สืบค้นงานวิจัย
การผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีจำเพาะต่อเชื้อ vibrio parahaemolyticus โดยเน้นการวินิจฉัย serotype
Kaesinee Phuwao - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีจำเพาะต่อเชื้อ vibrio parahaemolyticus โดยเน้นการวินิจฉัย serotype
ชื่อเรื่อง (EN): Production of monoclonal antibodies against vibrio parahaemolyticus with emphasis on serotype identification
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Kaesinee Phuwao
บทคัดย่อ: ในการทดลองนี้ได้ทำการผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อเชื้อ V. parahaemolyticus (VPV, VPB, VPC, serovar O5:K33, O5:K33 และ O10:KUT) โดยใช้เซลล์แบคทีเรียทั้งเซลล์ในการปลูก ภูมิคุ้มกัน เมื่อใช้เซลล์แบคทีเรียทั้งเซลล์ของ VPV โมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อเชื้อ V. parahaemolyticus (VPV) แบ่งได้ออกเป็น 4 กลุ่ม กลุ่มที่ 1 และ 2 แสดงความจำเพาะต่อ VPV เพียง 1 สายพันธุ์เท่านั้นโดยไม่ทำ ปฏิกิริยากับ 2 สายพันธุ์ คือ V. parahaemolyticus (VPB) และ V. parahaemolyticus (VPC) แอนติบอดีทั้ง 2 กลุ่มนี้แสดงความจำเพาะต่อโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุล 40 กิโลดาลตันและ 32 กิโลดาลตัน ตามลำดับ โมโนโคลนอลแอนติบอดีกลุ่มที่ 3 ทำปฏิกิริยากับ VPV เพียงสายพันธุ์เดียวและแสดงปฏิกิริยาข้ามต่อ V. vulnificus, V. fluvialis, V. cholera และ V. alginolyticus โมโนโคลนอลแอนติบอดี กลุ่มที่ 4 ทำ ปฏิกิริยากับ V. parahaemolyticus ทั้ง 3 สายพันธุ์และแสดงปฏิกิริยาข้ามต่อ Vibrio spp. อื่นๆ เช่นเดียวกับแอนติบอดีในกลุ่มที่ 3 แอนติบอดีทั้ง 4 กลุ่มนี้สามารถตรวจเชื้อ V. parahaemolyticus ใน เนื้อเยื่อกุ้งกุลาดำด้วยวิธี immunohistochemistry ได้ เมื่อใช้เซลล์แบคทีเรียทั้งเซลล์ของ VPB และ VPC ในการปลูกภูมิคุ้มกันสามารถสร้างโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อ 2 สายพันธุ์นี้ได้ 4 กลุ่ม กลุ่มที่ 1 แสดง ความจำเพาะต่อ VPB เพียงสายพันธุ์เดียวและแสดงความจำเพาะต่อโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุล 58 กิโลดาลตัน กลุ่มที่ 2 และ 3 แสดงความจำเพาะต่อ VPC เท่านั้นโดยแสดงความจำเพาะต่อโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุล 58 กิโล ดาลตันและ 10 กิโลดาลตันตามลำดับ โมโนโคลนอลแอนติบอดีในกลุ่มที่ 4 สามารถทำปฏิกิริยากับ V. parahaemolyticus ทั้ง 3 สายพันธุ์และแสดงความจำเพาะต่อโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุล 36 กิโลดาลตันและ มีปฏิกิริยาข้ามต่อ V. harveyi และ V. alginolyticus โมโนโคลนอลแอนติบอดีกลุ่มที่ 1-3 สามารถตรวจ การติดเชื้อในเนื้อเยื่อกุ้งกุลาดำด้วยวิธี immunohistochemistry โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ผลิตได้จาก การศึกษานี้คาดว่าจะสามารถใช้สำหรับตรวจแยกเชื้อ V. parahaemolyticus ออกจากเชื้อแบคทีเรียสายพันธุ์ อื่นได้
บทคัดย่อ (EN): Monoclonal antibodies (MAbs) against Vibrio parahaemolyticus (VPV, VPB, VPC, serovars O5:K33, O5:K33, and O10:KUT) were produced and developed using whole cell lysate for immunization. When whole-cell lysate of VPV was used for immunization, four groups of MAbs against V. parahaemolyticus (VPV) were obtained. The first two groups of MAbs demonstrated high specificity only to VPV isolate, did not cross- react with the two isolates of VPB and VPC, or other related bacteria and bound to proteins of molecular mass 40 and 32 kDa, respectively. The third group of MAbs also bound one isolate of VPV, but demonstrated strong crossreactivity to V. vulnificus, V. fluvialis, V. cholerae, and V. alginolyticus. They bound to a 46 kDa protein. The fourth group of MAb recognized all three isolates of V. parahaemolyticus and cross-reacted with other Vibrio spp. as with the MAbs in the third group. Eighty-five percent of them were of IgM isotypes and 15% were IgG2a and IgG2b subisotypes. When whole-cell lysates of VPB and VPC were used for immunization, four groups of MAbs were produced. The first group was specific only to VPB. The MAbs in the first group bound to protein of a molecular mass of 58 kDa. MAbs in groups 2 and 3 showed specificity to VPC, and bound to proteins at molecular mass 58 and 10 kDa, respectively. The fourth group of MAb bound to 3 isolates of V. parahaemolyticus (VPV, VPB, VPC) and cross-reacted with V. harveyi and V. alginolyticus, and bound to a protein of 36 kDa. The predominant antibody isotype was IgM. In this study, monoclonal antibodies specific to V. parahaemolyticus were successfully produced and will be used as a tool to differentiate V. parahaemolyticus from other Vibrio spp., and other bacteria.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=3196&obj_id=2849
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Vibrio parahaemolyticus
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: ในการทดลองนี้ได้ทำการผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อเชื้อ V. parahaemolyticus (VPV, VPB, VPC, serovar O5:K33, O5:K33 และ O10:KUT) โดยใช้เซลล์แบคทีเรียทั้งเซลล์ในการปลูก ภูมิคุ้มกัน เมื่อใช้เซลล์แบคทีเรียทั้งเซลล์ของ VPV โมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อเชื้อ V. parahaemolyticus (VPV) แบ่งได้ออกเป็น 4 กลุ่ม กลุ่มที่ 1 และ 2 แสดงความจำเพาะต่อ VPV เพียง 1 สายพันธุ์เท่านั้นโดยไม่ทำ ปฏิกิริยากับ 2 สายพันธุ์ คือ V. parahaemolyticus (VPB) และ V. parahaemolyticus (VPC) แอนติบอดีทั้ง 2 กลุ่มนี้แสดงความจำเพาะต่อโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุล 40 กิโลดาลตันและ 32 กิโลดาลตัน ตามลำดับ โมโนโคลนอลแอนติบอดีกลุ่มที่ 3 ทำปฏิกิริยากับ VPV เพียงสายพันธุ์เดียวและแสดงปฏิกิริยาข้ามต่อ V. vulnificus, V. fluvialis, V. cholera และ V. alginolyticus โมโนโคลนอลแอนติบอดี กลุ่มที่ 4 ทำ ปฏิกิริยากับ V. parahaemolyticus ทั้ง 3 สายพันธุ์และแสดงปฏิกิริยาข้ามต่อ Vibrio spp. อื่นๆ เช่นเดียวกับแอนติบอดีในกลุ่มที่ 3 แอนติบอดีทั้ง 4 กลุ่มนี้สามารถตรวจเชื้อ V. parahaemolyticus ใน เนื้อเยื่อกุ้งกุลาดำด้วยวิธี immunohistochemistry ได้ เมื่อใช้เซลล์แบคทีเรียทั้งเซลล์ของ VPB และ VPC ในการปลูกภูมิคุ้มกันสามารถสร้างโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อ 2 สายพันธุ์นี้ได้ 4 กลุ่ม กลุ่มที่ 1 แสดง ความจำเพาะต่อ VPB เพียงสายพันธุ์เดียวและแสดงความจำเพาะต่อโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุล 58 กิโลดาลตัน กลุ่มที่ 2 และ 3 แสดงความจำเพาะต่อ VPC เท่านั้นโดยแสดงความจำเพาะต่อโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุล 58 กิโล ดาลตันและ 10 กิโลดาลตันตามลำดับ โมโนโคลนอลแอนติบอดีในกลุ่มที่ 4 สามารถทำปฏิกิริยากับ V. parahaemolyticus ทั้ง 3 สายพันธุ์และแสดงความจำเพาะต่อโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุล 36 กิโลดาลตันและ มีปฏิกิริยาข้ามต่อ V. harveyi และ V. alginolyticus โมโนโคลนอลแอนติบอดีกลุ่มที่ 1-3 สามารถตรวจ การติดเชื้อในเนื้อเยื่อกุ้งกุลาดำด้วยวิธี immunohistochemistry โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ผลิตได้จาก การศึกษานี้คาดว่าจะสามารถใช้สำหรับตรวจแยกเชื้อ V. parahaemolyticus ออกจากเชื้อแบคทีเรียสายพันธุ์ อื่นได้
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Kaesinee Phuwao. "การผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีจำเพาะต่อเชื้อ vibrio parahaemolyticus โดยเน้นการวินิจฉัย serotypeProduction of monoclonal antibodies against vibrio parahaemolyticus with emphasis on serotype identification". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2549

Kaesinee Phuwao. "การผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีจำเพาะต่อเชื้อ vibrio parahaemolyticus โดยเน้นการวินิจฉัย serotypeProduction of monoclonal antibodies against vibrio parahaemolyticus with emphasis on serotype identification". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2549. Print.



TARR Wordcloud:
การผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีจำเพาะต่อเชื้อ vibrio parahaemolyticus โดยเน้นการวินิจฉัย serotype
Kaesinee Phuwao
มหาวิทยาลัยมหิดล
2549
การประเมินความเสี่ยงเชิงปริมาณของเชื้อ Vibrio parahaemolyticus ในกุ้งแช่แข็งไทย การผลิตแอนติบอดีจำเพาะต่อฮีโมโลลบินสายแกมม่าจากไข่ไก่และการผลิตโมโนโคลนอลจำเพาะต่อฮีโมโกลบินบาร การตรวจแยกแบคทีเรีย vibrio cholerae, vibrio cholerae, vibrio parahaemolyticus และ vibrio vulnificus โดยวิธีมัลติเพลกซ์พีซีอาร์ การคัดเลือกมิโมโทปจากเปปไทด์ฟาจไลบรารี่แบบสุ่มที่จำเพาะกับโมโนโคลนอลแอนติบอดีของเชื้อ การผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อไกลโคคอนจูเกตและการประยุกต์ใช้ การพัฒนาการผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีเพื่อใช้ในการตรวจวินิจฉัยการติดเชื้อไวรัสในกุ้ง ลักษณะทางฟีโนไทป์ของเชื้อ Burkholderia thailandensis ก่อนและหลังจากติดเชื้อ bacteriophage ที่แยกได้จากเชื้อ Burkholder การศึกษาสภาวะที่เหมาะสมในการเพิ่มผลผลิตเซลล์ของเชื้อ Clostridium chauvoei เพื่อการผลิตวัคซีนแบลคเลก ผลของสายพันธุ์เชื้อโมแนสคัสและสารอาหารต่อการผลิตอังคักลูกเดือย การผลิตโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อนิวโรเพปไทด์ฮอร์โมนในก้านตากุ้งกุลาดำ Penaeus monodon
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair