นเครื่องหมาย SCAR ต่อ เพื่อให้มีความจำเพาะมากยิ่งขึ้น ซึ่งได้ SCAR จำนวน 6 ไพรเมอร์ เมื่อนำเครื่องหมายดีเอ็นเอที่พัฒนาได้มาตรวจสอบลำไยลูกผสมจำนวน 38 ต้น จาก 7 คู่ผสม พบว่า ได้ลำไยลูกผสมทั้งหมด 7 คู่ผสม จำนวน 18 ต้น ซึ่งลูกผสมที่ตรวจสอบได้เหล่านี้จะใช้ในการศึกษาลักษณะฟีโนไทป์ต่อไป การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมลำไยจำนวน 25 สายพันธุ์เปรียบเทียบกับพันธุ์ลิ้นจี่ 4 สายพันธุ์ โดยใช้เทคนิค RAPD พบว่าที่ค่าดัชนีความเหมือน 0.74 สามารถแบ่งกลุ่มลำไยออกเป็น 3 กลุ่มอย่างชัดเจน และการจำแนกความแตกต่างของพันธุ์ลำไยจำนวน 28 พันธุ์ โดยใช้ยีน 18s rRNA พบว่าลำไยไทยแต่ละพันธุ์ที่ทำการศึกษามีความแตกต่างกัน และเมื่อเปรียบเทียบกับลำไยจากประเทศจีนในฐานข้อมูลก็พบความแตกต่างกันแม้จะใช้ชื่อพันธุ์เหมือนกัน ส่วนการศึกษาวิธีการย่นระยะการคัดเลือกลูกผสม แบ่งการทดลองออกเป็น การเพิ่มปริมาณยอดลำไย การชักนำการออกออกดอกของลำไยด้วยสารโพแทสเซียมคลอเรต และการเสียบยอดลำไยลูกผสม พบว่า ทุกวิธีแม้จะสามารถช่วยเพิ่มจำนวนยอด หรือความเร็วในการแตกยอดได้ แต่ยังไม่สามารถชักนำให้ลำไยออกได้ จึงควรทำการศึกษาต่อไป
บทคัดย่อ (EN): Almost ninety five percent of 160,000 hectares of longan planted area in Thailand have been planted with one single cultivars- Dor. Therefore, the incident of natural breeding is rarely. Collection of germplasm, classification, breeding and test of progenies is the primacy of future development of longan breeds. This research consist of four parts, i.e. 1) collection of longan germplasm in vivo and characteristically identification, 2) Improvement of longan by cross breeding and verifying method for F1-hybrid, 3) genetic diversity using RAPD and genetic relationship of longan using 18s rRNA and 4) methods to shorten period for F1-hybrids evaluation. The results as follow: There were 3 locations for planting longan germplasm, collecting of 26 varieties which were characterized and classified by both physical and physiological characteristics of the tree. Finally, the book name: “Longan variety in Maejo” is published and released in June, 2015. For cross breeding program, there were 3 parts including longan crossing, development of DNA marker for hybrid detection and F1 hybrid verifying by DNA marker. The breeding program for longan started in 2013. Thirty-nine of longan F1 hybrid were crossed by conventional breeding, giving to totally of 345 progeny seeds. Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) technique was used to identify differences in longan breeds aimed to reduce the duration of the breeding program. Then RAPD marker analysis of parents and F1 hybrids were carried out and results showed that arbitrary 35 primers were able to discriminate between each parent and F1 hybrids. Polymorphic of DNA bands of RAPD markers were converted to SCAR markers which resulted to the development of 7 SCAR markers. The selected RAPD primers and developed SCAR markers were used further to verify 38 F1-hybrids from 7 crosses between different longan cultivars and the results presented that 18 F1-hybrids from 7 crosses were F1-hybrids of longan which will be further used in a phenotypic study. In the study of genetic diversity and genetic relationship of longan, Intron Derived Random Amplified Polymorphic DNA (ID- RAPD) was used to investigate the genetic diversity of 25 varieties of longan which were collected at Maejo University. The ID-RAPD primers were designed from branch point consensus sequence of intron. The 50 amplified DNA fragments were obtained using 10 ID-RAPD primer. Forty-five out of 50 total amplified bands were polymorphic bands (90%). Genetic similarity and cluster analysis was performed using NTSys-pc program. The genetic similarity coefficients ranged from 0.46-0.98. The dendrogram showed that 25 varieties of longan were classified into 3 groups with a 0.74 similarity coefficient. Daw varieties were clearly separated from other varieties. In addition, 18s rRNA were used to study the genetic relationship among 28 cultivated longans. Thai longan showed different of genetic relationship within group. From database, the comparison between Thai longan and Chaina longan showed that longan from different country were genetically different although there were the same name. Finally, the study of methods to shorten period for F1-hybrids evaluation was comprised of 3 experiments: shoots increasing for F1-hybrids, inducing of flowering by potassium chlorate (KClO3) and grafting of F1-hybrids shoots. The results showed that there have not been any affective methods to accomplish the study objective yet. The study need to be continue further.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยแม่โจ้
คำสำคัญ: การทดสอบลูกผสม
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

นงนุช กุศล. "การจำแนกลักษณะประจำพันธุ์และการปรับปรุงพันธุ์ลำไยClassification of Longan Germplasm and Breeding Program". มหาวิทยาลัยแม่โจ้. 2557

นงนุช กุศล. "การจำแนกลักษณะประจำพันธุ์และการปรับปรุงพันธุ์ลำไยClassification of Longan Germplasm and Breeding Program". มหาวิทยาลัยแม่โจ้. 2557. Print.



TARR Wordcloud:
การจำแนกลักษณะประจำพันธุ์และการปรับปรุงพันธุ์ลำไย
นงนุช กุศล
มหาวิทยาลัยแม่โจ้
30 กันยายน 2557
ลักษณะละอองเรณูความสำพันธ์ทางสายวิวัฒนาการของสายพันธุ์ลำไยเพื่อการปรับปรุงพันธุ์และเพื่อการอนุรักษ์ การพัฒนาพันธุ์ และคัดเลือกพันธุ์อะโวคาโดเพื่อบริโภคผลสด การสำรวจ รวบรวม และศึกษาลักษณะประจำพันธุ์ของใบอะโวคาโด การจำแนกพันธุ์ลำไยโดยใช้เปอร์ออกซิเดสและเอสเทอเรสไโอโซไซม์ การศึกษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาของมะแว้งต้น การจำแนกลักษณะประจำพันธุ์ไหมโดยเทคโนโลยีชีวภาพ ลำไยและผลิตภัณฑ์ ศึกษาลักษณะประจำพันธุ์เอื้องแซะหอมที่เหมาะสมต่อการผลิตดอกเพื่อสกัดกลิ่นหอมและไม้กระถางเชิงพาณิชย์ รวบรวม จำแนก ศึกษาลักษณะประจำพันธุ์ไหมพันธุ์ไทยพื้นบ้าน รวบรวมจำแนก ศึกษาลักษณะประจำพันธุ์ไหมพันธุ์ไทยพื้นบ้าน
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair