สืบค้นงานวิจัย
การสร้างตัวพายีนที่เอื้อต่อการแสดงออกของโปรตีนสำหรับใช้ในเซลล์ของสัตว์เศรษฐกิจ
พัฒนพงษ์ ทัดทา - มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลธัญบุรี
ชื่อเรื่อง: การสร้างตัวพายีนที่เอื้อต่อการแสดงออกของโปรตีนสำหรับใช้ในเซลล์ของสัตว์เศรษฐกิจ
ชื่อเรื่อง (EN): Construction of expression vectors for livestock
บทคัดย่อ: วัตถุประสงค์ของการทดลองนี้คือพัฒนาตัวพายีนที่เอื้อต่อการแสดงออกของโปรตีนสำหรับใช้ในเซลล์ของสัตว์เศรษฐกิจโดยใช้โปรโมเตอร์ของยีนอัลฟาเอสวันเคซีนควบคุมการแสดงออกของยีนเป้าหมาย โครงสร้างของตัวพายีนสำหรับโคประกอบด้วย 5' arm จำนวน 6,386 คู่เบส, neo cassette จำนวน 1,657 คู่เบส, 3' arm จำนวน 5,663 คู่เบส, และ tk cassette จำนวน 2,800 คู่เบส ตัวพายีนสำหรับใช้ในสุกรประกอบด้วยนิวคลีโอไทด์เบสจำนวน 21,276 คู่เบสโดยมี 5' arm จากโปรโมเตอร์ของยีนอัลฟาเอสวันเคซีนจากสุกรจำนวน 6.3 kb และ 3' arm จำนวน 6.6 kb ใช้ดีเอ็นเอที่เป็นรหัสควบคุมการสร้างโปรตีนของยีน EPO และ GCSF เป็นยีนเป้าหมาย ตัวพายีนที่พัฒนาขึ้นนี้สามารถนำไปใช้ในการถ่ายยีนในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพื่อผลิตโปรตีนมูลค่าสูง
บทคัดย่อ (EN): The aim of this study was to construct the gene targeting vector for using in farm animals. The gene construct for cattle contains 6,386 bp of ?S1 casein promoter, 1,657 bp of neo cassette, 5,663 bp of 3' arm, and 2,800 bp of tk cassette. The DNA construct of swine contains 21,276 bp which has 6.3 kb of 5' arm and 6.6 kb of 3' arm derived from porcine ?S1 casein. The coding region of EPO and GCSF genes was used as target genes. The expression of these genes is regulated by ?S1 casein promoter. These gene constructs may be useful in gene transfer into mammalian cells using electroporation and transfection techniques.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลธัญบุรี
คำสำคัญ: การถ่ายยีน
คำสำคัญ (EN): gene transfer techniques
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
การสร้างตัวพายีนที่เอื้อต่อการแสดงออกของโปรตีนสำหรับใช้ในเซลล์ของสัตว์เศรษฐกิจ
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลธัญบุรี
30 กันยายน 2555
การใช้ยีนสร้างแอนโทไซยานินเป็นยีนเครื่องหมายสำหรับการถ่ายยีนในพืชและเป็นยีนเป้าหมายเพื่อเพิ่มมูลค่าพืชเศรษฐกิจ การวิเคราะห์การทำงานของยีนที่ใช้ในการสังเคราะห์สารเคอร์คูมินอยด์ในขมิ้นชันโดย RNA interference การศึกษาการแสดงออกของยีนแบบชั่วคราวในโปรโตพลาสต์ และการถ่ายยีนแบบถาวร เข้าสู่ S. viridis พืชต้นแบบสำหรับการสังเคราะห์แสงแบบ C4 การแสดงออกของยีน choline monooxygenase (cmo) ในปาล์มน้ำมัน ระดับโปรตีนและพลังงานที่เหมาะสมในอาหารสำหรับปลาเทพาขนาดเล็ก การหมักมันสำปะหลังเพื่อใช้เป็นแหล่งโปรตีนสำหรับสัตว์ ปัจจัยต่างๆ ที่มีผลต่อการถ่ายยีนเข้าสู่ปาล์มน้ำมัน ปัจจัยต่างๆ ที่มีผลต่อการเพิ่มจำนวนโครโมโซมและการถ่ายยีนเข้าสู่ปาล์มน้ำมัน การศึกษาโครงสร้างอณูวิทยาของ Complementary DNAs (cDNAs) และการแสดงออกของยีน Caspase-3 และ Granzyme ในปลานิล การพัฒนาเครื่องหมายโมเลกุลประเภท Codominant markers สำหรับยีนจำเพาะในบัวหลวงเพื่อการระบุความจำเพาะของพันธุ์ ตรวจสอบลูกผสม และวิเคราะห์คุณลักษณะยีน
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก