สืบค้นงานวิจัย
การศึกษาทางพฤกษเคมีของต้นข้าวหลาม : รายงานผลการวิจัย
สุรัตนา อำนวยผล - จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
ชื่อเรื่อง: การศึกษาทางพฤกษเคมีของต้นข้าวหลาม : รายงานผลการวิจัย
ชื่อเรื่อง (EN): Phytochemical study of Goniothalamus marcanii Craib
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: สุรัตนา อำนวยผล
บทคัดย่อ: ได้ทำการสกัดแยกสารจากเปลือกต้นข้าวหลาม Goniothalamus marcanii Craib โดยใช้วิธีทางโครมาโทกราฟีควบคู่ไปกับผลการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพ ทำให้สามารถแยกสารได้ 4 กลุ่ม โดยการวิเคราะห์ข้อมูลจากสเปกโทรสโกปีเพื่อพิสูจน์สูตรโครงสร้างทางเคมีของสารที่แยกได้ ทำให้ทราบว่าสารทั้ง 4 กลุ่มคือ 1-azaanthraquinones, flavanoids, triterpenoids และ mono-THF annonaceous acetogenins โดยที่สารกลุ่ม 1-azaanthraquinoes ที่แยกได้เป็นสารชนิดใหม่ 1 ชนิด คือ marcanine C ร่วมกับสารที่ทราบสูตรโครงสร้างแล้ว 2 ชนิด คือ marcanine A และ dielsiquinone ส่วนสารกลุ่ม flavanoids ที่แยกได้เป็นสารที่ทราบสูตรโครงสร้างแล้ว 1 ชนิด คือ pinocembrin ออกฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งได้น้อย ส่วนสารกลุ่ม triterpenoids แบบ cycloartane ซึ่งเป็นสารใหม่ 1 ชนิด คือ 21, 23-epoxycycloart-24-ene-3-ol แต่ไม่มีฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์มะเร็ง ส่วนสารกลุ่ม mono-THF annonaceous acetogenins ที่แยกได้เป็นสารผสมของ annonacin กับ สารชนิดใหม่คือ 16S, 19S annonacin ซึ่งมี relative stereochemistry ที่วง tetrahydrofuran เป็นแบบ erythro-trans-erythro ซึ่งเป็นการค้นพบ relative stereochemistry แบบนี้เป็นครั้งแรกในสารกลุ่มนี้ การศึกษา relative และ absolute stereochemistry ของสารกลุ่มนี้ ทำได้โดยการวิเคราะห์ข้อมูลทางโปรตอนเอ็นเอ็นอาร์ ของอนุพันธุ์ mesitoates และอนุพันธ์ Mosher esters ตามลำดับ สารที่แยกได้ทุกชนิดยกเว้นสาร flavanoid และ triterpenoid มีความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งของคนในหลอดทดลองหลายชนิดอย่างมีนัยสำคัญ โดยมีค่า ED[subscript 50] ในระดับความเข้มข้น 10[superscript -1]-10[superscript -2] มคก. ต่อ มล.
บทคัดย่อ (EN): By means of the combination of chromatographic techniques and bioassay-directed fractionation led to the isolation of four groups of compounds from Goniothalamus marcanii stem bark. The are 1-azaanthraquinones, flavanoid, triterpenoid and mono-THF annonaceous acetogenins. Their chemical structures were elucidated mainly bassed on extensive analyses of spectroscopic data. One new 1-aza anthraquinone named marcanine C was isolated, in addition to two knowns, marcanine A and dielsiquinone. A known flavanoid named pinocembrin was slightly cytotoxic. A new cycloartane triterpenoid named 21, 23-epoxycycloart-24-ene-3-ol, had no cytotoxic activity. The mono-THF annonaceous acetogenins were obtained as a mixture of two diastereomers which were annonacin and a new 16S, 19S annonacin. The erythro-trans-erythro relative stereochemistry across the tetrahydrofuran ring in 16S, 19S annonacin was the first report from this group. The relative and absolute stereochemistry of the isolated annonaceous acetogenins were determined by analyses of [superscript 1]H-NMR spectra of their mesitoates and Mosher esters derivatives, respectively. All of the isolated compounds except the flavonoid and triterpenoid were significantly cytotoxic against various types of human solid tumor cell lines with ED[subscript 50] in the range of 10[superscript -1]-10[superscript -2] microgram/ml.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://thailis-db.car.chula.ac.th/CU_DC/June2005/Research/Khanit.pdf
เผยแพร่โดย: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
คำสำคัญ: พฤกษเคมี
เจ้าของลิขสิทธิ์: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
รายละเอียด: By means of the combination of chromatographic techniques and bioassay-directed fractionation led to the isolation of four groups of compounds from Goniothalamus marcanii stem bark. The are 1-azaanthraquinones, flavanoid, triterpenoid and mono-THF annonaceous acetogenins. Their chemical structures were elucidated mainly bassed on extensive analyses of spectroscopic data. One new 1-aza anthraquinone named marcanine C was isolated, in addition to two knowns, marcanine A and dielsiquinone. A known flavanoid named pinocembrin was slightly cytotoxic. A new cycloartane triterpenoid named 21, 23-epoxycycloart-24-ene-3-ol, had no cytotoxic activity. The mono-THF annonaceous acetogenins were obtained as a mixture of two diastereomers which were annonacin and a new 16S, 19S annonacin. The erythro-trans-erythro relative stereochemistry across the tetrahydrofuran ring in 16S, 19S annonacin was the first report from this group. The relative and absolute stereochemistry of the isolated annonaceous acetogenins were determined by analyses of [superscript 1]H-NMR spectra of their mesitoates and Mosher esters derivatives, respectively. All of the isolated compounds except the flavonoid and triterpenoid were significantly cytotoxic against various types of human solid tumor cell lines with ED[subscript 50] in the range of 10[superscript -1]-10[superscript -2] microgram/ml.
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
การศึกษาทางพฤกษเคมีของต้นข้าวหลาม : รายงานผลการวิจัย
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
2539
รายงานโครงการวิจัย เรื่อง การศึกษาการเก็บรักษาน้ำหอมระเหยในรูปสารอิมัลชัน การศึกษาสภาพการใช้เครื่องจักรกลเกษตร ในเขตพื้นที่ จ.ปทุมธานี รายงานการวิจัยเรื่อง เทคนิคการเพิ่มผลผลิตว่านกระชายดำ การเจริญและพัฒนาของเนื้อเยื่อต้นอ่อนมะขามหวานในหลอดแก้ว โครงการพัฒนาผลิตภัณฑ์ข้าวหลามเพื่อสร้างมูลค่าเพิ่มให้กับผลิตผลเกษตรท้องถิ่นของจังหวัดสระแก้ว การศึกษาผลิตภัณฑ์พลาสติกส์ชนิดต่าง ๆ ในประเทศไทยในด้านคุณสมบัติและต้นทุนการผลิต งานวิจัย การศึกษาสูตรอาหารที่เหมาะสมต่อการพัฒนาเป็นต้นอ่อนของหน่อไม้ฝรั่ง(Asparagus officinalis)พันธุ์แอทลาส รายงานโครงการวิจัยเรื่อง การวิเคราะห์หาปริมาณสารอัลฟาไฮดรอกซี แอซิค (เอเอชเอ) ในมะขามหวาน รายงานการวิจัย การศึกษาสูตรอาหารที่เหมาะสมต่อการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อของฟีโลเดนดรอนซานาดู รายงานการวิจัยเรื่อง การพัฒนาผลิตภัณฑ์แยมแตงซันเลดี้จากกลูโคแมนแนน
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก