สืบค้นงานวิจัย
การเก็บรวบรวมและการศึกษาจำนวนโครโมโซมของกล้วยไม้สกุลม้าวิ่งในเขตภาคตะวันออกเฉียงเหนือตอนล่าง
กาญจนา รุ่งรัชกานนท์ - มหาวิทยาลัยอุบลราชธานี
ชื่อเรื่อง: การเก็บรวบรวมและการศึกษาจำนวนโครโมโซมของกล้วยไม้สกุลม้าวิ่งในเขตภาคตะวันออกเฉียงเหนือตอนล่าง
ชื่อเรื่อง (EN): Gerplasm Collections and Cytological Investigation of Local Thai Doritis Germplasm in Lower Region of North-East of Thailand
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: กาญจนา รุ่งรัชกานนท์
บทคัดย่อ: การรวบรวมกล้วยไม้สกุลม้าวิ่งในเขตภาคตะวันออกเฉียงเหนือตอนล่าง สามารถรวบรวมพันธุ์ กล้วยไม้แดงอุบลได้ 125 รหัส และกล้วยไม้ม้าวิ่งได้ 113 รหัสกล้วยไม้แดงอุบลพบใน จังหวัด อุบลราชธานี ร้อยเอ็ด สกลนคร เลย กาพสินธุ์ ศรีสะเกษ มุกตาหาร และประเทศลาว กล้วยไม้ม้าวิ่ง พบ ในจังหวัดอุบลราชธานี ร้อยเอ็ด เลย กาพสินธุ์ มุกตาหาร และประเทศลาว การศึกษาโครโมโซมกวยไม้สกุลม้วิ่งโตยการใช้ส่วนปลายรากและดอกอ่อน ทำการทตลองเพื่อ หาเทคนิคที่เหมาะสมนการเตรียมเนื้อเยื่อปลายรากของกลัวยไม้สกุลม้าวิ่ง 3 ชนิต พบว่าการเก็บตัวอย่าง ปลายรากกล้วยไม้แดงอุบลที่อยู่ในสภาพปลอดเชื้อเวลาที่เหมาะสมที่สุดคือเวลา 9.15 น. แต่เมื่อเก็บปลาย รากที่อยู่ในสภาพแปลงช่วงเวลาที่เหมาะสมของกลัวยไม้แดงอุบลมีความแตกต่งกันจากการเก็บในสภาพ ปลอดเชื้อ คือ กล้วยไม้แดงอุบลจะมีเวลาที่เหมาะสมอยู่ที่เวลา 9.30 น. ส่วนกล้วยไม้ม้าวิ่งแสะกล้วยไม้ม้า บิน เวลาที่เหมาะสมที่สุตคือ เวลา 9.45 น. นอกจากนี้การศึกษาการแช่ตัวอย่างปลายรากในสารละลาย 8 - hydroxyquinoline ความเข้มข้น 0.002 M พบว่า ควรแช่ตัวอย่างปลายรากนานอย่างน้อย 1 ชั่วโมง ก่อนนำไปผ่านขั้นตอนการเตรียมเนื้อเยื่อปลายราก การตรวจนับจำนวนโครโมโชมจากเซลล์ปลายรากของ กล้วยไม้แดงอุบล ม้วิ่งและม้าบิ่น พบว่ามีจำนวนโครโมโชม 2ถ = 76 38 และ 38 ตามลำตับ การใช้อนไซม์ย่อยผนังซลล์เพื่อศึกษาโครโมซมจากซลล์เนื้อเยื่อปลายรากของกล้วยไม้แดงอุบล ได้ทำการศึกษาใน 3 ประเด็น คือ 1) สารที่ใช้ในการตรึงเซลล์ Camoys solution หรือ absolute ethanol ร่วมกับ acetic acid นอัตราส่วน 3:1 ผลการทตลองพบว่า การใช้ Carnoys solution ให้ผล ดีกว่าทำให้ภายในซล์ใสเห็นนิวเคลียสชัดเจน 2) ระยะเวลาในการแช่ enzyme solution พบว่าเวลาที่ เหมาะสมคือ 12 ชั่วโมง 3) ความเข้มข้นของ enzyme solution การใช้ cellulase ความเข้มข้น 2 %6 ร่วมกับ pectinase ความเข้มข้น 0.6%6 ทำให้โครโมโซมแยกตัวออกจากกัน การศึกษาระยะเวลาที่ใช้ในการไฮโตรไสด์เซลล์ปลายรากของกล้วยไม้แตงอุบลที่อยู่ในสภาพปลอด เชื้อ ด้วยเทคนิคย้อมสี Feulgen พบว่า ระยะเวลาที่เหมาะสมในการไฮโตรไลด์ ที่ทำให้เชลล์ติดสีม่วงของ fuschin ที่บริเวณปลายรากเหมาะสมที่สุดคือ 10 นาที การศึกษาลักษณะโครโมโซมของกลัวยไม้ม้าบินที่อยู่ในสภาพปลอดเชื้อ พบว่าโครโมโซมที่มี ตำแหน่งของเชนโตรเมียร์อยู่ตรงกลาง (metacentric) มีจำนวน 13 แท่ง โครโมโซมที่มีตำแหน่งของเชน โตรเมียร์อยู่เกือบตรงกลาง (submetacentic) มีจำนวน 14 แท่งโครโมโซมที่มีตำแหน่งของเซนโตร เมียร์อยู่ค่อนไปทางปลายแท่งของโครโมโซม (acrocentic) มีจำนวน 10 แท่ง และโครโมโชมที่มี ตำแหน่งของเชนโตรมียร์อยู่ตรงปลายแท่งของโครโมโซม (telocentric) มีจำนวน 1 แท่ง การศึกษาจำนวนโครโมโซจากตอกอ่อน โดยทำการศึกษาในระย: diakinesis ของการแบ่งเซลล์ แบบไมโอซิสในกลัวยไม้สกุลม้าวิ่ง 3 ชนิด พบว่า กล้วยไม้แดงอุบลมีจำนวนโครโมโซมn - 38 วน กล้วยไม้ม้าวิ่งและม้าบินมีจำนวนโครโมโชม ก = 19 การศึกษาพฤติกรรมการแบ่งซลล์แบบไมโอซิสในกล้วยไม้สกุสม้าวิ่งและสายพันธุ์ลูกผสม โดย ศึกษาลักษณะการเข้าคู่กันของโครโมโซมและการสร้างไมโครสปอร์ในกล้วยไม้แดงอุบล ม้าวิ่ง และสาย พันธุ์ลูกผสม พบว่า กล้วยไม้แดงอุบลและม้าวิ่งมีการเข้าคู่กันของโครโมโซมในระยะ diakinesis ปกติ คือ โครโมโซมมีการเข้าคู่กันเป็น bivalent จำนวน 38 และ 19 คู่ ตามลำตับ ส่วนในสายพันธุ์ลูกผสมแดง อุบล x ม้าวิ่งบลู และลูกผสมม้าบิน x แดงอุบล มีการเข้าคู่กันของโครโมโชมที่ผิดปกติ คือ พบทั้งแบบ univalent, bivalent และ trivalent โดยพบโครโมโซมที่เข้าคู่กันเป็น bivalent จำนวน 19.6 และ 19.55 คู่ ตามลำดับ จากความผิดปกติของการแบ่งซลล์แบบไมโอชิสในลูกผสมทำให้มีเปอร์เซ็นต์ของ โครโมโซมที่เคลื่อนไปสู่ขั้วเซลล์ช้ากว่าปกติ (chromosome lagging) และโครโมโซมที่มีโครงสร้างคล้าย สะพาน (chromosome bridge) สูง ทำให้มีการสร้างไมโครสปอร์ที่เป็นปกติ (tetrad) เพียง 56 และ 73 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ส่วนกล้วยไม้แดงอุบลและม้าวิ่ง มีการสร้างไมโครสปอร์ที่เป็นปกติ (tetrad) สูงถึง 99 เปอร์เซ็นต์ พฤติกรรมที่เกิขึ้นนี้แสดงถึงความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่างกล้วยไม้แดงอุบลกับม้า วิ่งและม้าบินซึ่งจัดอยู่ในสกุลเดียวกัน
บทคัดย่อ (EN): Plant specimens of Doritis orchid in north-east of Thailand were surveyed and collected. There were 125 plants of Doritis pulcherrima var. buyssoniana and 113 plants of Doritis pulcherrima and identified by codes. Doritis pulcherrima var. buyssoniona was found in provinces of Ubon Ratchathani, Roi Et, Sakon Nakhon, Loel, Kalasin, Sisaket, Mukdahan and Republic of Lao. Doritis pulcherrima was found in provinces of Ubon Ratchathani, Roi Et, Loei, Kalasin, Mukdahan and Republic of Lao. Cytological investigation of Doritis orchids was done on root-tips and young flower buds. Somatic chromosome investigation of three Doritis orchid varieties were carried out using a range of techniques. The suitable time for Dor, pulcherrima var. buyssoniana in vitro root-tip sampling was 9.15 am, while suitable time in vivo root-tip sampling of Dor. putcherrima var. buyssoniana was 9.30 am. For the other two orchid varieties, Dor. pulcherrima and Dor. pulcherrima var. chumpornnensis a root-tip sampling at 9:45 am was the best. The root-tip should be pre-treated in 0.002M 8- hydroxyquinoline at least 1 h before processing to prepare the root-tip. Somatic chromosome numbers from root tips of Dor. pulcherrima var. buyssoniana, Dor. pulcherrima, and Dor. pulcherrima var. chumpornnensis were 2n - 76, 2n - 38 and 2n - 38, respectively. Maceration of the root-tip of Dor. pulcherrima var. buyssoniana was studied in 3 parts namely, study on two fixatives: Carnoys solution and absolute ethanol : acetic acid (3:1), study on suitable time for maceration with enzymes and third, suitable concentration of enzyme solution. The results showed that root cells fixed in Carnoys solution were clear and the nucleus was easily seen. The suitable time for maceration was 12 h and 2% cellulase + 6% pectinase was the best enzyme concentration solution for chromosome spreading. Suitable hydrolysis time during feulgen staining technique was investigated. Hydrolysis of the in vitro Dor. pulcherrima var. buyssoniana root-tip in 1 N HCl for 10 min proved the optimal time showing good staining results.Morphology of Dor. pulcherrima var. chumpornnensi nnensis was studied from in vitro root-tip. Chromosomes were classified as metacentric (13 chromosomes), submetacentric (14 chromosomes), acrocentric (10 chromosomes) and telocentric (1 chromosome). Chromosome numbers of three Doritis orchid varieties were investigated during meiotic division (diakinesis). Meiotic chromosome numbers from flower buds of n = 38 for Dor pulcherrima var. buyssoniana; and n w 19 for Dor. pulcherrima and Dor. pulcherrima var. chumpomnensis were found. Meiotic behavior of Doritis spp. and Doritis hybrids were investigated. It was found that Doritis pulcherrima var. buyssoniana and Doritis pulcherrima had normal synapsis of bivalent meiotic chromosomes in diakinesis with the number of 38 and 19 pairs of bivalents, respectively. While chromosome synapsis were abnormal for Doritis pulcherrima var. buyssoniana x Doritis pulcherrima and Doritis pulcherrima var. chumpomensis x Doritis pulcherrimo var. buyssoniana. Univalent, bivalents and trivalents were also observed. The bivalent chromosome number of both hybrids was 19.6 and 19.55, respectively. Due to abnormally meiotic configuration, a high percentage of chromosome lagging and chromosome bridge was found in both hybrids showing normal tetrad microspores of only 56 and 73 percent, respectively. Doritis pulcherrima var. buyssoniana and Doritis pulchemima had a high percentage (upto 99 96) of normal tetrad microspores. This meiotic behavior indicated the genetic differences among Doritis spp.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยอุบลราชธานี
คำสำคัญ: ความหลากหลายทางพันธุกรรม
คำสำคัญ (EN): genetic relationship
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

กาญจนา รุ่งรัชกานนท์. "การเก็บรวบรวมและการศึกษาจำนวนโครโมโซมของกล้วยไม้สกุลม้าวิ่งในเขตภาคตะวันออกเฉียงเหนือตอนล่างGerplasm Collections and Cytological Investigation of Local Thai Doritis Germplasm in Lower Region of North-East of Thailand". มหาวิทยาลัยอุบลราชธานี. 2552

กาญจนา รุ่งรัชกานนท์. "การเก็บรวบรวมและการศึกษาจำนวนโครโมโซมของกล้วยไม้สกุลม้าวิ่งในเขตภาคตะวันออกเฉียงเหนือตอนล่างGerplasm Collections and Cytological Investigation of Local Thai Doritis Germplasm in Lower Region of North-East of Thailand". มหาวิทยาลัยอุบลราชธานี. 2552. Print.



TARR Wordcloud:
การเก็บรวบรวมและการศึกษาจำนวนโครโมโซมของกล้วยไม้สกุลม้าวิ่งในเขตภาคตะวันออกเฉียงเหนือตอนล่าง
กาญจนา รุ่งรัชกานนท์
มหาวิทยาลัยอุบลราชธานี
30 กันยายน 2552
การเก็บรวบรวมและการศึกษาจำนวนโครโมโซมของกล้วยไม้สกุลม้าวิ่งในเขตภาคตะวันออกเฉียงเหนือตอนล่าง การศึกษาการเจริญเติบโตและสัณฐานวิทยาของกล้วยไม้สกุลม้าวิ่งในเขตภาคตะวันออกเฉียงเหนือตอนล่าง การพัฒนาเครื่องหมายไมโครแซทเทลไลท์จากฐานข้อมูล EST และการประเมินความหลากหลายทางพันธุกรรมของกล้วยไม้สกุลม้าวิ่ง การศึกษาโครโมโซมของกล้วยไม้เอื้องฉัตรมรกตและสิกุนคล การศึกษาความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมของกล้วยไม้สกุลม้าวิ่งในเขตภาคตะวันออกเฉียงเหนือตอนล่างโดยใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอ การพัฒนาเทคนิคหาความสัมพันธ์ลักษณะของปากใบกับจำนวนชุดโครโมโซมของกล้วยไม้สำหรับการสอนในวิชาพันธุศาสตร์ การพัฒนาเทคนิคหาความสัมพันธ์ลักษณะของปากใบกับจำนวนชุดโครโมโซมและการตรวจสอบดีเอ็นเอของกล้วยไม้พันธุ์การค้าสำหรับการสอนในวิชาพันธุศาสตร์ 2553A17002051 การพัฒนาเทคนิคหาความสัมพันธ์ลักษณะของปากใบกับจำนวนชุดโครโมโซมและการตรวจสอบดีเอ็นเอของกล้วยไม้พันธุ์การค้าสำหรับการสอนในวิชาพันธุศาสตร์ การศึกษาโครโมโซมของกล้วยไม้ดินช้างผสมโขลง การศึกษาโครโมโซมของลำไย
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair