สืบค้นงานวิจัย
การศึกษาจลนศาสตร์ปฏิกิริยาวัลคาไนเซซันของยางธรรมชาติที่มีทรานส์พอลิไอโซปรีนผสมอยู่
วรพงษ์ ประจุดทะเก - มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
ชื่อเรื่อง: การศึกษาจลนศาสตร์ปฏิกิริยาวัลคาไนเซซันของยางธรรมชาติที่มีทรานส์พอลิไอโซปรีนผสมอยู่
ชื่อเรื่อง (EN): Kinetic Studies of Vulcanization of Natural Rubber Blended with Trans-Polyisoprene
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: วรพงษ์ ประจุดทะเก
บทคัดย่อ (EN): The kinetic studies under isothermal and non-isothermal conditions of vulcanization reaction of natural rubber (NR : cis-1,4-polyisoprene), trans-1,4-polyisoprene (TPI) and NR blended with synthetic TPI 30, 50 and 70 % (w/w) were carried out using Differential Scanning Calorimeter (DSC) technique. The vulcanization systems used were Conventional (CV), Semi-Efficiency (Semi-EV) and Efficiency (EV) having the ratios of sulfur to accelerator of 1.8:0.9, 1.5:1.5 and 1.5:3.0 respectively. The vulcanization reactions under non-isothermal condition were investigated at heating rates of 5, 10, 15 and 20 0C/min. The calculated activation energies of vulcanization (Ea) using Ozawa's method, Kissinger's method and Perkin-Elmer kinetic program were found to be in the range of 67-92, 60-100 and 120-1,066 kJ/mol respectively. The vulcanization reactions under isothermal condition were carried out using vulcanization temperatures of 140, 150, 160 and 170 0C/min. It was remarkable that rate constant (k) increased with incresing temperature in the order of EV > Semi-EV > CV. The activation energy for Semi-EV system was found to be flacuate but not for CV and EV system. The Activation energy for CV system was higher than that for EV system. However, the activation energy of vulcanization reaction under isothermal condition was found to be in the range of 65-95 kJ/mol which was in good agreement with those calculated from Ozawa method. The ranges of activation energy obtained under non-isothermal vulcanization of CV, Semi-EV and EV system calculated from Ozawa comparable to those obtained under isothermal vulcanization were 67-84 and 79-87, 79-86 and 65-95, 82-92 and 73-82 kJ/mol respectively. Crosslink density of the samples before and after being degraded using Thiol-amine was determined using swelling method. It was clear that crosslink density for CV system had remarkably higher value than that for Semi-EV and EV systems. The amount of polysulfidic crosslinks in CV system were calculated to be much greater than that of mono and di sulfidic crosslinks, but this was not the case for Semi-EV and EV system. In all vulcanization systems, TPI was found to have higher crosslink density than pure NR vulcanizate. The crosslinking structures of vulcanizates before and after being degraded were investigated using 13C-NMR solid state spectroscopy. It was observed that peaks at 51, 59 ppm and at 40, 51 ppm represented polysulfidic crosslink and monosulfidic crosslink for NR vulcanizate, while peak at 44 and 58 ppm might represent polysulfidic crosslink for TPI and NR blended with 50 % (w/w) TPI. As a result, it showed that trans-1,4-polyisoprene blended with NR had a significant effect on vulcanization reaction and may have the same reaction mechanism as TPI vulcanizate alone. For NR vulcanizates, using CV and EV systems might proceed in different mechanical reactions due to some peaks occouring at different chemical shifts. After chemical degradation of NR and TPI vulcanizates under CV system, polysulfidic peaks clearly disappeared, but it was not the case for monosulfidic peaks. This showed that degradation method using Thiol-amine was reliable. The vulcanization reaction under CV system gave both mono and polysulfidic crosslinks in compounds.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=54&RecId=4784&obj_id=13721
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
คำสำคัญ: วัลคาไนเซชัน
คำสำคัญ (EN): kinetic of vulcanization
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
รายละเอียด: The kinetic studies under isothermal and non-isothermal conditions of vulcanization reaction of natural rubber (NR : cis-1,4-polyisoprene), trans-1,4-polyisoprene (TPI) and NR blended with synthetic TPI 30, 50 and 70 % (w/w) were carried out using Differential Scanning Calorimeter (DSC) technique. The vulcanization systems used were Conventional (CV), Semi-Efficiency (Semi-EV) and Efficiency (EV) having the ratios of sulfur to accelerator of 1.8:0.9, 1.5:1.5 and 1.5:3.0 respectively. The vulcanization reactions under non-isothermal condition were investigated at heating rates of 5, 10, 15 and 20 0C/min. The calculated activation energies of vulcanization (Ea) using Ozawa's method, Kissinger's method and Perkin-Elmer kinetic program were found to be in the range of 67-92, 60-100 and 120-1,066 kJ/mol respectively. The vulcanization reactions under isothermal condition were carried out using vulcanization temperatures of 140, 150, 160 and 170 0C/min. It was remarkable that rate constant (k) increased with incresing temperature in the order of EV > Semi-EV > CV. The activation energy for Semi-EV system was found to be flacuate but not for CV and EV system. The Activation energy for CV system was higher than that for EV system. However, the activation energy of vulcanization reaction under isothermal condition was found to be in the range of 65-95 kJ/mol which was in good agreement with those calculated from Ozawa method. The ranges of activation energy obtained under non-isothermal vulcanization of CV, Semi-EV and EV system calculated from Ozawa comparable to those obtained under isothermal vulcanization were 67-84 and 79-87, 79-86 and 65-95, 82-92 and 73-82 kJ/mol respectively. Crosslink density of the samples before and after being degraded using Thiol-amine was determined using swelling method. It was clear that crosslink density for CV system had remarkably higher value than that for Semi-EV and EV systems. The amount of polysulfidic crosslinks in CV system were calculated to be much greater than that of mono and di sulfidic crosslinks, but this was not the case for Semi-EV and EV system. In all vulcanization systems, TPI was found to have higher crosslink density than pure NR vulcanizate. The crosslinking structures of vulcanizates before and after being degraded were investigated using 13C-NMR solid state spectroscopy. It was observed that peaks at 51, 59 ppm and at 40, 51 ppm represented polysulfidic crosslink and monosulfidic crosslink for NR vulcanizate, while peak at 44 and 58 ppm might represent polysulfidic crosslink for TPI and NR blended with 50 % (w/w) TPI. As a result, it showed that trans-1,4-polyisoprene blended with NR had a significant effect on vulcanization reaction and may have the same reaction mechanism as TPI vulcanizate alone. For NR vulcanizates, using CV and EV systems might proceed in different mechanical reactions due to some peaks occouring at different chemical shifts. After chemical degradation of NR and TPI vulcanizates under CV system, polysulfidic peaks clearly disappeared, but it was not the case for monosulfidic peaks. This showed that degradation method using Thiol-amine was reliable. The vulcanization reaction under CV system gave both mono and polysulfidic crosslinks in compounds.
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

วรพงษ์ ประจุดทะเก. "การศึกษาจลนศาสตร์ปฏิกิริยาวัลคาไนเซซันของยางธรรมชาติที่มีทรานส์พอลิไอโซปรีนผสมอยู่Kinetic Studies of Vulcanization of Natural Rubber Blended with Trans-Polyisoprene". มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี. 2540

วรพงษ์ ประจุดทะเก. "การศึกษาจลนศาสตร์ปฏิกิริยาวัลคาไนเซซันของยางธรรมชาติที่มีทรานส์พอลิไอโซปรีนผสมอยู่Kinetic Studies of Vulcanization of Natural Rubber Blended with Trans-Polyisoprene". มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี. 2540. Print.



TARR Wordcloud:
การศึกษาจลนศาสตร์ปฏิกิริยาวัลคาไนเซซันของยางธรรมชาติที่มีทรานส์พอลิไอโซปรีนผสมอยู่
วรพงษ์ ประจุดทะเก
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
2540
สมบัติของยางผสมระหว่างยางธรรมชาติกับ ทรานส์พอลิไอโซปรีนที่ผ่านการวัลคาไนซ์แล้ว ความพึงพอใจของเกษตรกรต่อการดำเนินงานโครงการปลูกยาง ระยะที่ 1 ในจังหวัดลำพูน การปรับปรุงสมบัติการยึดติดระหว่างยางธรรมชาติกับยางไนไตรล์โดยวิธีคลอริเนชั่นบนพื้นผิวของยางธรรมชาติ การศึกษาพฤติกรรมการบวมพองของยางหลอมที่ไหลผ่านแม่พิมพ์อัดรีด ปฏิกิริยาการเติมก๊าซไฮโดรเจนของยางธรรมชาติที่ผ่านการกำจัดโปรตีน การศึกษาสมบัติการไหลและสมบัติเชิงกลในพอลิเมอร์ผสมระหว่างยางคลอริเนเทตพอลิเอทธิลีนกับยางธรรมชาติโดยมีดินขาวเป็นสารตัวเติม สมบัติการไหลและสมบัติเชิงกลของพอลิเมอร์ผสมระหว่างยางคลอริเนตเทตพอลิเอทธิลีนและยางธรรมชาติที่เชื่อมโยงพันธะด้วยซัลเฟอร์ การพัฒนาแบบจำลองคณิตศาสตร์สำหรับปฏิกิริยาการแตกตัวด้วยความร้อนของยางธรรมชาติ การศึกษาการนำกลับมาใช้ใหม่ของพอลิเมอร์ผสมระหว่างยางคลอลิเนตเตืพอลิเอททิลีนกับยางธรรมชาติ ยางธรรมชาติ-พอลิสไตรีน อินเทอร์เพนิเทรติงพอลิเมอร์เนตเวิร์ค เพื่อเป็นสารดัดแปรทนแรงกระแทก
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair