คลังข้อมูลการวิจัยการเกษตรไทย

ผู้แต่ง วิพัฒน์ กล้ายุทธ

เผยแพร่โดย

1 สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุข กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ 2 สำนักงานป้องกันควบคุมโรคที่ 1 เชียงใหม่ กรมควบคุมโรค 1 National Institute of Health, Department of Medical Sciences 2 Office of Disease Prevention and Control 1 Chiang Mai, Department of Disease Control

เผยแพร่เมื่อ 2560

หน่วยงาน 1 สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุข กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ 2 สำนักงานป้องกันควบคุมโรคที่ 1 เชียงใหม่ กรมควบคุมโรค 1 National Institute of Health, Department of Medical Sciences 2 Office of Disease Prevention and Control 1 Chiang Mai, Department of Disease Control

งานวิจัยที่แนะนำ วิธีสร้างเงิน ด้วย 5 R ผลงานนำเสนอประชุมวิชาการกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ครั้งที่ 23 เรื่อง การตรวจพิสูจน์สมุนไพร “ไคร้เครือ” ด้วยวิธี LC-DAD-qTOF เปรียบเทียบการตรวจหาเชื้อวัณโรคแบบรวดเร็ว ด้วยวิธี Xpert MTB/RIF และ TB-LAMP ในผู้ป่วยวัณโรค Comparison of Xpert MTB/RIF and TB-LAMP for rapid detection of Mycobacterium tuberculosis in the Khonkaen H การใช้ปลาเพื่อเป็นดัชนีชี้วัดทางชีวภาพประยุกต์โดยวิธี Index of Biotic Integrity (IBI) สำหรับเป็นโมเดลในการติดตามตรวจสอบคุณภาพน้ำในเขตลุ่มน้ำทางภาคตะวันออกของประเทศไทย Dot immunogold filtration assay (DIGFA) for the rapid detection of specific antibodies against the rat lungworm Angiostrongylus cantonensis (Nematoda: Metastrongyloidea) using purified 31-kDa antigen การตรวจสอบสารพิษแอฟลาทอกซิน โดยวิธี ELISA (Enzyme - Linked Immunosorbent Assay) Development of botulinum toxin detection assay by antibody capture ELISA Recombinase polymerase amplification assay for rapid diagnostics of dengue infection Antibody-conjugated ferromagnetic nanoparticles with lateral flow test strip assay for rapid detection of Campylobacter jejuni in poultry samples Double-Loop-Mediated Isothermal Amplification (D-LAMP) using colourimetric gold nanoparticle probe for rapid detection of infectious Penaeus stylirostris densovirus (PstDNV) with reduced false-positiv

คัดลอก URL

ชื่อเรื่อง:	การตรวจ XDR-TB ได้ผลเร็วด้วยวิธี Line Probe Assay Rapid XDR-TB detection using Line Probe Assay
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ:	วิพัฒน์ กล้ายุทธ
บทคัดย่อ:	การตรวจการดื้อยารอง (second-line drugs)ในกลุ่มผู้ป่วยวัณโรคดื้อยาหลายขนาน (multidrug-resistant tuberculosis; MDR-TB) ด้วยวิธี second-line line probe assay (SL-LPA) เป็น molecular technique ที่ได้รับการแนะนำให้ใช้งานโดยองค์การอนามัยโลกในปี 2016 เพื่อตรวจหาเชื้อวัณโรคดื้อยาหลายขนานขั้นรุนแรง (extensively drug-resistant tuberculosis; XDR-TB) ซึ่งยากต่อการรักษาและเป็นอันตรายถึงชีวิต ให้ผลตรวจที่รวดเร็ว ใช้หลักการตรวจหาการกลายพันธุ์ (mutation) ของยีนที่เกี่ยวข้องกับการออกฤทธิ์ของยา งานวิจัยนี้ทำการทดสอบวิธี SL-LPA ด้วยชุด GenoType® MTBDRsl (VER 1.0) ในเชื้อ MDR-TB จำนวน 75 ตัวอย่าง เพื่อวินิจฉัย XDR-TB โดยตรวจหาการดื้อยารองกลุ่ม fluoroquinolone และกลุ่ม second-line injectable drug (SLID) ผลการทดสอบพบเชื้อ XDR-TB จำนวน 2 ตัวอย่าง ยืนยันผลกับวิธี DNA sequencing ของยีน gyrA และ rrs ที่เกี่ยวของกับการดื้อยากลุ่ม fluoroquinolone และ SLID ตามลำดับ พบมีการเปลี่ยนแปลงของยีน gyrA และ rrs ที่ตำแหน่ง A281G และ A1400G ตามลำดับในทั้งสองตัวอย่าง นอกจากนี้ในช่วงปี 2557-2559 ในระบบบริการของสถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุข มีการตรวจพบเชื้อ MDR-TB ทำการทดสอบ SL-LPA พบเป็นเชื้อ XDR-TB 1 ตัวอย่าง และเชื้อดื้อยากลุ่ม fluoroquinolones 1 ตัวอย่าง (pre XDR-TB) สรุปได้ว่าวิธีการ SL-LPA สามารถช่วยในการวินิจฉัย XDR-TB ได้ผลเร็ว เป็นประโยชน์ในการเลือกยารักษาผู้ป่วยวัณโรคดื้อยาหลายขนาน และป้องกันการแพร่ติดต่อของโรค In 2016, WHO released policy recommendations to use second-line line probe assay (SL-LPA) as the initial test to detect resistance to fluoroquinolones and second-line injectable drugs (SLIDs) for patients confirmed multidrug-resistant TB (MDR-TB). This technique has considerable advantages for offering speed of extensively drug-resistant TB (XDR-TB) diagnosis. Here, we reported the use of GenoType® MTBDRsl (VER 1.0), a SL-LPA test kit to diagnose XDR-TB from 75 MDR isolates. Of these, 2 isolates were detected as XDR-TB, and the result was confirmed by DNA sequencing of the gyrA and the rrs gene in which mutations in these 2 genes confer resistance to fluoroquinolones and SLIDs, respectively. Two XDR-TB isolates had the point mutations at nucleotide positions A281G of the gyrA and A1400G of the rrs gene. In addition, during 2014-2016, in the routine service of National Institute of Health, MDR-TB was detected directly from patients’ sputum samples. We further tested for XDR-TB using SL-LPA and the result showed that one was XDR-TB and another was fluoroquinolones-resistant (pre XDR-TB). In conclusion, SL-LPA uses to diagnose XDR-TB, is useful for a physician to select an appropriate treatment regimen, and is a rapid identification of XDR-TB that can prevent spreading of the life-threatening bacteria.
บทคัดย่อ:	ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN):	th
เอกสารแนบ:	http://nih.dmsc.moph.go.th/research/showimgdetil.php?id=616
เผยแพร่โดย:	1 สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุข กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ 2 สำนักงานป้องกันควบคุมโรคที่ 1 เชียงใหม่ กรมควบคุมโรค 1 National Institute of Health, Department of Medical Sciences 2 Office of Disease Prevention and Control 1 Chiang Mai, Department of Disease Control
คำสำคัญ:	rrs
เจ้าของลิขสิทธิ์:	สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุขกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์