สืบค้นงานวิจัย
โครงการอนุรักษ์และขยายพันธุ์เทียนแสลงหลวง (Impatien salaengensis T.Shimuzu; Balsaminaceae) ในสภาพปลอดเชื้อ
อนุพันธ์ กงบังเกิด - มหาวิทยาลัยนเรศวร
ชื่อเรื่อง: โครงการอนุรักษ์และขยายพันธุ์เทียนแสลงหลวง (Impatien salaengensis T.Shimuzu; Balsaminaceae) ในสภาพปลอดเชื้อ
ชื่อเรื่อง (EN): Micropropagation and conservation of Impatien salaengensis T.Shimuzu; Balsaminaceae
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: อนุพันธ์ กงบังเกิด
บทคัดย่อ: จากการศึกษาหาวิธีที่เหมาะสมในการฟอกฆ่าเชื้อชิ้นส่วนเทียนแสลงหลวงจากธรรมชาติ ได้แก่ ชิ้นส่วนแผ่นใบ ก้านใบ ลำต้น และ ข้อลำต้น โดยใช้วิธีการ และสารฟอกฆ่าเชื้อในอัตราส่วน และเวลาที่แตกต่างกัน พบว่า การฟอกฆ่าเชื้อชิ้นส่วนทุกชนิด โดยใช้สาร Carbendazim ความเข้มข้น 0.1% 3 นาที ตามด้วยการแช่ในสารละลาย Clorox ความเข้มข้น 10% 10 นาที แล้วย้ายไปแช่ต่อในสารละลาย Clorox 5% โดยปริมาตร 3 นาที ตามด้วยการแช่ในสารละลาย HgCl2 ความเข้มข้น 0.05% 1 นาที ล้าง ด้วยน้ำกลั่นนึ่งฆ่าเชื้อ ให้ผลการฟอกฆ่าเชื้อที่ดีสุด ในขณะที่การฟอกฆ่าเชื้อเมล็ดเทียนแสลงหลวง โดย การแช่เมล็ดในน้ำกลั่น 30 นาที แล้วย้ายไปแช่ใน Ethanol 95% 1 นาที ตามด้วยแช่ในสารละลาย Clorox 15% 10 นาที ล้างออกด้วยน้ำกลั่นนึ่งฆ่าเชื้อจำนวน 3 ครั้ง แล้วนำไปเพาะบนอาหารสูตร MS ที่เติม BA 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร ให้ผลการฟอกฆ่าเชื้อเมล็ดที่ดีสุด และในการทดลองเพิ่มอัตราการงอกของเมล็ด โดยเพาะเมล็ดเทียนแสลงหลวงบนอาหารสูตรต่างๆ ที่มีการเติมสารควบคุมการเจริญเติบโต พบว่า เมล็ดเทียนแสลงหลวงที่เพาะบนอาหารสูตร ? MS ที่เติม GA3 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร และยังพบว่า เมล็ดเทียนแสลงหลวงสามารถงอกได้เพิ่มมากขึ้น เมื่อนำเมล็ดมาเก็บไว้ในทรายซิลิกา ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 3 วัน จากนั้นย้ายไปเพาะบนอาหารกึ่งแข็งสูตร ? MS ที่เติมกลูโคส 0.05 กรัมต่อลิตร และจากการตัดย้ายชิ้นส่วนต่างๆ ของต้นอ่อนเทียนแสลงหลวงที่งอกมาจากเมล็ดในสภาพปลอดเชื้อมาเลี้ยงบนอาหารสูตรต่างๆ ที่มีการเติมสารควบคุมการเจริญเติบโตชนิดและความเข้มข้นที่แตกต่างกัน พบว่า ชิ้นส่วนลำต้นใต้ใบเลี้ยง เป็นชิ้นส่วนที่เหมาะสมในการชักนำใหกิดการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาเกิดเป็นตายอดใหม่ผ่านการเกิดเป็นแคลลัส ในขณะที่ชิ้นส่วนปลายยอดเทียนแสลงหลวงนั้น สามารถเจริญและพัฒนายืดยาวเป็นต้นใหม่และมีการสร้างราก เมื่อเลี้ยงบนอาหารสูตร ? MS ที่เติม NAA 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ BA 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร GA3 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร น้ำตาลซูโครส 10 กรัมต่อลิตร และเจลไลท์ 1.0 กรัมต่อลิตร
บทคัดย่อ (EN): In vitro culture of Impatiens salaengensis T. Shimizu was studied. Efficient methods for surface sterilization of natural explants i.e. leaf blade, petiole, stem and nodal explants were conducted. The results showed that the proper condition for explants sterilization was obtain by pre-sterilization with 0.1% Carbendazim for 3 minutes followed by surface sterilization series using 10% Clorox for 10 minutes then moved to dipped in 5.0% Clorox for 3 minutes and finally immersed in 0.05% HgCl2 for 1 minute before rinsed with sterile distilled water. However, the suitable condition for seed surface sterilization was found when seeds were primarily soaked in distilled water for 30 minutes followed by dipped in 95% Ethanol for 1 minute then immersed in 15% Clorox for 10 minutes before rinsed 3 times with sterile distilled water and cultured on Murashige and Skoog medium supplemented with 0.1 mg/l BA. The higher percentage of seed germination was detected when seeds were cultured on ?MS medium supplemented with 0.1 mg/L GA3. The better seed germination improvement could obtain when seeds were additionally storage in silica gel for 3 days at 4 oC then cultured on semi-solid ?MS medium supplemented with 0.05 g/L glucose. The hypocotyl segment was a suitable explants used for morphological induction via indirect organogenesis while shoot tip explants could produce roots and grew well like normal plantlets when cultured on MS medium supplemented with a combination of 0.1 mg/L NAA, 0.1 mg/L BA, 0.5 mg/L GA3, 10 g/L sucrose and 1 g/L gelrite.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยนเรศวร
คำสำคัญ: การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
โครงการอนุรักษ์และขยายพันธุ์เทียนแสลงหลวง (Impatien salaengensis T.Shimuzu; Balsaminaceae) ในสภาพปลอดเชื้อ
มหาวิทยาลัยนเรศวร
30 กันยายน 2557
การขยายพันธุ์กล้วยไม้รองเท้านารีในสภาพปลอดเชื้อ การชักนำให้เกิดต้นพอลิพลอยด์ (Polyploid) ของขมิ้นชัน (Curcuma longa L.) ในสภาพปลอดเชื้อ การวิจัยและพัฒนาการผลิตเสาวรสหวานปลอดโรค โครงการย่อยที่ 2: การศึกษาวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเสาวรสหวาน เบอร์ 2 ปลอดโรค การติดตามสำรวจข้อมูลด้านการพัฒนาระบบสืบพันธุ์ของปลาบึกในแหล่งน้ำธรรมชาติของประเทศไทยเพื่อการอนุรักษ์และขยายพันธุ์ การผลิตหอมแดงปลอดเชื้อไวรัสด้วยเทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ โครงการการเพาะเมล็ดกล้วยไม้รองเท้านารีในสภาพปลอดเชื้อ การสำรวจและอนุรักษ์พันธุ์กล้วยไม้ป่า ในโครงการอนุรักษ์พันธุกรรมพืชอันเนื่องมาจากพระราชดำริสมเด็จพระเทพรัตนราชสุดาฯ สยามบรมราชกุมารี เขื่อนห้วยกุ่ม จ.ชัยภูมิ โครงการศึกษาวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเสาวรสหวาน เบอร์ 2 ปลอดโรค การเพาะพันธ์ปูแสมเพื่อการอนุรักษ์ และศักยภาพในการเปลี่ยนแปลงคุณภาพดินในพื้นที่ป่าชายเลน จังหวัดสมุทรสงคราม โครงการเพาะเมล็ดกล้วยไม้รองเท้านารีในสภาพปลอดเชื้อ
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก