สืบค้นงานวิจัย
นวัตกรรมการปรับปรุงพันธุ์อ้อยทนเค็มและต้านทานโรคโดยเทคโนโลยีชีวภาพ
เสริมศิริ จันทร์เปรม - สำนักงานคณะกรรมการส่งเสริมวิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม (สกสว.)
ชื่อเรื่อง: นวัตกรรมการปรับปรุงพันธุ์อ้อยทนเค็มและต้านทานโรคโดยเทคโนโลยีชีวภาพ
ชื่อเรื่อง (EN): Innovative in Sugarcane Improvement for Salt Tolerance and Disease Resistance by Biotechnology
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: เสริมศิริ จันทร์เปรม
บทคัดย่อ: ในการพัฒนา gene targeted marker ที่ใช้ในการคัดเลือกอ้อยที่ทนทานต่อดินเค็มในระดับน้อยถึงปานกลาง ได้เตรียมอ้อยลูกผสมจำนวน 10 คู่ผสมดังนี้ สายพันธุ์ 2C-2248?05-0233, KPK98-40?05-0222, Ehaew?05-1211, KU50?KUS0457, 26-1255?05-1251, KPS01-12?KUS0214, LK92-11?05-1072, K95-84?KUS707, 26-1255?KUS0707, ROC10?KUS0706 คู่ผสมละ 10 ต้น (สายพันธุ์) โดยปลูกในกระถางขนาด 6 นิ้ว เพื่อใช้สำหรับการตรวจสอบความสามารถของไพรเมอร์ที่จะใช้แยกอ้อยที่ทนทานและอ่อนแอต่อความเค็มออกจากกันได้ในตอนท้ายของโครงการ และได้ออกแบบไพรเมอร์ที่จำเพาะกับยีน MIPS จำนวน 12 คู่ แล้วนำไปทดสอบความจำเพาะเจาะจงกับ genomic DNA ของอ้อยพันธุ์ชัยนาทและอ้อยลูกผสมระหว่าชนิดไบโอเทค 2 ซึ่งมีการแสดงออกของยีนดังกล่าวแตกต่างกัน พบว่า ไพรเมอร์ MIPS 2, 5, 6, 7, 8, 9 และ 11 มีแนวโน้มว่าจะสามารถแยกความแตกต่างของยีน MIPS ในอ้อยพันธุ์ชัยนาทออกจากอ้อยพันธุ์ไบโอเทค 2 ได้ จะต้องออกแบบและทดสอบความจำเพาะของไพรเมอร์เพิ่มเติมโดยเฉพาะไพรเมอร์ที่จำเพาะกับยีน NHX1 ในอ้อยที่ทนทานและอ่อนแอต่อความเค็ม สำหรับการพัฒนาลักษณะต้านทานต่อโรคเหี่ยวเน่าแดง ได้ออกแบบไพร์เมอร์สำหรับโคลนบางส่วนของยีน antimicrobial peptide (AMP) ที่มีคุณสมบัติเป็น AMP สามารถโคลนยีนได้ 2 โคลน คือ sY36-P36m-2-489 และ sP5-3-8-180 โดยโปรตีนจากโคลน sY36-P36m-2-489 ที่ความเข้มข้น ตั้งแต่ 500 ug/ml มีประสิทธิภาพในการยับยั้งการเจริญของเชื้อแบคทีเรีย Bacillus subtilis และเชื้อ Erwinia carotovora subsp. carotovora ที่เป็นตัวแทนเชื้อแกรมบวกและแกรมลบ ตามลำดับ และที่ความเข้มข้น 1000 ug/ml มีประสิทธิภาพในการยับยั้งการงอกและการเจริญของเส้นใยรา Collectotrichum falcatum สายพันธุ์ SP3 และ CS และมีประสิทธิภาพในการยับยั้งการงอกและเจริญของเส้นใยรา Fusarium moniliforme บางสายพันธุ์ ส่วนโปรตีนจากโคลน sP5-3-8 ไม่แสดงผลการยับยั้งการเจริญของเชื้อแบคทีเรียทั้งสองชนิด การงอกและเจริญของเส้นใยเชื้อราทั้งสองชนิด ส่วนการทดสอบประสิทธิภาพของโปรโมเตอร์จากอ้อยและข้าว ที่สามารถควบคุมการแสดงออกของยีนเป้าหมายอย่างจำเพาะในท่อลำเลียงอาหารของอ้อยนั้น ได้ออกแบบไพร์เมอร์ ScSUC2 สำหรับสังเคราะห์โปรโมเตอร์ Sac-Susy ความยาว 441 bp จากยีน sucrose synthase ของอ้อย ทำการตัดต่อโปรโมเตอร์เข้าไปในพลาสมิดเวคเตอร์ pCAMBIA1304 ที่สามารถแสดงออกในพืชได้ ได้โคลน Sac-Susy3 ที่มีความถูกต้องของตำแหน่งการเข้าของชิ้นโปรโมเตอร์จากการตรวจสอบลำดับนิวคลีโอไทด์ ทำการเปรียบเทียบวิธีการเตรียมสารละลาย X-gluc 3 สูตร จากการตรวจสอบในเอกสารอ้างอิง พบสูตรที่ 2 ตามรายงานของ Mayavan et al. (2015) มีความเหมาะสมในการตรวจสอบในอ้อย และพบโปรโมเตอร์ Sac-Susy มีการแสดงออกที่จำเพาะในท่อลำเลียงของอ้อยทดสอบสายพันธุ์ LK92-11
บทคัดย่อ (EN): For the development of gene targeted marker, the progenies of 10 sugarcane crosses (10 plants of each cross), 2C-2248?05-0233, KPK98-40?05-0222, Ehaew?05-1211, KU50?KUS0457, 26-1255?05-1251, KPS01-12?KUS0214, LK92-11?05-1072, K95-84?KUS707, 26-1255?KUS0707, ROC10?KUS0706, were planted in 6 inch pots. They will be used for validation of the primers that can distinguish between salt tolerance and salt sensitive sugarcane in the end of the project. The 12 primer pairs specific to MIPS gene were designed and used for amplification of genomic DNA of Chainat cultivar and interspecific hybrid, Biotech 2 which there were different in the gene expression. It was found that the primer MIPS 2, 5, 6, 7, 8, 9 and 11 could be used to identify the MIPS gene of Chainat cultivar. The more primers specific for MIPS and NHX1 will be designed and test for specificity to salt tolerance or sensitive character. For the cloning of antimicrobial peptide (AMP), primers were designed for amplificaiton of partial of antimicrobial peptide gene which got 2 clones name as sY36-P36m-2-489 และ sP5-3-8-180. Fusion protein of clone sY36-P36m-2-489 at concentration 500 ug/ml inhibit growth of Bacillus subtilis and Erwinia carotovora subsp. carotovora which representative of gram positive and negative bacteria. At concentration of 1000 ug/ml inhibit of spore germination and mycelial growth of Collectotrichum falcatum strain SP3 and CS and some strain of Fusarium moniliforme. While, fusion protein of clone sP5-3-8 show no activity of inhibit of both bacterial and fungi. For the synthesis of specific promoters, primers ScSUC2 were designed for amplification of promoter of gene sucrose synthase of sugarcane which length 441 bp. Promoter were cloned into plant expression vector pCAMBIA1304 which got Sac-Susy3 clone. Sac Susy3 was proved of right position by DNA sequencing analysis. X-gluc preparation followed by Mayavan et al. (2015) is the most effective method to investigate expression of GUS gene in sugarcane comparing with others 2 methods. The investigation of Sac-Susy promoter expression control shown specific gene expression in phloem.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: https://elibrary.trf.or.th/project_content.asp?PJID=RDG5950095
เผยแพร่โดย: สำนักงานคณะกรรมการส่งเสริมวิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม (สกสว.)
คำสำคัญ: เทคโนโลยีชีวภาพ
คำสำคัญ (EN): Biotechnology
หมวดหมู่:
  1. TARR::พืช::พืชอาหาร::อ้อย
  2. 15
หมวดหมู่ AGRIS:
  1. A เกษตรทั่วไป (Agriculture)::A50 การวิจัยทางการเกษตร (Agricultural research)
  2. 3
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

เสริมศิริ จันทร์เปรม. "นวัตกรรมการปรับปรุงพันธุ์อ้อยทนเค็มและต้านทานโรคโดยเทคโนโลยีชีวภาพInnovative in Sugarcane Improvement for Salt Tolerance and Disease Resistance by Biotechnology". สำนักงานคณะกรรมการส่งเสริมวิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม (สกสว.). 2561

เสริมศิริ จันทร์เปรม. "นวัตกรรมการปรับปรุงพันธุ์อ้อยทนเค็มและต้านทานโรคโดยเทคโนโลยีชีวภาพInnovative in Sugarcane Improvement for Salt Tolerance and Disease Resistance by Biotechnology". สำนักงานคณะกรรมการส่งเสริมวิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม (สกสว.). 2561. Print.



TARR Wordcloud:
นวัตกรรมการปรับปรุงพันธุ์อ้อยทนเค็มและต้านทานโรคโดยเทคโนโลยีชีวภาพ
เสริมศิริ จันทร์เปรม
สำนักงานคณะกรรมการส่งเสริมวิทยาศาสตร์ วิจัยและนวัตกรรม (สกสว.)
2561
การปรับปรุงพันธุ์และคัดเลือกสายพันธุ์ต้านทานโรคใบไหม้แผลใหญ่ในข้าวโพดหวานโดยวิธีการผสมกลับร่วมกับการใช้เครื่องหมายโมเลกุลในการคัดเลือก ระยะที่ 4 การปรับปรุงพันธุ์อ้อย ความต้านทานและกลไกความต้านทานของอ้อยต่อการทำลายของหนอนกออ้อยลายเล็ก การตอบสนองต่อการคัดเลือกพันธุ์แบบหมู่ประยุกต์จำนวน 3 รอบ เพื่อเพิ่มความต้านทานต่อโรคใบหงิกเหลืองในประชากรแตงกวา โรคเหี่ยวเน่าของอ้อยพันธุ์สุพรรณ 1 การจำแนกลักษณะประจำพันธุ์ไหมโดยเทคโนโลยีชีวภาพ การใช้เทคโนโลยีชีวภาพในการป้องกันกำจัดโรคพืช โครงการวิจัยและพัฒนาเพื่อแก้ปัญหาโรคใบขาวของอ้อย ปรับปรุงพันธุ์แก่นตะวันเพื่อความต้านทานต่อโรคโคนเน่า กระบวนการเกิด Programmed cell death ในเซลล์ใบอ้อยที่เป็นโรคใบขาว
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair