สืบค้นงานวิจัย
การวิเคราะห์ปริมาณไรโบฟลาวิน, ฟลาวิน อะดีนีน ไดนิวคลีโอไทด์, ฟลาวิน โมโนนิวคลีโอไทด์ เคลนบูเทอรอลและซาลบูทามอลด้วยเทคนิคแคปิลารีอิเลคโทรโฟรีซีส
ทิพย์วรรณ รุ่งสว่าง - มหาวิทยาลัยบูรพา
ชื่อเรื่อง: การวิเคราะห์ปริมาณไรโบฟลาวิน, ฟลาวิน อะดีนีน ไดนิวคลีโอไทด์, ฟลาวิน โมโนนิวคลีโอไทด์ เคลนบูเทอรอลและซาลบูทามอลด้วยเทคนิคแคปิลารีอิเลคโทรโฟรีซีส
ชื่อเรื่อง (EN): Determination of riboflavin, flavin adenine dinucleotide, flavin mononucleotide, clenbuterol and salbutamol by
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: ทิพย์วรรณ รุ่งสว่าง
บทคัดย่อ: การวิเคราห์ของไรโบฟลาวินและอนุพันธ์ (ฟลาวิน โมโนนิวคลีโอไทด์และฟลาวิน อะดีนีนไดนิวคลีโอไทด์) และเบต้า-อะโกนิสต์ (เคลนบูเทอรอลและซาลบูทามอล) ด้วยแคปิลารีอิเลคโทรโฟรีซีสและยูวีดีเทคเตอร์ สำหรับไรโบฟลาวินและอนุพันธ์ สภาวะที่เหมาะสมคือ บอเรตบัฟเฟอร์ 25 มิลลิโมลาร์ (พีเอช 8.5) อุณหภูมิสำหรับการแยก 35 องศาเซลเซียส ศักย์ไฟฟ้าสำหรับการแยก 10 กิโลโวลต์ และเวลาการฉีดสารเข้าสู่แคปิลารี ที่ความดัน 50 มิลลิบาร์ ใช้เวลา 7 วินาที ตรวจวัดสารที่ 267 นาโนเมตร ใช้ฟิวส์ซิลิกาที่ไม่มีการเคลือบผิวด้านใน ความยาวทั้งหมด 45 เซนติเมตร นำมาใช้ในการทดองนี้ ขีดจำกัดของการตรวจวัดและขีดจำกัดของการวิเคราะห์อยู่ในช่วง 0.5 ถึง 50.0 พีพีเอ็ม สำหรับไรโบฟลาวิน 0.8 ถึง 20.0 พีพีเอ็ม สำหรับฟลาวิน โมโนนิวคลีโอไทด์และฟลาวิน อะดีนีน ไดนิวคลีโอไทด์ ร้อยละการกลับคืนของสารทุกตัวอยู่ในช่วง 94.5 ถึง 109.1 ในตัวอย่างเบียร์ตรวจพบไรโบฟลาวินและฟลาวินโมโนนิวคลีโอไทด์ สำหรับเคลนบูเทอรอลและซาลบูทามอล สภาวะที่เหมาะสม คือ ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 10 มิลลิโมลาร์ (พีเอช 9.5) อุณหภูมิสำหรับการแยก 25 องศาเซลเซียส ศักย์ไฟฟ้าสำหรับการแยก 10 กิโลโวลต์ และเวลาการฉีดสารเข้าสู่แคปิลารี ที่ความดัน 50 มิลลิบาร์ ใช้เวลา 5 วินาที ตรวจวัดสารที่ 205 นาโนเมตร ฟิวส์ซิลิกาที่ไม่มีการเคลือบผิวด้านใน ความยาวทั้งหมด 34 เซนติเมตร นำมาใช้ในการทดลองนี้ ขีดจำกัดของการตรวจวัดของเคลนบูเทอรอลและซาลบูทามอล เท่ากับ 0.05 พีพีเอ็ม ขีดจำกัดของการวิเคราะห์ปริมาณของเคลนบูเทอรอลและซาลบูทามอล เท่ากับ 0.1 และ 0.2 พีพีเอ็ม ตามลำดับ ความเป็นเส้นตรงของการวิเคราะห์ปริมาณของเคลนบูเทอรอลและซาลบูทามอล เท่ากับ 0.05 พีพีเอ็ม ขีดจำกัดของการวิเคราะห์อยู่ในช่วง 0.5 ถึง 10.0 พีพีเอ็ม ร้อยละการกลับคืนอยู่ในช่วง 78.8 ถึง 109.3 ในตัวอย่างหนูพบปริมาณเคลนบูเทอรอล 0.2 ไมโครกรัม ต่อกรัมตัวอย่างหมู และซาลบูทามอล 0.3 ไมโครกรัม ต่อกรัมตัวอย่างหมูการสกัดตัวอย่างด้วยเฟสของแข็ง ชนิด ซี-18 (500 มิลลิกรัม) นำมาใช้ในการทดลองเพิ่มเติมความเข้มข้นของสารสนใจทุกตัวและตัวชะที่เหมาะสม คือ เมทานอลบริสุทธิ์ 7 มิลลิลิตร
บทคัดย่อ (EN): Analysis of Riboflavin and its derivertives (Flavin mononucleotide and Flavin adenine nucleotide), and B-agonist (Clenbuterol and Salbutamol) by Salbutamol) by cajpillary electrophoresis with UV detector was studied. For Riboflavin and its derivertives, the optimized conditions were 25 mM borate buffer (pH8.5), separation temperature of 35 ํC ,seperation volage of 10kV, and injection time of 7 seconds at mbar. Analytes were detected at 267 nm. Uncoated fused-silica having a total length of 45 cm was used in the experiments. The limits of detection and quantitation were in the range 0.2 to 0.5 ppm, and 0.5 to 0.8 ppm, respectively. Linearity was in the range 0.5 to 50.0 ppm for Riboflavin, and 0.8 to 20.0 ppm for Flavin mononucleotide and Flavin adenine dinucleotide. The percent recoveries of analytes were in the range 94.5 to 109.1. In the beer samples, only Riboflavin and Flavin mononucleotide were found. For Clenbuterol and Salbutamol, the optimized conditions were 10 mM phosphate buffer (pH9.5), separation temperature of 25 ํC, seperation voltage of 10 kV, and injection time of 5 seconds at 50 mbar, Clenbuterol and Salbutamol were detected at 205 nm. Uncoated fused-silica having a total length of 34 cm was used in the experiments. The limits of detection of Clenbuterol and Salbutamol was 0.05 ppm. The limits of quantitation of Clenbuterol and Salbutamol were 0.1 ppm, and 0.2 ppm, respectively. Linearity was in range 0.5 to 10.0 ppm. The percent recoveries of analytes were in the range 64.5-109.1. In pork samples, the amount of Clenbuterol and Salbutamol per gram sample were 0.2 ug and 0.3 ug, respectively. The solid phase extraction containing C-18 (500 mg) was used to preconcentrate all analytes, and a suitable eluent was 7 ml of pure methanol.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=95&RecId=11163&obj_id=88160
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยบูรพา
คำสำคัญ: เคลนบูเทอรอล
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยบูรพา
รายละเอียด: Analysis of Riboflavin and its derivertives (Flavin mononucleotide and Flavin adenine nucleotide), and B-agonist (Clenbuterol and Salbutamol) by Salbutamol) by cajpillary electrophoresis with UV detector was studied. For Riboflavin and its derivertives, the optimized conditions were 25 mM borate buffer (pH8.5), separation temperature of 35 ํC ,seperation volage of 10kV, and injection time of 7 seconds at mbar. Analytes were detected at 267 nm. Uncoated fused-silica having a total length of 45 cm was used in the experiments. The limits of detection and quantitation were in the range 0.2 to 0.5 ppm, and 0.5 to 0.8 ppm, respectively. Linearity was in the range 0.5 to 50.0 ppm for Riboflavin, and 0.8 to 20.0 ppm for Flavin mononucleotide and Flavin adenine dinucleotide. The percent recoveries of analytes were in the range 94.5 to 109.1. In the beer samples, only Riboflavin and Flavin mononucleotide were found. For Clenbuterol and Salbutamol, the optimized conditions were 10 mM phosphate buffer (pH9.5), separation temperature of 25 ํC, seperation voltage of 10 kV, and injection time of 5 seconds at 50 mbar, Clenbuterol and Salbutamol were detected at 205 nm. Uncoated fused-silica having a total length of 34 cm was used in the experiments. The limits of detection of Clenbuterol and Salbutamol was 0.05 ppm. The limits of quantitation of Clenbuterol and Salbutamol were 0.1 ppm, and 0.2 ppm, respectively. Linearity was in range 0.5 to 10.0 ppm. The percent recoveries of analytes were in the range 64.5-109.1. In pork samples, the amount of Clenbuterol and Salbutamol per gram sample were 0.2 ug and 0.3 ug, respectively. The solid phase extraction containing C-18 (500 mg) was used to preconcentrate all analytes, and a suitable eluent was 7 ml of pure methanol.
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
การวิเคราะห์ปริมาณไรโบฟลาวิน, ฟลาวิน อะดีนีน ไดนิวคลีโอไทด์, ฟลาวิน โมโนนิวคลีโอไทด์ เคลนบูเทอรอลและซาลบูทามอลด้วยเทคนิคแคปิลารีอิเลคโทรโฟรีซีส
มหาวิทยาลัยบูรพา
2548
การวิเคราะห์ปริมาณเคลนบูเทรอลและซัลบูทามอลในเนื้อสุกร และการวิเคราะห์ปริมาณไรโบฟลาวิน ฟลาวินอะดีนินไดนิวคลีโอไทด์ และฟลาวินโมโนนิวคลีโอไทด์ในเบียร์ โดยเทคนิคไฮเพอร์ฟอร์แมนซ์ลิควิดโครมาโทกราฟี การวิเคราะห์ข้อมูลเชิงพื้นที่เพื่อการวางแผนการใช้ประโยชน์ที่ดินกลุ่มหมู่บ้านสะนกมงคุณ เมืองจอมเพชร แขวงหลวงพระบาง สาธารณรัฐประชาธิปไตยประชาชนลาว การวิเคราะห์รูปแบบนิวคลีโอไทด์ 3 ตัว (Oligonucleotide Triplets) ในการจำแนกชนิดของไซยาโนแบคทีเรีย การวิเคราะห์ยาที่ไม่มีโครโมฟอร์ด้วยแคปิลลารีอิเล็กโทรโฟรีซีสโดยการตรวจหาด้วยวิธีโฟโตแมตริกทางอ้อม การโคลนและการหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีนไคทิเนสจาก Burkholderia cepacia TU09 ศึกษาเปรียบเทียบการเรียงลำดับนิวคลีโอไทด์บริเวณ ITS2 ของไรโบโซมัลดีเอ็นเอของแมลงริ้นดำในประเทศไทย การทำนายชาติพันธุ์ของประชากรในภาคเหนือของไทย โดยใช้ข้อมูลภาวะพหุสัณฐานของ นิวคลีโอไทด์เดี่ย การตรวจติดตามและบ่งชี้การกลายพันธุ์ของเชื้อไวรัสไข้หวัดนกสายพันธุ์เอช5เอ็น1โดยเทคนิคของเซมิคอนดักเตอร์เบสโอลิโกนิวคลีโอไทด์ไม ความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการของกุ้งสกุล Metapenaeus บางชนิดที่พบทางภาคตะวันออกของประเทศไทยโดยการวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีน 16S rRNA และ COI บนไมโทคอนเดรีย บทบาทของเซ็นทรัลอะมิกดะลาและเม็ดดัลลาริราเฟ่ในการตอบสนองต่อการเต้นเร็วขึ้นของหัวใจที่มีผลมาจากความเครียด
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก