สืบค้นงานวิจัย
ความแปรผันทางพันธุกรรมและการคัดเลือกเครื่องหมายดีเอ็นเอบ่งชี้การเจริญเติบโตของกุ้งขาว
วิกิจ ผินรับ - มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย
ชื่อเรื่อง: ความแปรผันทางพันธุกรรมและการคัดเลือกเครื่องหมายดีเอ็นเอบ่งชี้การเจริญเติบโตของกุ้งขาว
ชื่อเรื่อง (EN): Genetic variation and DNA marker selection as indicator of growth in white shrimp (Litopenaeus vannamai)
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: วิกิจ ผินรับ
บทคัดย่อ: การริจัยครั้งต้องการวิเคระห์ความแปรผันทางพันธุกรรมและคัดเลือกเครื่องหมายดีเอ็นเอ บ่งชี้การเจริญเติบ โตของกุ้งขาว (L iopenaeus vanname!) ทำการศึกษาโดยเตรียมดีเอ็นเอจากกุ้งขาวที่ มีขนาดเล็ก (S1 S2 และ S3)และขนาดใหญ่ (1. 1.2 และ1.3) อายุสามเดือนซึ่งเลี้ยงในบ่อเดียวกัน จำนวน 3 บ่อไปวิเคราะห์ลายพิมห์ดีเอ็นเอโดยเทคนิก ampliied iragment length polymorphism (AFLP) ที่ใช้เอ็นไซม์ตัดจำเพาะ EcoRI และ Ps! ด้วยไพรเมอร์กัดเลือกจำนวน 5 คู่ พบว่ามีแถบดี เอ็นเอทั้งหมด 172 แถบ ประกอบด้วยเถบดีเอ็นเอที่ปรากฎเฉพาะในกุ้งขาวขนาดเล็กจำนวน 54 แถบ ปรากฎเฉพาะในกุ้งขาวขนาดใหญ่จำนวน 72 แถบ มีความข้มมากในกุ้งขาวขนาคเล็กจำนวน 18 แถบ มีความเข้มมากในกุ้งขาวขนาดใหญ่จำนวน 31 แถบ สามารถคัดเลือกแถบคีเอ็นเอที่ปรากฏ เฉพาะในกุ้งขาวขนาดใหญ่ไปวิคราะห์หาลำคับเบสได้จำนวน 3 แถบ มีลำคับเบสเท่ากับ 300 คู่เบส (L 1), 322 คู่เบส (1.2) และ 391 คู่เบส (14) คู่เบส ตามลำดับ โดยลำดับเบสของ L.2 homology กับ alcohol dehydrogenase A gene ของฝ้ย (Cossypium arboretum) มีค่ E-value เท่ากับ 30-41 เมื่อใช้ สำคับเบสของ L 1, 12 เละ L4 เป็นแบบในการสังเคราะห์ไพรเมอร์และนำไปเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอของ กุ้งขาวขนาดเล็กและขนาดใหญ่ พบว่าสามารถเพิ่มปริมาณคืเอ็นเอของกุ้งขาวขนาดเล็กและขนาด ใหญ่ได้ทุกตัวอย่างซึ่งไม่สอดคล้องกับลายพิมพ์ดีเอ็นเอจากเหดนิล AFL P ทั้งนี้อาจมีสาเหตุมาอาก ลำคับเบสของแถบดีเอ็นเอลังกล่าวมีความแตกต่างกันเฉพาะตรงตำแหน่งจุดตัดของเอ็น ไซม์ดัด จำเพาะหรือลำดับเบสที่คัดเลือกเท่านั้น จึงน่จะใช้ลำดับเบสของ L1, L2 และ L4 ไปพัฒนาเป็น เครื่องหมายบ่งชี้การเจริญเดิบ โตของกุ้งขาวด้วยเทดนิดชีวโมเลกุลอื่นๆ ต่อไป
บทคัดย่อ (EN): This time of research want analyse genetic variation and DNA marker selection as indicator of growth in white shrimp (Litopenaeus vannamei). The study by prepare DNA from white shrimp at has small-sized (S1 S2 and S3) and large-sized (1L L2 and L3) age three month which culture in same pond from three ponds amounts go to analyse DNA Fingcrprinting by the technique amplified fragment length polymorphism (AFLP) at use restriction enzymes EcoRI and Pstl with selective primer 5 primer-pairs produced a total of 172 bands meet that high intensity small-sized of white shrimp I8 bands and high intensity large-sized of white shrimp 31 bands. Can selective DNA band at indicate with large-sized of white shrimp and sequence determination of large size white shrimp 3 sample (L1, L2 and L.4) have sequence 300, 322 and 391 bp. respectively. Meet that sequence indicate of large size white shrimp (L.2) have sequence horology with Alcohol dehydrogcnase A gene of cotton (Gossypiun: arboretum) the E- value = 3e-41. When use sequence of large size white shrimp (L1, L2 and L4) are template for primer design and amplification DNA of small-size white shrimp and large-size white shrimp by PCR technic meet that can get amplification DNA every samples of small-size white shrimp and large-size white shrimp do not be consistent with AFLP Fingerprinting. Cause is trom DNA sequence have ditterence position cuts of restriction enzymes or DNA sequence at selective only. That should DNA sequence of large size white shrimp (L.1, L2 and L4) go to develop marker as indicator of growth in white shrimp by molecular biology approach.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย
คำสำคัญ: เอเอฟแอลพี
คำสำคัญ (EN): AFLP
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

วิกิจ ผินรับ. "ความแปรผันทางพันธุกรรมและการคัดเลือกเครื่องหมายดีเอ็นเอบ่งชี้การเจริญเติบโตของกุ้งขาวGenetic variation and DNA marker selection as indicator of growth in white shrimp (Litopenaeus vannamai)". มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย. 2551

วิกิจ ผินรับ. "ความแปรผันทางพันธุกรรมและการคัดเลือกเครื่องหมายดีเอ็นเอบ่งชี้การเจริญเติบโตของกุ้งขาวGenetic variation and DNA marker selection as indicator of growth in white shrimp (Litopenaeus vannamai)". มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย. 2551. Print.



TARR Wordcloud:
ความแปรผันทางพันธุกรรมและการคัดเลือกเครื่องหมายดีเอ็นเอบ่งชี้การเจริญเติบโตของกุ้งขาว
วิกิจ ผินรับ
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย
30 กันยายน 2551
การพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอเพื่อบ่งชี้การเจริญของ Eucalypytus camaldulensis Dehnh. การคัดเลือกและปรับปรุงพันธุ์ปลาหมอไทยเพื่อเพิ่มอัตราการเจริญเติบโต ความแปรปรวนทางพันธุกรรมของ กข15 โดยใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอ ผลของยีสต์สกัดต่อการเจริญเติบโตและภูมิคุ้มกันของกุ้งขาวแวนนาไม การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมของถั่วลิสงนาโดยใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอ การประเมินความหลากหลายทางพันธุกรรมของกล้วยไม้สกุลกุหลาบและลูกผสมด้วยเครื่องหมายดีเอ็นเอ 2555A17003008 ความหลากหลายทางพันธุกรรมของผักเชียงดาโดยใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอ การใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอสำหรับศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมและการปรับปรุงพันธุ์ข้าว การประเมินความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมของฟักทองไทย 29 สายพันธุ์ด้วยเครื่องหมายดีเอ็นเอ AFLP การศึกษาความหลากหลายทางพันธุกรรมของผักคาวตองในพื้นที่ 5 จังหวัดภาคเหนือของประเทศไทยโดยใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอ
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair