สืบค้นงานวิจัย
การพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอที่เฉพาะกับยีนแก้ความเป็นหมันของเรณูในข้าวไทยเพื่อใช้ในการผลิตข้าวลูกผสม
แสงทอง พงษ์เจริญกิต - มหาวิทยาลัยแม่โจ้
ชื่อเรื่อง: การพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอที่เฉพาะกับยีนแก้ความเป็นหมันของเรณูในข้าวไทยเพื่อใช้ในการผลิตข้าวลูกผสม
ชื่อเรื่อง (EN): Development of DNA Marker Specific to Cytoplasmic Male Sterility Restorer Gene in Thai Rice for Hybrid Rice Production
บทคัดย่อ: ระบบแก้ความเป็นหมันของเรณูที่ควบคุมโดยยีนในไซโทพลาซึม (wild abortive/ WA cytoplasm or WA-CMS) ควบคุมด้วยยีนแก้ความเป็นหมันของเรณู (pollen fertility-restoring gene: Rf) 2 ตำแหน่ง คือ ตำแหน่ง Rf3 ตั้งอยู่บนโครโมโซมที่ 1 และตำแหน่ง Rf4 ตั้งอยู่บนโครโมโซมที่ 10 โดยตำแหน่ง Rf4 อยู่ในกลุ่มของยีน pentatricopeptide repeat (PPR) ในงานวิจัยนี้ได้ศึกษาความแตกต่างของยีนแก้ความเป็นหมันตำแหน่ง Rf4 จากข้าวพันธุ์เรณูเป็นหมันโดยยีนในไซโทพลาซึม พันธุ์เรณูปกติโดยยีนในไซโทพลาซึม และพันธุ์ที่มียีนแก้ความเป็นหมันในนิวเคลียส หรือพันธุ์ A, B และ R ตามลำดับ จำนวน 14 พันธุ์ ด้วยการโคลนยีนแล้วนำมาหาลำดับเบส จากผลการศึกษาสามารถโคลนยีน PPR7 และ PPR10 และบางส่วนของยีน PPR9 ที่มีขนาดประมาณ 1.7, 2.2 และ 2.0 กิโลเบส ตามลำดับ จากการเปรียบเทียบลำดับเบส พบการเพิ่มขึ้นของลำดับเบส 9 เบส ที่ด้านหน้าบริเวณที่นำรหัสในยีน PPR7 จึงแบ่งยีนนี้ได้เป็น 2 กลุ่ม ในยีน PPR10 พบลำดับเบสเปลี่ยนที่ตำแหน่ง 1,392 เปลี่ยนโคดอนเป็นรหัสหยุด ทำให้ได้เป็นโปรตีนที่มีความยาวแตกต่างกัน คือ ขนาด 454 และ 569 กรดอะมิโน ส่วนผลการเปรียบเทียบลำดับเบสบางส่วนของยีน PPR9 นั้น พบการเพิ่มขึ้นของลำดับเบส 105 เบส ในบริเวณรหัส ทำให้ได้เป็นโปรตีนที่มีความยาวแตกต่างกัน คือ ขนาด 782 และ 816 กรดอะมิโน ซึ่งจะนำลำดับเบสของบริเวณที่ต่างกันในยีน PPR ทั้งสาม ไปใช้ในการออกแบบเป็นเครื่องหมายดีเอ็นเอที่จำเพาะกับยีนแก้ความเป็นหมันของเรณูต่อไป คำสำคัญ: ข้าวไทย, ยีนแก้ความเป็นหมันของเรณู, ยีน pentatricopeptide repeat, เครื่องหมายดีเอ็นเอ
บทคัดย่อ (EN): Pollen fertility restoration in wild abortive cytoplasmic male sterility (WA-CMS) system in rice is controlled by two major pollen fertility-restorer loci, Rf3 and Rf4 which are on chromosomes 1 and 10, respectively. Rf4 locus is in a cluster of pentatricopeptide repeat (PPR) genes. In this study, PPR genes of Rf4 locus from 14 rice varieties (cytoplasmic male sterile, cytoplasmic male fertile and male fertile restoring or A, B and R types) were cloned and sequenced. Full length of PPR7 and PPR10 and a portion of of PPR9 were cloned with 1.7, 2.2 and 2.0 kb, respectively. The sequence comparison revealed 9-nucleotide insertion in upstream region of coding region of PPR7 gene, which could be divided into two groups. The study of PPR10 gene indicated single nucleotide polymorphism (SNP) change at the position 1,302, leading to stop codon, yielding PPR10 protein sequences of 454 and 560 amino acids, respectively. For the portion of PPR9, 105-nucleotide insertion in coding region yielded PPR9 protein sequences of 782 and 816 amino acids, respectively. The sequences of these three PPR genes could be further developed as specific DNA markers for male fertility restorer gene in cytoplasmic male sterility system. Keywords: Thai rice, Pollen fertility-restoring gene, pentatricopeptide repeat gene, DNA marker
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยแม่โจ้
คำสำคัญ: การผลิตข้าวลูกผสม
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

แสงทอง พงษ์เจริญกิต. "การพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอที่เฉพาะกับยีนแก้ความเป็นหมันของเรณูในข้าวไทยเพื่อใช้ในการผลิตข้าวลูกผสมDevelopment of DNA Marker Specific to Cytoplasmic Male Sterility Restorer Gene in Thai Rice for Hybrid Rice Production". มหาวิทยาลัยแม่โจ้. 2560

แสงทอง พงษ์เจริญกิต. "การพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอที่เฉพาะกับยีนแก้ความเป็นหมันของเรณูในข้าวไทยเพื่อใช้ในการผลิตข้าวลูกผสมDevelopment of DNA Marker Specific to Cytoplasmic Male Sterility Restorer Gene in Thai Rice for Hybrid Rice Production". มหาวิทยาลัยแม่โจ้. 2560. Print.



TARR Wordcloud:
การพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอที่เฉพาะกับยีนแก้ความเป็นหมันของเรณูในข้าวไทยเพื่อใช้ในการผลิตข้าวลูกผสม
แสงทอง พงษ์เจริญกิต
มหาวิทยาลัยแม่โจ้
30 กันยายน 2560
การจำแนกพันธุ์ข้าวไทยในระบบข้าวลูกผสมWA-CMS ด้วยเครื่องหมายดีเอ็นเอเฉพาะกับยีนแก้ความเป็นหมัน การวิเคราะห์การทำงานของยีนที่ใช้ในการสังเคราะห์สารเคอร์คูมินอยด์ในขมิ้นชันโดย RNA interference การศึกษาจีโนมิกของข้าวป่าชนิด Oryza rufipogon โดยใช้เครื่องหมายทางพันธุกรรมไมโครแซทเทลไลท์ ผลของการใช้ปุ๋ยอินทรีย์คุณภาพสูงร่วมกับการใช้ชุดตรวจสอบดินภาคสนามต่อผลผลิตข้าวในชุดดินสายบุรี การพัฒนาการถ่ายยีนเข้าสู่ข้าวโดยวิธี floral dip การผลิต Inulin และ Oligofructose จากกล้วยเพื่อใช้เป็นสารเสริมอาหาร การพัฒนาเครื่องหมายดีเอ็นเอในการคัดเลือกและปรับปรุงพันธุ์ปลาหางนกยูงเพื่อการค้า การประยุกต์ใช้ไอโซโทปเทคนิคในการศึกษาประสิทธิภาพของการใส่ปุ๋ยเพื่อการปลูก ข้าวในพื้นที่ภาคกลางของประเทศไทย การจำแนกกลุ่มพันธุกรรมและการตรวจหาเครื่องหมายดีเอ็นเอของไก่เนื้อดำไทยโดยใช้ไมโครแซทเทลไลท์ โรคไหม้ในข้าวและสถานการณ์ปัจจุบันของงานวิจัยด้านยีนต้านทานโรคไหม้ในข้าว
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair