สืบค้นงานวิจัย
ลักษณะสมบัติระดับโมเลกุลของไซยาโนแบคทีเรีย Synechococcus sp. และสาหร่ายขนาดเล็ก Chlorella spp. ที่แยกได้ในประเทศไทย
Nonticha Jamkangwan - จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
ชื่อเรื่อง: ลักษณะสมบัติระดับโมเลกุลของไซยาโนแบคทีเรีย Synechococcus sp. และสาหร่ายขนาดเล็ก Chlorella spp. ที่แยกได้ในประเทศไทย
ชื่อเรื่อง (EN): Molecular characterization of cyanobacteria Synechococcus sp. and micro-algae Chlorella spp. and Scenedesmus spp. isolated in Thailand
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Nonticha Jamkangwan
บทคัดย่อ: TISTR 8852 ถึง TISTR8857 และ TISTR8858 ถึง TISTR 8866 โพรไฟล์ของโปรตีนภายในเซลล์ ได้จากการแยกแถบโปรตีนโดยวิธี SDS-PAGE ผลการทดลองบ่งชี้ได้ว่า ไพรเมอร์ที่ใช้ในการหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของ 16S rDNA ของแบคทีเรียแกรมลบ E.coli ได้แก่ ไพรเมอร์ 27f, 343r, 519r, 787r, 907r, 1100r, 1241f, 1385r และ 1492r สามารถนำมาใช้ในการหาลายพิมพ์ดีเอ็นเอโดยวิธี RAPD-PCR (ไพรเมอร์ 27f, 343r, 1100r, 1492r และ CRL-7) และสามารถใช้ไพรเมอร์ทั้ง 9 ชนิดในการหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของ 16S rDNA ของไซยาโนแบคทีเรีย Synechococcus sp. TISTR 8867 คลอโรพลาสต์ของสาหร่ายสีเขียวขนาดเล็ก Chlorella sp. TISTR 8852 และ Scenedesmus sp. TISTR 8859 ผลการแยกโปรตีนโดยวิธี SDS-PAGE ชี้ให้เห็นว่าเซลล์ที่การเจริญระยะต่างๆของ Synechococcus sp. TISTR 8867, Chlorella sp. TISTR 8852, และ Scenedesmus sp. TISTR 8859 มีโปรตีนโพรไฟด์คล้ายกัน พบพอลิเปปไทด์ 46, 16.5, 15 และ 14 กิโลดาลตัน มากใน Chlorella sp. TISTR 8852 และพบพอลิเปปไทด์ 23 กิโลดาลตันมากใน Synechococcus sp. TISTR 8867 และ Scenedesmus sp. TISTR 8859 พอลิเปปไทด์ 43 กิโลดาลตัน อาจเฉพาะเจาะจงต่อไซยาโนแบคทีเรียซึ่งเป็นโพรคาริโอต ข้อมูลลักษณะสมบัติระดับโมเลกุลที่พบในงานวิจัยนี้ ไม่เพียงแต่เป็นประโยชน์ต่อการประยุกต์ในอุตสาหกรรม แต่ยังมีส่วนเสริมความก้าวหน้างานวิจัยด้านพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลของไซยาโนแบคทีเรียและสาหร่ายขนาดเล็กในประเทศไทย
บทคัดย่อ (EN): and TISTR 8858 to TISTR 8866. Intracellular protein profiles were obtained by SDS-PAGE. Results revealed the following primers (27f, 343r, 519r, 787r, 907r, 1100r, 1241f, 1385r, and 1492r) which were normally used to obtain Gram negative E. coli 16S rDNA sequence could be used to obtain RAPD-PCR fingerprints of all isolated cultures (primers 27f, 343r, 1100r, 1492r and CRL-7). 16S rDNA sequences of Synechococcus sp. TISTR 8867, and chloroplast 16S rDNA of Chlorella sp. TISTR 8852 and Scenedesmus sp.TISTR 8859 were also obtained with the use of all the nine primers. SDS-PAGE separation of proteins indicated cells of Synechococcus sp. TISTR 8867, Chlorella sp. TISTR 8852, and Scenedesmus sp. TISTR 8859 at different stages of growth exhibited similar intracellular protein profiles. Polypeptides 46, 16.5, 15 and 14 kDa were found in abundance in Chlorella sp. TISTR 8852 while more polypeptide 23 kDa was found in Synechococcus sp. TISTR 8867 and Scenedesmus sp. TISTR 8859. Polypeptide 43 kDa may be specific for prokaryotic cyanobacteria. Molecular data obtained in this research are not only useful for industrial applications but also contribute to the advancement of molecular genetics research on cyanobacteria and micro-algae in Thailand.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://thailis-db.car.chula.ac.th/CU_DC/Thesis/February2006/Nonticha.pdf
เผยแพร่โดย: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
คำสำคัญ (EN): Micralgae
เจ้าของลิขสิทธิ์: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
รายละเอียด: TISTR 8852 ถึง TISTR8857 และ TISTR8858 ถึง TISTR 8866 โพรไฟล์ของโปรตีนภายในเซลล์ ได้จากการแยกแถบโปรตีนโดยวิธี SDS-PAGE ผลการทดลองบ่งชี้ได้ว่า ไพรเมอร์ที่ใช้ในการหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของ 16S rDNA ของแบคทีเรียแกรมลบ E.coli ได้แก่ ไพรเมอร์ 27f, 343r, 519r, 787r, 907r, 1100r, 1241f, 1385r และ 1492r สามารถนำมาใช้ในการหาลายพิมพ์ดีเอ็นเอโดยวิธี RAPD-PCR (ไพรเมอร์ 27f, 343r, 1100r, 1492r และ CRL-7) และสามารถใช้ไพรเมอร์ทั้ง 9 ชนิดในการหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของ 16S rDNA ของไซยาโนแบคทีเรีย Synechococcus sp. TISTR 8867 คลอโรพลาสต์ของสาหร่ายสีเขียวขนาดเล็ก Chlorella sp. TISTR 8852 และ Scenedesmus sp. TISTR 8859 ผลการแยกโปรตีนโดยวิธี SDS-PAGE ชี้ให้เห็นว่าเซลล์ที่การเจริญระยะต่างๆของ Synechococcus sp. TISTR 8867, Chlorella sp. TISTR 8852, และ Scenedesmus sp. TISTR 8859 มีโปรตีนโพรไฟด์คล้ายกัน พบพอลิเปปไทด์ 46, 16.5, 15 และ 14 กิโลดาลตัน มากใน Chlorella sp. TISTR 8852 และพบพอลิเปปไทด์ 23 กิโลดาลตันมากใน Synechococcus sp. TISTR 8867 และ Scenedesmus sp. TISTR 8859 พอลิเปปไทด์ 43 กิโลดาลตัน อาจเฉพาะเจาะจงต่อไซยาโนแบคทีเรียซึ่งเป็นโพรคาริโอต ข้อมูลลักษณะสมบัติระดับโมเลกุลที่พบในงานวิจัยนี้ ไม่เพียงแต่เป็นประโยชน์ต่อการประยุกต์ในอุตสาหกรรม แต่ยังมีส่วนเสริมความก้าวหน้างานวิจัยด้านพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลของไซยาโนแบคทีเรียและสาหร่ายขนาดเล็กในประเทศไทย
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Nonticha Jamkangwan. "ลักษณะสมบัติระดับโมเลกุลของไซยาโนแบคทีเรีย Synechococcus sp. และสาหร่ายขนาดเล็ก Chlorella spp. ที่แยกได้ในประเทศไทยMolecular characterization of cyanobacteria Synechococcus sp. and micro-algae Chlorella spp. and Scenedesmus spp. isolated in Thailand". จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. 2547

Nonticha Jamkangwan. "ลักษณะสมบัติระดับโมเลกุลของไซยาโนแบคทีเรีย Synechococcus sp. และสาหร่ายขนาดเล็ก Chlorella spp. ที่แยกได้ในประเทศไทยMolecular characterization of cyanobacteria Synechococcus sp. and micro-algae Chlorella spp. and Scenedesmus spp. isolated in Thailand". จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. 2547. Print.



TARR Wordcloud:
ลักษณะสมบัติระดับโมเลกุลของไซยาโนแบคทีเรีย Synechococcus sp. และสาหร่ายขนาดเล็ก Chlorella spp. ที่แยกได้ในประเทศไทย
Nonticha Jamkangwan
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
2547
ลักษณะสมบัติของโปรตีนที่จับกับพอลิเอมีนในไซยาโนแบคทีเรีย Synechocystis sp. PCC 6803 การวิเคราะห์ความสำคัญของยีน ORF76 ในไซยาโนแบคทีเรีย Synechococcus PCC7942 ในประเทศไทย การแยกแบคทีเรียและการศึกษาลักษณะสมบัติในการย่อยสลาย 4-คลอโรอะนีลีน การตรวจสอบสายพันธุ์ปลูกระดับโมเลกุลของข้าวในภาคใต้ของประเทศไทย สำหรับประเทศไทย การหาลักษณะเฉพาะทางโมเลกุลของเชื้อ Campylobacter จากไก่ และคนในเขตภาคเหนือของประเทศไทย ผลของปัจจัยในการเพาะเลี้ยงบางประการต่อการผลิตไฟโคไซยานินจากสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินทนร้อน Synechococcus spp. การตรวจสอบปริมาณไซยาโนแบคทีเรียไมโครซิสติส แอรูจิโนซาและสารชีวพิษขอ : การศึกษาระดับโมเลกุลของยีน PKD1 ในผู้ป่วยไทย
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair