สืบค้นงานวิจัย
การแยกโปรโมเตอร์ของยีน heat shock จากแบคทีเรียแลคติกโดยใช้ Green Fluorescent Protein (GFP) เป็นยีนแสดงผล
สุจิตรตรา ไทยทำนัส - มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
ชื่อเรื่อง: การแยกโปรโมเตอร์ของยีน heat shock จากแบคทีเรียแลคติกโดยใช้ Green Fluorescent Protein (GFP) เป็นยีนแสดงผล
ชื่อเรื่อง (EN): Isolation of Heat Shock Promoter from Lactic Acid Bacteria by using Green Fluorescent Protein (GFP) as a Reporter gene
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: สุจิตรตรา ไทยทำนัส
บทคัดย่อ (EN): A major purpose of this study is to isolate a heat shock promoter of groESL operon from Lactobacillus sp. by using polymerase chain reaction (PCR) and characterize its activity using a promoter probe vector pMU1327gfp. pMU1327g@, with Green Fluorescent Protein (GFP) as the reporter system, was constructed by insertion of a promoter-less gfp gene from plasmid pBCgfp into pMU1327, a shuttle vector for E.coli and Lactic Acid Bacteria. However, isolation of the groESL promoter using PCR is limited since there is no sequence upstream of the gi.oESL promoter available in the GenBank for primer design. Therefore, the promoter sequence of the groESL operon needs to be characterized. Chromosoinal DNA fragments containing the groESL operon then was identified by Southern Hybridization using a 967 bp homologous groEL probe generated by PCR. Southern blot analysis of Lactobacillus bulgaricus chromosoinal DNA cleaved with Hind111 produced 2 hybridizing bands of about 5.7 kb and 3.8 kb and a single band of about 2.9 kb when cleaved with KpnI. Several attempts were made to clone the fragments into pUC18 and the transformants were screened by either dot blot and colony hybridization analysis. No positive clone was detected in all experiments. However positive clones were further detected by PCR analysis. Unfortunately, all positive cloned could not survive in selective media. As a consequence, the fragment containing groESL operon could not be isolated. Inverse PCR then was utilized to characterize the sequences upstream and downstream of a 967 bp PCR product. No PCR product of expected size was obtained.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=54&RecId=8369&obj_id=23783
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
คำสำคัญ (EN): Lactobacillus bulgaricus
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
รายละเอียด: A major purpose of this study is to isolate a heat shock promoter of groESL operon from Lactobacillus sp. by using polymerase chain reaction (PCR) and characterize its activity using a promoter probe vector pMU1327gfp. pMU1327g@, with Green Fluorescent Protein (GFP) as the reporter system, was constructed by insertion of a promoter-less gfp gene from plasmid pBCgfp into pMU1327, a shuttle vector for E.coli and Lactic Acid Bacteria. However, isolation of the groESL promoter using PCR is limited since there is no sequence upstream of the gi.oESL promoter available in the GenBank for primer design. Therefore, the promoter sequence of the groESL operon needs to be characterized. Chromosoinal DNA fragments containing the groESL operon then was identified by Southern Hybridization using a 967 bp homologous groEL probe generated by PCR. Southern blot analysis of Lactobacillus bulgaricus chromosoinal DNA cleaved with Hind111 produced 2 hybridizing bands of about 5.7 kb and 3.8 kb and a single band of about 2.9 kb when cleaved with KpnI. Several attempts were made to clone the fragments into pUC18 and the transformants were screened by either dot blot and colony hybridization analysis. No positive clone was detected in all experiments. However positive clones were further detected by PCR analysis. Unfortunately, all positive cloned could not survive in selective media. As a consequence, the fragment containing groESL operon could not be isolated. Inverse PCR then was utilized to characterize the sequences upstream and downstream of a 967 bp PCR product. No PCR product of expected size was obtained.
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

สุจิตรตรา ไทยทำนัส. "การแยกโปรโมเตอร์ของยีน heat shock จากแบคทีเรียแลคติกโดยใช้ Green Fluorescent Protein (GFP) เป็นยีนแสดงผลIsolation of Heat Shock Promoter from Lactic Acid Bacteria by using Green Fluorescent Protein (GFP) as a Reporter gene". มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี. 2547

สุจิตรตรา ไทยทำนัส. "การแยกโปรโมเตอร์ของยีน heat shock จากแบคทีเรียแลคติกโดยใช้ Green Fluorescent Protein (GFP) เป็นยีนแสดงผลIsolation of Heat Shock Promoter from Lactic Acid Bacteria by using Green Fluorescent Protein (GFP) as a Reporter gene". มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี. 2547. Print.



TARR Wordcloud:
การแยกโปรโมเตอร์ของยีน heat shock จากแบคทีเรียแลคติกโดยใช้ Green Fluorescent Protein (GFP) เป็นยีนแสดงผล
สุจิตรตรา ไทยทำนัส
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
2547
การศึกษาคุณสมบัติของยีนมะเร็งของไวรัส HPV16 : ความหลากหลายของยีน แหล่งที่อยู่และหน้าที่การกระตุ้นการแสดงออกของยีน การควบคุมการทำงานและลำดับเบสของโปรโมเตอร์ที่ตอบสนองต่อแสงของยีน ORF76 ของไซยาโนแบคทีเรีย ซึ่งทับซ้อนกับ terminator ของยีน htpG การจัดเรียงตัวของยีนและการเกิดดีเอ็นเอเมทิลเลชั่นบนโปรโมเตอร์ในพืชที่ผ่านกระบวนการถ่ายยีน การศึกษาโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกลไกการควบคุมการถอดรหัสของยีนที่ไม่แสดงออกในพืชที่ผ่านการถ่ายยีน การโคลนยีนจากพยาธิใบไม้ในตับชนิด Opisthorchis Viverrini และการวิเคราะห์โปรตีนที่ได้จากยีนต้นแบบ การประยุกต์ใช้โปรไบโอติกแบคทีเรียในผลิตภัณฑ์ ขนมอบ การศึกษาความหลากหลายของยีนที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ reduced polyketides จากราที่แยกได้ในประเทศไทย การหาลักษณะจำเพาะของยีนเซลลูเลสและไซลาเนสจากแบคทีเรีย ในกระเพาะหมักของวัว การโคลนและการแสดงออกของยีนไคติเนสที่แยกได้จาก Beauveria bassiana ใน Escherichia Coli การศึกษาเกี่ยวกับการควบคุมยีนที่ตอบสนองต่อสาร organic hydroperoxide ในแบคทีเรีย Xanthomonas
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair