สืบค้นงานวิจัย
ผลของ 1,25(OH)2D3 และ TGF-Beta ต่อการสร้าง SPARC และ OPN ในเซลล์สร้างเส้นใยที่เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อโพรงฟัน : รายงานผลการวิจัย
พสุธา ธัญญะกิจไพศาล - จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
ชื่อเรื่อง: ผลของ 1,25(OH)2D3 และ TGF-Beta ต่อการสร้าง SPARC และ OPN ในเซลล์สร้างเส้นใยที่เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อโพรงฟัน : รายงานผลการวิจัย
ชื่อเรื่อง (EN): The effect of 1,25(OH)2D3 and TGF-Beta onn the synthesis of SPARC and OPN in cultured dental pulp fibroblast
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: พสุธา ธัญญะกิจไพศาล
บทคัดย่อ: เซลล์โพรงฟันเป็นเซลล์ที่มีหน้าที่สำคัญในการซ่อมแซมเนื้อฟัน แม้ว่าเซลล์ชนิดนี้จะมีความสามารถในการดิฟเฟอเรนซิเอทเป็นเซลล์คล้ายเซลล์สร้างเนื้อฟัน แต่กลไกการควบคุม รวมทั้งปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อดิฟเฟอเรนซิเอชันของเซลล์ชนิดนี้ยังคงไม่ชัดเจน การทดลองครั้งนี้ เป็นการศึกษาผลการตอบสนองของเซลล์เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อโพรงฟันของมนุษย์ที่มีต่อ 1,25(OH)[subscript 2]D[subscript 3] และ TGF-{beta} ในแง่ของการสร้างและการแสดงออกของ SPARC และ OPN ผลการทดลองพบว่า การกระตุ้นด้วย 1,25(OH)[ subscript]2D[subscript 3] และ TGF-{beta} ที่ความเข้มข้น 0.1-10 นาโนโมลาร์เป็นเวลา 3 วัน จะมีผลในการกระตุ้นการสร้างและการแสดงออกของ OPN แต่ไม่มีผลต่อ SPARC ในขณะที่การกระตุ้นด้วย TGF-{beta} ที่ความเข้มข้น 0.1-10 นาโนกรัม/มิลลิลิตรจะกระตุ้นการแสดงออกของทั้ง SPARC และ OPN และเมื่อกระตุ้นเซลล์ด้วย 1,25(OH)[subscript 2]D[subscript 3] และ TGF-{beta} ที่ความเข้มข้น 1 นาโนโมลาร์ และ 1 นาโนกรัม/มิลลิลิตร ตามลำดับ พร้อมๆ กัน จะพบว่าระดับการแสดงออกของ mRNA ของ OPN จะเพิ่มประมาณ 13 เท่าเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ในขณะที่กลุ่มที่ได้รับเฉพาะ 1,25(OH)[subscript 2]D[subscript 3] หรือ TGR-{beta} จะมีการเพิ่มขึ้นเพียง 6 และ 3 เท่า ตามลำดับ แต่การเปลี่ยนแปลงของระดับของโปรตีน OPN จะไม่ต่างจากผลของการกระตุ้นด้วย 1,25(OH)[subscript 2]D[subscript 3] เพียงตัวเดียว ในกรณีของ SPARC การกระตุ้นด้วยสารทั้งสองชนิดพร้อมกันจะเพิ่มระดับโปรตีน SPARC ประมาณ 5 เท่า ในขณะที่กลุ่มที่ได้รับ 1,25(OH)[ subscript 2]D[subscript 3] และ TGF-{beta} จะพบการเพิ่มขึ้นเพิ่มเพียง 1.8 และ 3 เท่าตามลำดับเท่านั้น อย่างไรก็ดี การกระตุ้นด้วยสารทั้งสองชนิดพร้อมกันนี้ จะไม่มีผลต่อระดับ mRNA ของ SPARC ผลการทดลองนี้ สนับสนุนว่า ทั้ง 1,25(OH)[subscript 2]D[subscript 3] และ TGF-{beta} จะมีผลต่อการสร้างโปรตีนของเซลล์โพรงฟันซึ่งสะท้อนการเปลี่ยนแปลงของระดับดิฟเฟอเรนซิเอชัน รวมทั้งกลไกการทำงานของสารทั้งสองนี้ ยังมีความเชื่อมโยงกันอีกด้วย ซึ่งสะท้อนให้เห็นว่า สารทั้งสองชนิดนี้ น่าจะทำหน้าที่ร่วมกันในการควบคุมระดับดิฟเฟอเรนซิเอชันของเซลล์โพรงฟัน
บทคัดย่อ (EN): Dental pulp fibroblasts have been shown to play role in dental pulp healing mechanism by differentiating into odontoblast-like cells. However, actual control of the mechanism is still unclear. In this study, we would like to examine the effect of 1,25(OH)[subscript 2]D[subscript 3] and TGF-{beta} on the expression of SPARC and OPN in primary culture of dental pulp fibroblasts. The results revealed that 0.1 to 10 nM of 1,25(OH)[subscript 2]D[subscript 3] could increase the expression of OPN, but not SPARC, within 3 days, and 0.1 to 10 ng/ml of TGF-{beta} could increase the expression of both OPN and SPARC. When cells were cultured in the presence of 1 nM of 1,25(OH)[subscript 2]D[subscript 3] combined with 1 ng/ml of TGF-{beta}, the level of mRNA of OPN was increased 13 fold, while those of the group treated with either 1,25(OH)[ subscript 2]D[subscript 3] or TGR-{beta} alone increased only 6 and 3 fold, respectively. However, the amount of OPN synthesis was not changed. The level of SPARC protein was also increased approximately 5 fold in the combined condition while the 1,25(OH)[ subscript 2]D[subscript 3] or TGF-{beta} treated groups showed only 1.8-and 3-fold increase, respectively. Nevertheless, the combined condition did not affect the amount of mRNA of SPARC. These results indicate that both 1,25(OH)[subscript 2]D[subscript 3] and TGF-{beta} can determine the pattern of protein synthesis in dental pulp fibroblasts which reflect the stage of differentiation in this cell type. Furthermore, the results also suggest the possibility of cross talk mechanism between these two factors that might involve in the regulation of dental pulp cell differentiation.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://thailis-db.car.chula.ac.th/CU_DC/Research/October2006/ISD/prasit_effect.pdf
เผยแพร่โดย: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
คำสำคัญ: เซลล์สร้างเส้นใย
เจ้าของลิขสิทธิ์: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
รายละเอียด: Dental pulp fibroblasts have been shown to play role in dental pulp healing mechanism by differentiating into odontoblast-like cells. However, actual control of the mechanism is still unclear. In this study, we would like to examine the effect of 1,25(OH)[subscript 2]D[subscript 3] and TGF-{beta} on the expression of SPARC and OPN in primary culture of dental pulp fibroblasts. The results revealed that 0.1 to 10 nM of 1,25(OH)[subscript 2]D[subscript 3] could increase the expression of OPN, but not SPARC, within 3 days, and 0.1 to 10 ng/ml of TGF-{beta} could increase the expression of both OPN and SPARC. When cells were cultured in the presence of 1 nM of 1,25(OH)[subscript 2]D[subscript 3] combined with 1 ng/ml of TGF-{beta}, the level of mRNA of OPN was increased 13 fold, while those of the group treated with either 1,25(OH)[ subscript 2]D[subscript 3] or TGR-{beta} alone increased only 6 and 3 fold, respectively. However, the amount of OPN synthesis was not changed. The level of SPARC protein was also increased approximately 5 fold in the combined condition while the 1,25(OH)[ subscript 2]D[subscript 3] or TGF-{beta} treated groups showed only 1.8-and 3-fold increase, respectively. Nevertheless, the combined condition did not affect the amount of mRNA of SPARC. These results indicate that both 1,25(OH)[subscript 2]D[subscript 3] and TGF-{beta} can determine the pattern of protein synthesis in dental pulp fibroblasts which reflect the stage of differentiation in this cell type. Furthermore, the results also suggest the possibility of cross talk mechanism between these two factors that might involve in the regulation of dental pulp cell differentiation.
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

พสุธา ธัญญะกิจไพศาล. "ผลของ 1,25(OH)2D3 และ TGF-Beta ต่อการสร้าง SPARC และ OPN ในเซลล์สร้างเส้นใยที่เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อโพรงฟัน : รายงานผลการวิจัยThe effect of 1,25(OH)2D3 and TGF-Beta onn the synthesis of SPARC and OPN in cultured dental pulp fibroblast". จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. 2544

พสุธา ธัญญะกิจไพศาล. "ผลของ 1,25(OH)2D3 และ TGF-Beta ต่อการสร้าง SPARC และ OPN ในเซลล์สร้างเส้นใยที่เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อโพรงฟัน : รายงานผลการวิจัยThe effect of 1,25(OH)2D3 and TGF-Beta onn the synthesis of SPARC and OPN in cultured dental pulp fibroblast". จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. 2544. Print.



TARR Wordcloud:
ผลของ 1,25(OH)2D3 และ TGF-Beta ต่อการสร้าง SPARC และ OPN ในเซลล์สร้างเส้นใยที่เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อโพรงฟัน : รายงานผลการวิจัย
พสุธา ธัญญะกิจไพศาล
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
2544
ผลของโซเดียมฟลูออไรด์ต่อเซลล์สร้างเส้นใยที่เพาะเลี้ยงจากเหงือก : รายงานผลการวิจัย รายงานการวิจัยโครงสร้างยึดเกาะชนิดแก้วไบโอแอททีพโดยกระบวนการโซลเจล สำหรับงานวิศวกรรมเนื้อเยื่อกระดูก รายงานการวิจัยเรื่อง เทคนิคการเพิ่มผลผลิตว่านกระชายดำ การเจริญและพัฒนาของเนื้อเยื่อต้นอ่อนมะขามหวานในหลอดแก้ว เส้นใยจากต้นธูปฤาษีเพื่อนำมาใช้ในงานอุตสาหกรรมสิ่งทอ รายงานการวิจัยเรื่อง การศึกษาสูตรอาหารที่เหมาะสมต่อการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ฟีโลเดนดรอนมูนไลท์ รายงานโครงการวิจัยเรื่อง การวิเคราะห์หาปริมาณสารอัลฟาไฮดรอกซี แอซิค (เอเอชเอ) ในมะขามหวาน การออกแบบและสร้างเครื่องขูดมะละกอ ผลของ 1, 25 (OH)2D3 และเดกซาเมทาโซน ต่อเซลล์เพาะเลี้ยงจากเนื้อเยื่อโพรงฟันของมนุษย์ : รายงานผลการวิจัย รายงานการวิจัยเรื่อง การพัฒนาผลิตภัณฑ์แยมแตงซันเลดี้จากกลูโคแมนแนน
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair