คลังข้อมูลการวิจัยการเกษตรไทย

ผู้แต่ง ณัชชา ปาณะจำนง

เผยแพร่โดย

1 สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุข กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ 2 สำนักวิชาการวิทยาศาสตร์การแพทย์ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ 1 National Institute of Health, Department of Medical Science 2 Medical Sciences Technical Office, Department of Medical Science

เผยแพร่เมื่อ 2563

หน่วยงาน 1 สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุข กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ 2 สำนักวิชาการวิทยาศาสตร์การแพทย์ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ 1 National Institute of Health, Department of Medical Science 2 Medical Sciences Technical Office, Department of Medical Science

งานวิจัยที่แนะนำ มหัศจรรย์สาหร่าย...วว.วิจัย บริการ ครบวงจร ผลงานนำเสนอประชุมวิชาการกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ครั้งที่ 23 เรื่อง การตรวจพิสูจน์สมุนไพร “ไคร้เครือ” ด้วยวิธี LC-DAD-qTOF การพัฒนารูปแบบการจัดการกับกลุ่มอาการในผู้ป่วยมะเร็งปอดที่ได้รับเคมีบำบัด การตรวจ Stool Occult Blood การพัฒนาเทคนิค multiplex PCR ในการตรวจวินิจฉัย โรคเฮโมราจิกเซพติซีเมียในโค-กระบือ การประเมินผลศูนย์บริการและถ่ายทอดเทคโนโลยีการเกษตรประจำตำบล รูปแบบการตรวจวินิจฉัยศัตรูพืช โครงการย่อยที่2 การพัฒนาเทคโนโลยีการผลิตปุ๋ยหมักจากกากมันสำปะหลังเพื่อเพิ่มคุณภาพผลผลิตข้าวแบบอินทรีย์ ในกลุ่มเกษตรกร รายย่อยของอําเภอปะคำ จังหวัดบุรีรัมย์ คู่มือทางห้องปฏิบัติการตรวจวินิจฉัยธาลัสซีเมียและฮีโมโกลบินผิดปกติ ผลงานนำเสนอประชุมวิชาการกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ครั้งที่ 25 เรื่อง การประเมินความถูกต้องการตรวจวินิจฉัยกลุ่มอาการดาวน์ โดยเทคนิค BACs on Beads

คัดลอก URL

ชื่อเรื่อง:	งานบริการตรวจวินิจฉัยความผิดปกติของกลุ่มอาการดาวน์ในหญิงตั้งครรภ์ด้วยวิธี Molecular Karyotyping Laboratory Services of Down syndrome Diagnostic in Pregnant Woman by Molecular Karyotyping
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ:	ณัชชา ปาณะจำนง
บทคัดย่อ:	Down syndrome is caused by the presence of extra copies of chromosome 21. The incidence is 800 to 1,000 children per year. Laboratory diagnosis include screening test for Down syndrome risk identification and diagnostic test using conventional karyotyping (gold standard). However, karyotyping takes 3-4 weeks long due to chromosome culture. Molecular karyotyping (BAC-on-Beads) is a new rapid technology, of which the advantages are rapid turnaround times (48 hours), lesser amount of amniotic fluid (5-10 ml), and ability to detect aneuploidies in chromosome 13, 18, 21, X, Y and common 9 microdeletion syndromes such as Wolf Hirschhorn, Cri du Chat, William Beuren, Langer Giedion, Prader Willi/Angelman, Miller Dieker, Smith Magenis and DiGeorge. This method provides 100% of sensitivity and specificity in concordance with conventional analysis. Thailand has started diagnostic services by molecular karyotyping in pregnant women since 2018. Among total of 15 samples, Down syndrome is founded in one case. However, the maternal blood contamination was found in one case, resulting in inability of result interpretation. This effect is disadvantage of BoBs in comparison with karyotyping. The turnaround times of service about 3-5 days (average 3 days). This test is under the process for accreditation according to ISO 15189 to ensure the reliability of report which will effectively support the policy of Down syndrome prevention and control in Thailand.
บทคัดย่อ:	ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN):	th
เอกสารแนบ:	http://nih.dmsc.moph.go.th/research/showimgdetil.php?id=706
เผยแพร่โดย:	1 สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุข กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ 2 สำนักวิชาการวิทยาศาสตร์การแพทย์ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ 1 National Institute of Health, Department of Medical Science 2 Medical Sciences Technical Office, Department of Medical Science
คำสำคัญ:	Molecular karyotyping
เจ้าของลิขสิทธิ์:	สถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์สาธารณสุขกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์