สืบค้นงานวิจัย
การศึกษาลักษณะและการโคลนยีนที่ควบคุมการสร้างแอนติไมโครเบียลเปปไทด์ (Antimicrobial peptide) ในด้วงมูลสัตว์
มณฑล เลิศวรปรีชา - มหาวิทยาลัยทักษิณ
ชื่อเรื่อง: การศึกษาลักษณะและการโคลนยีนที่ควบคุมการสร้างแอนติไมโครเบียลเปปไทด์ (Antimicrobial peptide) ในด้วงมูลสัตว์
ชื่อเรื่อง (EN): Characterization and Cloning of Antimicrobial Peptides Gene from Dung Beetle
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: มณฑล เลิศวรปรีชา
บทคัดย่อ: การวิเคราะห์ลําดับนิวคลีโอไทด์ของยีนที่ควบคุมการสร้างแอนติไมโครเบียลเปปไทด์ (antimicrobialpeptide หรือ AMP) จากตัวอ่อนด้วงมูลสัตว์พบว่ายีนที่โคลนได้มีขนาดยาว 382 คู่เบส ประกอบด้วย 1 ORFผลการวิเคราะห์กรดอะมิโนพบว่าประกอบด้วยกรดอะมิโนทั้งหมด 80 กรดอะมิโน มีน้ําหนักโมเลกุลขนาดประมาณ 10.18 kDa สายเปปไทด์มีประจุรวมเป็น +5.5 และมีกรดอะมิโนที่เป็น hydrophobic residueทั้งหมด 47% การเปรียบเทียบความคล้ายคลึงของลําดับนิวคลีโอไทด์จาก cDNA ที่ได้กับ AMP ที่พบในแมลงกลุ่มที่ใกล้เคียงกันมีค่าอยู่ระหว่าง 15 ถึง 96% โดยมีความคล้ายกับ coprisin ซึ่งเป็น AMP ที่พบใน Copristripartitus มากที่สุด (96%) นอกจากนี้ยังคล้ายกับ AMP ที่พบในด้วงชนิดอื่น ๆ ได้แก่ defensin A ที่พบในAnomala cuprea (36%), defensin B ที่พบใน Anomala cuprea (30%), rhinoceros defensin ที่พบใน Oryctes rhinoceros (20%), และ defensin-2 ใน Pediculus humanus corporis (15%) การทดสอบประสิทธิภาพการยับยั้งเชื้อแบคทีเรียพบว่าสามารถยับยั้งเชื้อ Escherichia coli, Pseudomonasaeruginosa, Salmonella Typhimurium ที่ความเข้มข้นต่ําสุดคือ 7.8, 15.6 และ 31.25 ?g/mlตามลําดับ ในขณะที่ความเข้มข้นต่ําสุดที่สามารถยับยั้งเชื้อ Klebsiella pneumoniae, Staphylococcusaureus มีค่ามากกว่า 500 ?g/mlคําสําคัญ: การโคลนยีน, แอนติไมโครเบียลเปปไทด์, ด้วงมูลสัตว์
บทคัดย่อ (EN): Nucleotides sequences analysis of DNA encoding antimicrobial peptide (AMP) clonedfrom dung beetle larva was performed in this study. The results revealed that the clonedcDNA had 328 bp in length, and comprised of one ORF encode for 80 amino acid residuesthat had a predicted molecular weight of 10.18 kDa. The properties of total amino acidresidues analysis indicated that the net charge of this peptide was +5.5, and 47% of allamino acid residues were hydrophobic group. The nucleotide identity analysis to a relatedAMP gene demonstrated that the identity values ranging between 15 to 96%. The mostidentity was the coprisin (96%), follow by defensin A (36%), defensing B (30%) rhinocerosdefensing (20%) and defensin-2 (15%). Antimicrobial activity testing of synthetic peptidesindicated that it able to inhibit Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, SalmonellaTyphimurium at the minimal inhibitory concentration (MIC) of 7.8, 15.6 and 31.25 ?g/mlrespectively, while the MIC of Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus were morethan 500 ?g/ml
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยทักษิณ
คำสำคัญ: โคลนยีน
คำสำคัญ (EN): cDNA library
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

มณฑล เลิศวรปรีชา. "การศึกษาลักษณะและการโคลนยีนที่ควบคุมการสร้างแอนติไมโครเบียลเปปไทด์ (Antimicrobial peptide) ในด้วงมูลสัตว์Characterization and Cloning of Antimicrobial Peptides Gene from Dung Beetle". มหาวิทยาลัยทักษิณ. 2555

มณฑล เลิศวรปรีชา. "การศึกษาลักษณะและการโคลนยีนที่ควบคุมการสร้างแอนติไมโครเบียลเปปไทด์ (Antimicrobial peptide) ในด้วงมูลสัตว์Characterization and Cloning of Antimicrobial Peptides Gene from Dung Beetle". มหาวิทยาลัยทักษิณ. 2555. Print.



TARR Wordcloud:
การศึกษาลักษณะและการโคลนยีนที่ควบคุมการสร้างแอนติไมโครเบียลเปปไทด์ (Antimicrobial peptide) ในด้วงมูลสัตว์
มณฑล เลิศวรปรีชา
มหาวิทยาลัยทักษิณ
30 กันยายน 2555
การศึกษายีนที่สร้างสารเอ็นเทอโรท็อกซินในเชื้อ S. aureus ที่แยกได้จากโคที่เป็นโรคเต้านมอักเสบในภาคตะวันออกเฉียงเหนือของประเทศไทย การโคลน การศึกษาลักษณะเฉพาะ และการแสดงออกของยีน XYL1 จากเมทิลโลโทรฟิกยีสต์ทนอุณหภูมิสูงที่แยกได้ในประเทศไทย ความหลากหลายทางชีวภาพของด้วงมูลสัตว์ในพื้นที่เขื่อนห้วยกุ่ม ศึกษาชีววิธีในการควบคุมปริมาณจุลินทรีย์วิบริโอด้วยจุลินทรีย์บาซิลลัสในห้องปฏิบัติการ การวิเคราะห์การทำงานของยีนที่ใช้ในการสังเคราะห์สารเคอร์คูมินอยด์ในขมิ้นชันโดย RNA interference การเพิ่มศักยภาพการขนส่ง shRNA ด้วยเปปไทด์ เพื่อใช้ในการป้องกันโรคตัวแดงดวงขาวในกุ้ง การโคลนยีนและผลิตเอนไซม์ที่มีความจำเพาะในการย่อย Sericin แต่ไม่ย่อย Fibroin เพื่อใช้ในการฟอกกาวจากเส้นไหม ความหลากหลายทางชีวภาพของด้วงมูลสัตว์ในระบบนิเวศในพื้นที่โครงการอนุรักษ์พันธุกรรมพืชในพระราชดำริสมเด็จพระเทพรัตนราชสุดาฯ สยามบรมราชกุมารี มหาวิทยาลัยขอนแก่น พื้นที่เขื่อนสิรินทร จังหวัดอุบลราชธานี การศึกษาประสิทธิภาพในการย่อยเซลลูโลสของแบคทีเรียที่ผลิตเอนไซม์เซลลูเลสและการโคลนยีนเซลลูเลสเข้าสู่ Escherichia coli การทำให้บริสุทธิ์และการศึกษาคุณสมบัติของฮีโมไซยานินและการโคลนยีนฮีโมไซยานินของกุ้งแชบ๊วย
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair