สืบค้นงานวิจัย
การตรวจกรองสารที่มีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญของเชื้อมัยโคแบคทีเรียด้วยวธี GFP microplate assay
Chartchai Changsen - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การตรวจกรองสารที่มีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญของเชื้อมัยโคแบคทีเรียด้วยวธี GFP microplate assay
ชื่อเรื่อง (EN): for screening of antimycobacterial compounds
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Chartchai Changsen
บทคัดย่อ: r) พบว่าค่าฟลูออเรสเซนต์ที่ได้มีความสอดคล้อง อย่างมีนัยสำคัญกับการเจริญเติบโตของเชื้อในด้านการประยุกต์ใช้งาน GFP สามารถนำมาใช้ในการพัฒนาการตรวจกรอง สารยับยั้งเชื้อวัณโรค ซึ่งในช่วงแรกๆนั้นมักจะใช้เชื้อวัณโรคสายพันธุ์ที่มี pFPV2 ซึ่งมีการควบคุมการแสดงออกของยีน ที่สร้าง GFP โดยดีเอ็นเอส่วนควบคุมของยีน hsp60 ซึ่งพบว่ามีข้อจำกัดที่สำคัญคือค่าฟลูออเรสเซนต์ที่ได้ตํ่าเกินไป เนื่องจากมีสัดส่วนระหว่างสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ต่อสัญญาณรบกวนน้อยมาก เพราะฉะนั้น การศึกษานี้จึงมีวัตถุประสงค์ หลัก คือการทดสอบความสามารถในการสร้าง GFP ของดีเอ็นเอพาหะ pFPCA1 ที่มีดีเอ็นเอส่วนควบคุมเป็นของยีน acetamidase โดยการทดสอบวัดค่าฟลูออเรสเซนต์ที่ได้จากการเพาะเลี้ยงเชื้อวัณโรคสายพันธุ์ที่มี pFPCA1 ในถาดหลุม (GFP Microplate Assay or GFPMA) รวมถึงการทดสอบปฎิกิริยาตอบสนองของเชื้อดังกล่าวต่อยาต้านเชื้อจุลชีพ โดยเปรียบเทียบค่าฟลูออเรสเซนต์ที่เปลี่ยนแปลงไปในระหว่างการเพาะเลี้ยงเชื้อเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ ผลการวิจัยพบว่า เชื้อวัณโรคสายพันธุ์ต่างๆ (H37Rv, H37Ra และ Erdman) ที่มี pFPCA1 มีค่าฟลูออเรสเซนต์ในระดับที่สูงกว่า เชื้อสายพันธุ์เดียวกันที่มี pFPV2 ซึ่งพบว่าสัดส่วนสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ต่อสัญญาณรบกวนของเชื้อกลุ่มที่มี pFPCA1 มีค่าตั้งแต่ 20.6 ถึง 27.8 ในขณะที่เชื้อที่มี pFPV2 มีค่าตั้งแต่ 3.8 ถึง 4.5 ผลการทดสอบหาค่าความเข้มข้นของยาที่น้อยที่สุด ที่สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อวัณโรคได้ไม่น้อยกว่า 90% (MIC90%) ของยาต้านเชื้อจุลชีพ จำนวน 18 ชนิด พบว่า วิธี GFPMA ที่ใช้เชื้อวัณโรคที่มี pFPCA1 ให้ผลทดสอบที่ใกล้เคียงเช่นเดียวกับวิธีการทดสอบอ้างอิง Microplate Alamar Blue Assay (MABA) ซึ่งค่า MIC ที่ได้จากทั้งสองวิธีมีค่าสัมพัทธ์ตั้งแต่ 89.6% ถึง 93.8% โดยไม่มีค่าความแตกต่าง อย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ด้วยวิธี MABA พบว่าค่า MIC ที่ได้จากการใช้เชื้อวัณโรคสายพันธุ์ดั้งเดิมที่ไม่มีดีเอ็นเอพาหะ pFPCA1 และเชื้อวัณโรคสายพันธุ์เดียวกันที่มี pFPCA1 ให้ค่าสัมพัทธ์ตั้งแต่ 88.2% ถึง 97.1% ดังนั้นวิธี GFPMA ที่พัฒนา ขึ้นในการวิจัยครั้งนี้ จึงจัดได้ว่าเป็นวิธีวัดการเจริญเติบโตเชื้อด้วยฟลูออเรสเซนต์ในถาดหลุม ด้วยการใช้เชื้อวัณโรค สายพันธุ์ดัดแปลงที่มีความสามารถในการสร้าง GFP จนมีคุณสมบัติที่ดีเพียงพอที่จะนำไปใช้จริงในห้องปฏิบัติการที่เกี่ยว ข้องกับการตรวจกรองสารต่อต้านเชื้อวัณโรค เนื่องจากเป็นวิธีทดสอบที่สะดวก รวดเร็ว ราคาถูก ทั้งยังมีประสิทธิภาพสูง ในการตรวจกรองสารตัวอย่างจำนวนมากในเวลาเดียวกัน
บทคัดย่อ (EN): s product-moment correlation coefficient
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=1601&obj_id=1063
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Tuberculosis
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: r) พบว่าค่าฟลูออเรสเซนต์ที่ได้มีความสอดคล้อง อย่างมีนัยสำคัญกับการเจริญเติบโตของเชื้อในด้านการประยุกต์ใช้งาน GFP สามารถนำมาใช้ในการพัฒนาการตรวจกรอง สารยับยั้งเชื้อวัณโรค ซึ่งในช่วงแรกๆนั้นมักจะใช้เชื้อวัณโรคสายพันธุ์ที่มี pFPV2 ซึ่งมีการควบคุมการแสดงออกของยีน ที่สร้าง GFP โดยดีเอ็นเอส่วนควบคุมของยีน hsp60 ซึ่งพบว่ามีข้อจำกัดที่สำคัญคือค่าฟลูออเรสเซนต์ที่ได้ตํ่าเกินไป เนื่องจากมีสัดส่วนระหว่างสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ต่อสัญญาณรบกวนน้อยมาก เพราะฉะนั้น การศึกษานี้จึงมีวัตถุประสงค์ หลัก คือการทดสอบความสามารถในการสร้าง GFP ของดีเอ็นเอพาหะ pFPCA1 ที่มีดีเอ็นเอส่วนควบคุมเป็นของยีน acetamidase โดยการทดสอบวัดค่าฟลูออเรสเซนต์ที่ได้จากการเพาะเลี้ยงเชื้อวัณโรคสายพันธุ์ที่มี pFPCA1 ในถาดหลุม (GFP Microplate Assay or GFPMA) รวมถึงการทดสอบปฎิกิริยาตอบสนองของเชื้อดังกล่าวต่อยาต้านเชื้อจุลชีพ โดยเปรียบเทียบค่าฟลูออเรสเซนต์ที่เปลี่ยนแปลงไปในระหว่างการเพาะเลี้ยงเชื้อเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ ผลการวิจัยพบว่า เชื้อวัณโรคสายพันธุ์ต่างๆ (H37Rv, H37Ra และ Erdman) ที่มี pFPCA1 มีค่าฟลูออเรสเซนต์ในระดับที่สูงกว่า เชื้อสายพันธุ์เดียวกันที่มี pFPV2 ซึ่งพบว่าสัดส่วนสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ต่อสัญญาณรบกวนของเชื้อกลุ่มที่มี pFPCA1 มีค่าตั้งแต่ 20.6 ถึง 27.8 ในขณะที่เชื้อที่มี pFPV2 มีค่าตั้งแต่ 3.8 ถึง 4.5 ผลการทดสอบหาค่าความเข้มข้นของยาที่น้อยที่สุด ที่สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อวัณโรคได้ไม่น้อยกว่า 90% (MIC90%) ของยาต้านเชื้อจุลชีพ จำนวน 18 ชนิด พบว่า วิธี GFPMA ที่ใช้เชื้อวัณโรคที่มี pFPCA1 ให้ผลทดสอบที่ใกล้เคียงเช่นเดียวกับวิธีการทดสอบอ้างอิง Microplate Alamar Blue Assay (MABA) ซึ่งค่า MIC ที่ได้จากทั้งสองวิธีมีค่าสัมพัทธ์ตั้งแต่ 89.6% ถึง 93.8% โดยไม่มีค่าความแตกต่าง อย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ด้วยวิธี MABA พบว่าค่า MIC ที่ได้จากการใช้เชื้อวัณโรคสายพันธุ์ดั้งเดิมที่ไม่มีดีเอ็นเอพาหะ pFPCA1 และเชื้อวัณโรคสายพันธุ์เดียวกันที่มี pFPCA1 ให้ค่าสัมพัทธ์ตั้งแต่ 88.2% ถึง 97.1% ดังนั้นวิธี GFPMA ที่พัฒนา ขึ้นในการวิจัยครั้งนี้ จึงจัดได้ว่าเป็นวิธีวัดการเจริญเติบโตเชื้อด้วยฟลูออเรสเซนต์ในถาดหลุม ด้วยการใช้เชื้อวัณโรค สายพันธุ์ดัดแปลงที่มีความสามารถในการสร้าง GFP จนมีคุณสมบัติที่ดีเพียงพอที่จะนำไปใช้จริงในห้องปฏิบัติการที่เกี่ยว ข้องกับการตรวจกรองสารต่อต้านเชื้อวัณโรค เนื่องจากเป็นวิธีทดสอบที่สะดวก รวดเร็ว ราคาถูก ทั้งยังมีประสิทธิภาพสูง ในการตรวจกรองสารตัวอย่างจำนวนมากในเวลาเดียวกัน
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Chartchai Changsen. "การตรวจกรองสารที่มีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญของเชื้อมัยโคแบคทีเรียด้วยวธี GFP microplate assayfor screening of antimycobacterial compounds". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2547

Chartchai Changsen. "การตรวจกรองสารที่มีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญของเชื้อมัยโคแบคทีเรียด้วยวธี GFP microplate assayfor screening of antimycobacterial compounds". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2547. Print.



TARR Wordcloud:
การตรวจกรองสารที่มีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญของเชื้อมัยโคแบคทีเรียด้วยวธี GFP microplate assay
Chartchai Changsen
มหาวิทยาลัยมหิดล
2547
การศึกษาสารสกัดจากพืชตระกูลเฟินที่มีฤทธิ์ยับยั้งแอลฟา-กลูโคซิเดส บทบาทของแบคทีเรียบริเวณรากพืชในการส่งเสริมการเจริญของพืชและการออกฤทธิ์ยับยั้งเชื้อรา การยับยั้งการเจริญและการสร้างสารพิษอะฟลาทอกซินของเชื้อรา Aspergillus Flavus โดยน้ำมันตะไคร้หอม. การพัฒนาเจลต้านเชื้อแบคทีเรียที่มีสารสกัดบัวบกและไคโตซาน ฤทธิ์ในการยับยั้งเชื้อไวรัสก่อโรคเริม ต้านอนุมูลอิสระและต้านมะเร็งของสารสกัดสมุนไพรบางชนิด การคัดกรองสารยับยั้ง 3-ไฮดรอกซี-3-เมทิลกลูทาริลโคเอรีดักเทส จากพืชสมุนไพร ผลของสารสกัดสมุนไพรบางชนิดต่อการเจริญของเชื้อรา Colletotrichum gloeosporioides (Penz.) Sacc ความเสถียร การเป็นสารต้านอนุมูอิสระ ฤทธิ์การต้านเชื้อจุลินทรีย์ และเซลล์มะเร็งของสารสกัดบัวกลุ่มอุบลชาติ ผลของการเจริญของเส้นใยเห็ดหลินจือ (Ganoderma luncidum) ต่อการเจริญและการสร้างสารพิษอะฟลาทอกซินจากเชื้อรา Aspergillus parasiticus. อิทธิพลของสารควบคุมการเจริญเติบโตต่อการเจริญพัฒนาเนื้อเยื่อใบของดาวเรืองชนิดต้นสูงที่เพาะเลี้ยงในสภาพปลอดเชื้อ
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair