สืบค้นงานวิจัย
การตรวจหาสารพันธุกรรมที่เปลี่ยนแปลงในเซลมะเร็งท่อน้ำดีโดยวิธีการขยายยีนด้วยไพร์เมอร์แบบสุ่มและการโคลนยีน
Sunanta Chariyalertsak - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การตรวจหาสารพันธุกรรมที่เปลี่ยนแปลงในเซลมะเร็งท่อน้ำดีโดยวิธีการขยายยีนด้วยไพร์เมอร์แบบสุ่มและการโคลนยีน
ชื่อเรื่อง (EN): Determination of genetic alterations in cholangiocarcinoma using arbitrarily primed polymerase chain reaction and gene cloning
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Sunanta Chariyalertsak
บทคัดย่อ: การศึกษานี้เป็นการใช้วิธีการขยายยีนด้วยไพร์เมอร์แบบสุ่มในการตรวจคัดกรองหาการเปลี่ยนแปลงของสารพันธุกรรมในมะเร็งท่อน้ำดีโดยการสกัดดีเอ็นเอจากเนื้อเยื่อมะเร็งท่อน้ำดีและเนื้อเยื่อปกติบริเวณใกล้เคียงในผู้ป่วยจำนวน 30 ราย แล้วนำดีเอ็นเอมาขยายยีนด้วยไพร์เมอร์แบบสุ่ม 30 ชนิด ผลการศึกษาพบว่า สามารถตรวจพบการเปลี่ยนแปลงของสารพันธุกรรมจากไพร์เมอร์อย่างน้อยสองชนิดโดยพบตั้งแต่ ร้อยละ 6.7 ถึง 90 ในไพร์เมอร์แต่ละชนิด และพบร้อยละ 10 ถึง 90 ในผู้ป่วยแต่ละราย การเปลี่ยนแปลงของสารพันธุกรรมที่พบส่วนใหญ่เป็นการเพิ่มจำนวนของดีเอ็นเอ เมื่อใช้ไพร์เมอร์ AX-11 พบการเพิ่มจำนวนของดีเอ็นเอในเซลมะเร็งมากกว่าร้อยละ 70 ของตัวอย่างที่นำมาศึกษาและเมื่อแยกแถบดีเอ็นเอดังกล่าวออกมาศึกษาต่อ พบว่าเป็นลำดับนิวคลีโอไทด์ที่อยู่บนโครโมโซม 2p25.3 และ 7q11.23 นำลำดับนิวคลีโอไทด์ดังกล่าวมาออกแบบตัวตรวจจับจำเพาะ แล้วใช้ตรวจหาการเพิ่มจำนวนของสารพันธุกรรมต่อโดยวิธีการขยายยีนแบบ real-time พบการเพิ่มจำนวนของดีเอ็นเอบนโครโมโซม 2p25.3 และ 7q11.23 ในผู้ป่วย 10 ราย (ร้อยละ 33 ) และ 6 ราย (ร้อยละ 20) ตามลำดับและพบว่ามีผู้ป่วย 13 ราย (ร้อยละ 43) ที่ตรวจพบการเพิ่มจำนวนของดีเอ็นเอบนโครโมโซมทั้งสองชนิดหรือชนิดใดชนิดหนึ่ง นอกจากนั้นยังพบ ว่าการเพิ่มจำนวนของดีเอ็นเอบนโครโมโซม2p25.3มีส่วนเกี่ยวข้องกับก้อนมะเร็งชนิดร้ายแรง จากการศึกษานี้มีข้อเสนอแนะว่าการเพิ่มจำนวนของดีเอ็นเอบนโครโมโซม 2p25.3 และ 7q11.23 มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเกิดมะเร็งท่อน้ำดี
บทคัดย่อ (EN): The purpose of this research was to screen for genetic alterations in cholangi ocarcinoma (CCA) using the AP-PCR method. DNA was extracted from tumor and corresponding normal tissues of 30 patients with CCA, and amplified with 30 random 10-mer arbitrary primers by AP-PCR technique. The results showed that all cases had genomic instability in at least two of the 30 primers used. The incidence of genetic alterations ranged from 6.7 to 90% in each primer, and 10 to 90% in each case. Gains of genomic sequences were found at high frequency. Using the AX-11 arbitrary primer, an amplified DNA fragment occurred in >70% of the tumors analyzed. The DNA fragment was isolated and identified as two sequences mapped to chromosomes 2p25.3 and 7q11.23. Specific primers were designed employing these sequences and used for detecting amplification by real-time quantitative PCR. Amplification of the DNA sequences on chromosomes 2p25.3 and 7q11.23 was detected in 10 (33%) and 6 (20%) cases, respectively. Thirteen (43%) cases showed amplification on both or one of the chromosomes. In addition, amplification of the DNA on chromosome 2p25.3 was predominantly observed in poorly differentiated tumors. These findings suggest that the novel amplified DNA on chromosomal regions 2p25.3 and 7q11.23 might be involved in the development and progression of cholangiocarcinoma
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=508&obj_id=4657
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Cholangiocarcinoma
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: การศึกษานี้เป็นการใช้วิธีการขยายยีนด้วยไพร์เมอร์แบบสุ่มในการตรวจคัดกรองหาการเปลี่ยนแปลงของสารพันธุกรรมในมะเร็งท่อน้ำดีโดยการสกัดดีเอ็นเอจากเนื้อเยื่อมะเร็งท่อน้ำดีและเนื้อเยื่อปกติบริเวณใกล้เคียงในผู้ป่วยจำนวน 30 ราย แล้วนำดีเอ็นเอมาขยายยีนด้วยไพร์เมอร์แบบสุ่ม 30 ชนิด ผลการศึกษาพบว่า สามารถตรวจพบการเปลี่ยนแปลงของสารพันธุกรรมจากไพร์เมอร์อย่างน้อยสองชนิดโดยพบตั้งแต่ ร้อยละ 6.7 ถึง 90 ในไพร์เมอร์แต่ละชนิด และพบร้อยละ 10 ถึง 90 ในผู้ป่วยแต่ละราย การเปลี่ยนแปลงของสารพันธุกรรมที่พบส่วนใหญ่เป็นการเพิ่มจำนวนของดีเอ็นเอ เมื่อใช้ไพร์เมอร์ AX-11 พบการเพิ่มจำนวนของดีเอ็นเอในเซลมะเร็งมากกว่าร้อยละ 70 ของตัวอย่างที่นำมาศึกษาและเมื่อแยกแถบดีเอ็นเอดังกล่าวออกมาศึกษาต่อ พบว่าเป็นลำดับนิวคลีโอไทด์ที่อยู่บนโครโมโซม 2p25.3 และ 7q11.23 นำลำดับนิวคลีโอไทด์ดังกล่าวมาออกแบบตัวตรวจจับจำเพาะ แล้วใช้ตรวจหาการเพิ่มจำนวนของสารพันธุกรรมต่อโดยวิธีการขยายยีนแบบ real-time พบการเพิ่มจำนวนของดีเอ็นเอบนโครโมโซม 2p25.3 และ 7q11.23 ในผู้ป่วย 10 ราย (ร้อยละ 33 ) และ 6 ราย (ร้อยละ 20) ตามลำดับและพบว่ามีผู้ป่วย 13 ราย (ร้อยละ 43) ที่ตรวจพบการเพิ่มจำนวนของดีเอ็นเอบนโครโมโซมทั้งสองชนิดหรือชนิดใดชนิดหนึ่ง นอกจากนั้นยังพบ ว่าการเพิ่มจำนวนของดีเอ็นเอบนโครโมโซม2p25.3มีส่วนเกี่ยวข้องกับก้อนมะเร็งชนิดร้ายแรง จากการศึกษานี้มีข้อเสนอแนะว่าการเพิ่มจำนวนของดีเอ็นเอบนโครโมโซม 2p25.3 และ 7q11.23 มีส่วนเกี่ยวข้องกับการเกิดมะเร็งท่อน้ำดี
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Sunanta Chariyalertsak. "การตรวจหาสารพันธุกรรมที่เปลี่ยนแปลงในเซลมะเร็งท่อน้ำดีโดยวิธีการขยายยีนด้วยไพร์เมอร์แบบสุ่มและการโคลนยีนDetermination of genetic alterations in cholangiocarcinoma using arbitrarily primed polymerase chain reaction and gene cloning". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2548

Sunanta Chariyalertsak. "การตรวจหาสารพันธุกรรมที่เปลี่ยนแปลงในเซลมะเร็งท่อน้ำดีโดยวิธีการขยายยีนด้วยไพร์เมอร์แบบสุ่มและการโคลนยีนDetermination of genetic alterations in cholangiocarcinoma using arbitrarily primed polymerase chain reaction and gene cloning". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2548. Print.



TARR Wordcloud:
การตรวจหาสารพันธุกรรมที่เปลี่ยนแปลงในเซลมะเร็งท่อน้ำดีโดยวิธีการขยายยีนด้วยไพร์เมอร์แบบสุ่มและการโคลนยีน
Sunanta Chariyalertsak
มหาวิทยาลัยมหิดล
2548
การศึกษาคุณสมบัติของยีนมะเร็งของไวรัส HPV16 : ความหลากหลายของยีน แหล่งที่อยู่และหน้าที่การกระตุ้นการแสดงออกของยีน การประเมินศักยภาพของการใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อโปรตีนของมะเร็งท่อน้ำดีเพื่อตรวจหาทูเมอร์มาร การโคลนยีนจากพยาธิใบไม้ในตับชนิด Opisthorchis Viverrini และการวิเคราะห์โปรตีนที่ได้จากยีนต้นแบบ การศึกษาในโคลนและการแสดงออกของยีนที่ควบคุมเอนไซ การค้นหาและการยืนยันผลของการกลายพันธุ์ในยีน LDL receptor การศึกษาโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกลไกการควบคุมการถอดรหัสของยีนที่ไม่แสดงออกในพืชที่ผ่านการถ่ายยีน การค้นหาและศึกษายีนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการตายของเซลล์ในกุ้งกุลาดำ การแสดงออกของยีน cytokeratin 19 ในเซลล์มะเร็งเต้านมภายหลังการเหนี่ยวนำด้วยสาร alpha-mangostin จากเปลือกมังคุด การโคลนและการหาลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีนไคทิเนสจาก Burkholderia cepacia TU09 การตรวจหายีน CTX ของ Vibrio cholerae ด้วยวิธีควอทซ์คริสตัลไมโครบาลานซ์ ดีเอ็นเอเซ็นเซอร์
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair