สืบค้นงานวิจัย
การใช้เทคนิค PCR เพื่อคัดแยก Bacillus thuringiensis สายพันธุ์ที่ผลิต Exotoxin
จริยา จันทร์ไพแสง - มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
ชื่อเรื่อง: การใช้เทคนิค PCR เพื่อคัดแยก Bacillus thuringiensis สายพันธุ์ที่ผลิต Exotoxin
ชื่อเรื่อง (EN): Exclusion of Bacillus thuringiensis Producing Exotoxin by PCR Technique
บทคัดย่อ: แบคทีเรียบีทีจำนวน 287 ไอโซเลท นำมาตรวจสอบยีนที่เกี่ยวข้องกับการสร้าง exotoxin โดยใช้ไพร์เมอร์ 3 ชนิดคือ SigW, Vip2 และ Vip3 พบว่าเมื่อใช้ไพร์เมอร์ SigW มีผลิตภัณฑ์ PCR ของยีนในแบคทีเรียบีทีจำนวน 269 ไอโซเลท พบผลิตภัณฑ์ PCR ของยีน Vip2 ในแบคทีเรียบีทีจำนวน 39 ไอโซเลท และพบผลิตภัณฑ์ PCR ของยีน Vip3 ในแบคทีเรียบีทีจำนวน 109 ไอโซเลท นอกจากนี้ในการวิจัยพบการมียีนสองชนิดร่วมกันคือ ไพร์เมอร์ SigW+vip2 จำนวน 20 ไอโซเลท ไพร์เมอร์ SigW+vip3 จำนวน 92 ไอโซเลท ไพร์เมอร์ vip2+ vip3 จำนวน 14 ไอโซเลท และตรวจสอบพบผลิตภัณฑ์ PCR ของไพร์เมอร์ทั้งสามชนิดจำนวน 14 ไอโซเลท นำไอโซเลทที่เหล่านี้ไปทดสอบกับหนอนแมลงวันพบว่าผลต่อการตายของหนอนแมลงวันในระดับต่างๆ กัน โดยมีร้อยละการตายระหว่าง 40.66 – 83.33 ซึ่งไอโซเลทที่ทำให้หนอนแมลงวันตายมากที่สุดคือ ไอโซเลท JC 229 เท่ากับ 83.33 รองลงมาได้แก่ JC411 JC118 และ JC97 ทำให้หนอนแมลงวันตายที่ 78 , 76 และ 74 ตามลำดับ แบคทีเรียบีทีจำนวน 287 ไอโซเลท นำมาตรวจสอบยีนที่เกี่ยวข้องกับการสร้าง exotoxin โดยใช้ไพร์เมอร์ 3 ชนิดคือ SigW, Vip2 และ Vip3 พบว่าเมื่อใช้ไพร์เมอร์ SigW มีผลิตภัณฑ์ PCR ของยีนในแบคทีเรียบีทีจำนวน 269 ไอโซเลท พบผลิตภัณฑ์ PCR ของยีน Vip2 ในแบคทีเรียบีทีจำนวน 39 ไอโซเลท และพบผลิตภัณฑ์ PCR ของยีน Vip3 ในแบคทีเรียบีทีจำนวน 109 ไอโซเลท นอกจากนี้ในการวิจัยพบการมียีนสองชนิดร่วมกันคือ ไพร์เมอร์ SigW+vip2 จำนวน 20 ไอโซเลท ไพร์เมอร์ SigW+vip3 จำนวน 92 ไอโซเลท ไพร์เมอร์ vip2+ vip3 จำนวน 14 ไอโซเลท และตรวจสอบพบผลิตภัณฑ์ PCR ของไพร์เมอร์ทั้งสามชนิดจำนวน 14 ไอโซเลท นำไอโซเลทที่เหล่านี้ไปทดสอบกับหนอนแมลงวันพบว่าผลต่อการตายของหนอนแมลงวันในระดับต่างๆ กัน โดยมีร้อยละการตายระหว่าง 40.66 – 83.33 ซึ่งไอโซเลทที่ทำให้หนอนแมลงวันตายมากที่สุดคือ ไอโซเลท JC 229 เท่ากับ 83.33 รองลงมาได้แก่ JC411 JC118 และ JC97 ทำให้หนอนแมลงวันตายที่ 78 , 76 และ 74 ตามลำดับ
บทคัดย่อ (EN): Two-hundred eighty seven Bacillus thuringiensis isolates were chosen for detection of exotoxin based on polymerase chain reaction, with 3 primers as SigW, Vip2 and Vip3. The results found that PCR product of SigW was present in B. thuringiensis 269 isolates; PCR product of Vip2 was present in 39 isolates and PCR product of Vip3 was present in 109 isolates. Our research was found the combination of exotoxin genes as PCR product of SigW+Vip2, SigW+Vip3, Vip2+Vip3 and SigW+Vip+Vip3 were detected in 20, 92, 14 and 14 isolates, respectively. Fourteen of B. thuringiensis which reacted with 3 primers were chosen for estimate the toxicity on housefly larvae (Musca domestica). The mortality of housefly larvae was vary among 40.66 – 83.33%. JC229 showed highest mortality which is 83.33% even as JC411 JC118 and JC97 showed mortaltity at 78 , 76 and 74, respectively. Two-hundred eighty seven Bacillus thuringiensis isolates were chosen for detection of exotoxin based on polymerase chain reaction, with 3 primers as SigW, Vip2 and Vip3. The results found that PCR product of SigW was present in B. thuringiensis 269 isolates; PCR product of Vip2 was present in 39 isolates and PCR product of Vip3 was present in 109 isolates. Our research was found the combination of exotoxin genes as PCR product of SigW+Vip2, SigW+Vip3, Vip2+Vip3 and SigW+Vip+Vip3 were detected in 20, 92, 14 and 14 isolates, respectively. Fourteen of B. thuringiensis which reacted with 3 primers were chosen for estimate the toxicity on housefly larvae (Musca domestica). The mortality of housefly larvae was vary among 40.66 – 83.33%. JC229 showed highest mortality which is 83.33% even as JC411 JC118 and JC97 showed mortaltity at 78 , 76 and 74, respectively.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
คำสำคัญ: แมลงวันผลไม้
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

จริยา จันทร์ไพแสง. "การใช้เทคนิค PCR เพื่อคัดแยก Bacillus thuringiensis สายพันธุ์ที่ผลิต ExotoxinExclusion of Bacillus thuringiensis Producing Exotoxin by PCR Technique". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2554

จริยา จันทร์ไพแสง. "การใช้เทคนิค PCR เพื่อคัดแยก Bacillus thuringiensis สายพันธุ์ที่ผลิต ExotoxinExclusion of Bacillus thuringiensis Producing Exotoxin by PCR Technique". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2554. Print.



TARR Wordcloud:
การใช้เทคนิค PCR เพื่อคัดแยก Bacillus thuringiensis สายพันธุ์ที่ผลิต Exotoxin
จริยา จันทร์ไพแสง
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
30 กันยายน 2554
2555A17002108 การขยายผลการใช้เชื้อรากำจัดแมลง Beauveria bassiana สายพันธุ์ไทยเพื่อการควบคุมแมลงวันผลไม้อย่างยั่งยืน 2554A17002272 การขยายผลการใช้เชื้อรากำจัดแมลง Beauveria bassiana สายพันธุ์ไทยเพื่อการควบคุมแมลงวันผลไม้อย่างยั่งยืน การประเมินพันธุ์มะเขือเทศรับประทานสดผลเล็กต้านทานโรคไวรัส ใบหงิกเหลืองสายพันธุ์ไทย (TYLCTHV) และตรวจสอบยีนต้านทาน Ty-2 และ Ty-3 ด้วยเครื่องหมายโมเลกุล การขยายผลการใช้เชื้อรากำจัดแมลง Beauveria bassiana สายพันธุ์ไทยเพื่อการควบคุมแมลงวันผลไม้อย่างยั่งยืน 2553A17002148 การขยายผลการใช้เชื้อรากำจัดแมลง Beauveria bassiana สายพันธุ์ไทยเพื่อการควบคุมแมลงวันผลไม้อย่างยั่งยืน การใช้เทคนิค AFLP และ cDNA-AFLP เพื่อค้นหายีนที่เกี่ยวข้องในการผลิตสารออกฤทธ์ในใบบัวบกและการพัฒนาดีเอ็นเอเครื่องหมายส าหรับคัดแยกสายพันธุ์ที่ใช้ในการค้า ผลผลิตของข้าวเหนียวสายพันธุ์ กข6 ยีนไม่ไวต่อช่วงแสงและต้นเตี้ย การจำแนกลักษณะความทนต่อความเครียดและรูปแบบการแสดงออกของยีนของยีสต์ทนร้อนสายพันธุ์ Pichia kudriavzevii ที่คัดแยกได้จากพื้นที่ภาคเหนือตอนล่างสำหรับอุตสาหกรรมพลังงานทดแทน การปรับปรุงพันธุ์ปลานิลสีแดงสายพันธุ์ไทยโดยการคัดเลือกหมู่ การพัฒนา SNP Markers ในยีนที่ควบคุมการสร้างและเปลี่ยนแปลงการผลิตแป้งจากข้าว 15 สายพันธุ์
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair