สืบค้นงานวิจัย
การวิเคราะห์เชิงปริมาณของไดไฮโดรอาร์ติมิซินินด้วยเทคนิคไฮเปอร์ฟอร์มานลิควิดโครมาโตกราฟี
Patcharin Chaisuwan - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การวิเคราะห์เชิงปริมาณของไดไฮโดรอาร์ติมิซินินด้วยเทคนิคไฮเปอร์ฟอร์มานลิควิดโครมาโตกราฟี
ชื่อเรื่อง (EN): Determination of dihydroartemisinin by high performance liquid chromatography
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Patcharin Chaisuwan
บทคัดย่อ (EN): Two high-perfo rmance liqu id chr omatography (HPLC ) methods using either absorbance (UV) or electrochemical detection (ECD) were dev elo ped for the determination of d ihydroartemisinin (DHA) in dr ug samples. Two isomers of DHA, the C1 0-OH a- and b- ep imers were sep arated on a Waters C 8 co lumn using a mob ile phase of aceto nitrile-water (50:5 0,v/v) , with ultraviolet detection (UV) at 200 n m. For ECD, the detector was operated in the r eductive mode using a glassy carbon electrode an d a Ag/AgCl reference electrod e under argo n gas to exclude oxygen. This detectio n system also req uired manual and electr opolishing to activate the glassy carbon electrode. An investigation of DHA epimerization in various solv ents at room temperature was also stud ied using UV detection. The rate o f ep imerization and ratio of a/b isomers are dependent on the polarity of the solven t. The ver y fast epimerization of b- DHA (the epimer form in solid state) to a- DHA and the pred ominance of a-DHA in phosphate buff ered saline, pH 7.3 ( existin g as 100%a- DHA) were observ ed, this indicated that the a-DHA should be the major form o f DHA in human plasma. In mix ed solvents of methanol or acetonitrile with water o r acetate bu ffer, pH 5. 0, the a/b ratios incr eased with time reaching an equilibr ium within 2 hr. The a/b ratio in methan ol is 2.5 5 0. 10 wh ich is larger th an in acetonitrile (a/b ratio = 0.06 0.02) because the high er polarity of methanol. The sum o f th e a- and b-epimer peak areas was used for quan titative analysis of DHA in drug samples. This method gave a linear calibration curve of standard DHA concentration between 2 0-400 ppm (r2 = 1) with a d etection limit of 0.9 0.1 ppm. The percent r ecov ery of spiked stand ard DHA to the sample was in the range 97.0 - 103.5% . The results of the HPLC analysis with EC D sho wed th at the stab ility and activity of the glassy carbon electrode in amperometric mode was reduced during analysis. Detection using the pulse mode was attempted in order to ov erco me this problem. Ho wever, o ptimizatio n of this detectio n did no t increase the sensitivity of the method . Thus electrochemical detection was fo und to b e unsuitab le f or analysis of DHA in drug samples.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=981&obj_id=1381
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): High performance liquid chromatography
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: Two high-perfo rmance liqu id chr omatography (HPLC ) methods using either absorbance (UV) or electrochemical detection (ECD) were dev elo ped for the determination of d ihydroartemisinin (DHA) in dr ug samples. Two isomers of DHA, the C1 0-OH a- and b- ep imers were sep arated on a Waters C 8 co lumn using a mob ile phase of aceto nitrile-water (50:5 0,v/v) , with ultraviolet detection (UV) at 200 n m. For ECD, the detector was operated in the r eductive mode using a glassy carbon electrode an d a Ag/AgCl reference electrod e under argo n gas to exclude oxygen. This detectio n system also req uired manual and electr opolishing to activate the glassy carbon electrode. An investigation of DHA epimerization in various solv ents at room temperature was also stud ied using UV detection. The rate o f ep imerization and ratio of a/b isomers are dependent on the polarity of the solven t. The ver y fast epimerization of b- DHA (the epimer form in solid state) to a- DHA and the pred ominance of a-DHA in phosphate buff ered saline, pH 7.3 ( existin g as 100%a- DHA) were observ ed, this indicated that the a-DHA should be the major form o f DHA in human plasma. In mix ed solvents of methanol or acetonitrile with water o r acetate bu ffer, pH 5. 0, the a/b ratios incr eased with time reaching an equilibr ium within 2 hr. The a/b ratio in methan ol is 2.5 5 0. 10 wh ich is larger th an in acetonitrile (a/b ratio = 0.06 0.02) because the high er polarity of methanol. The sum o f th e a- and b-epimer peak areas was used for quan titative analysis of DHA in drug samples. This method gave a linear calibration curve of standard DHA concentration between 2 0-400 ppm (r2 = 1) with a d etection limit of 0.9 0.1 ppm. The percent r ecov ery of spiked stand ard DHA to the sample was in the range 97.0 - 103.5% . The results of the HPLC analysis with EC D sho wed th at the stab ility and activity of the glassy carbon electrode in amperometric mode was reduced during analysis. Detection using the pulse mode was attempted in order to ov erco me this problem. Ho wever, o ptimizatio n of this detectio n did no t increase the sensitivity of the method . Thus electrochemical detection was fo und to b e unsuitab le f or analysis of DHA in drug samples.
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Patcharin Chaisuwan. "การวิเคราะห์เชิงปริมาณของไดไฮโดรอาร์ติมิซินินด้วยเทคนิคไฮเปอร์ฟอร์มานลิควิดโครมาโตกราฟีDetermination of dihydroartemisinin by high performance liquid chromatography". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2546

Patcharin Chaisuwan. "การวิเคราะห์เชิงปริมาณของไดไฮโดรอาร์ติมิซินินด้วยเทคนิคไฮเปอร์ฟอร์มานลิควิดโครมาโตกราฟีDetermination of dihydroartemisinin by high performance liquid chromatography". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2546. Print.



TARR Wordcloud:
การวิเคราะห์เชิงปริมาณของไดไฮโดรอาร์ติมิซินินด้วยเทคนิคไฮเปอร์ฟอร์มานลิควิดโครมาโตกราฟี
Patcharin Chaisuwan
มหาวิทยาลัยมหิดล
2546
การวิเคราะห์สารคอร์ติโคสเตียรอยด์ด้วยเทคนิคไฮเปอร์ฟอร์มานซ์ลิควิดโครมาโตกราฟี การวิเคราะห์ปริมาณและชนิดปิโตรเลียมไฮโดรคาร์บอนในตัวอย่างดินตะกอนโดยใช้เทคนิคแก๊สโครมาโตกราฟี-เฟลมไอออไนเซซันดีเทคเตอร์และแก๊สโครมาโตกราฟี-แมสสเปกโตรเมตรี วิธีไฮเพอร์ฟอร์แมนซ์ลิควิดโครมาโตกราฟีเพื่อวิเคราะห์หาปริมาณของยาฆ่าเชื้อรากลุ่มอิมิดาโซลเมื่อมี การวิเคราะห์พอลิคลอริเนตเตตไบฟินิล (Polychlorinated Biphenyl, PCBs) ในตัวอย่างดินตะกอนโดยใช้เทคนิคแก๊สโครมาโตกราฟี อิเล็กตรอนแคปเจอร์ดีเทคเตอร์และเทคนิคแก๊สโครมาโตกราฟีแมสสเปคโตรเมตรี การดัดแปลงระบบฉีดสารของเครื่องแก๊สโครมาโตกราฟี ศึกษาเปรียบเทียบวิธีการกำจัดสิ่งเจือปนและการแยกส่วนของการหาปริมาณสารประกอบออร์กาโนคลอลีนในปลานำจือโดยใช้เทคนิคแก๊สโครมาโตกราฟี การวิเคราะห์ปริมาณสารประกอบดีบุกอินทรีย์ในหอยแมลงภู่โดยใช้เทคนิคแก็สโครมาโตรกราฟี-แมสสเปกโตรเมตรี การวิเคราะห์ปริมาณเคลนบูเทรอลและซัลบูทามอลในเนื้อสุกร และการวิเคราะห์ปริมาณไรโบฟลาวิน ฟลาวินอะดีนินไดนิวคลีโอไทด์ และฟลาวินโมโนนิวคลีโอไทด์ในเบียร์ โดยเทคนิคไฮเพอร์ฟอร์แมนซ์ลิควิดโครมาโทกราฟี การวัดปริมาณแตตร้าซัยคลินและอนุพันธุ์โดยอิเล็คโทรดของสารประกอบผสม RuO-RuCN ในระบบโครมาโตกราฟีของเหลว การหาปริมาณสารประกอบกลุ่มออร์กาโนคลอรีนในน้ำนมโค โดยใช้เทคนิค Liquid-Liquid phase extraction ด้วยเครื่องแก๊สโครมาโตกราฟีอีเล็กตรอนแคปเจอร์ดีเทคเตอร์ (GC-ECD)
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair