สืบค้นงานวิจัย
การค้นหาและศึกษาการทำงานของยีนสร้างเอนไซม์ restriction-modification ที่ยังไม่สามารถตรวจพบได้ในจีโนมของ Spirulina เพื่อใช้นำมาใช้ประโยชน์สำหรับงานวิจัยทางด้านอณูชีววิทยา (ระยะที่ 2)
สุดารัตน์ ดุลสวัสดิ์ - มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
ชื่อเรื่อง: การค้นหาและศึกษาการทำงานของยีนสร้างเอนไซม์ restriction-modification ที่ยังไม่สามารถตรวจพบได้ในจีโนมของ Spirulina เพื่อใช้นำมาใช้ประโยชน์สำหรับงานวิจัยทางด้านอณูชีววิทยา (ระยะที่ 2)
ชื่อเรื่อง (EN): A genome-based approach for identification and functional analysis of undetectable restriction-modification systems in Spirulina towards molecular biology research (Phase 2)
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: สุดารัตน์ ดุลสวัสดิ์
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Sudarat Dulsawat
หน่วยงานสังกัดผู้แต่ง:
  1. มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
บทคัดย่อ: ในงานวิจัยได้ทำการศึกษาการแสดงออกของยีนสร้างเอนไซม์ชนิดที่ II ที่ตรวจพบจากจีโนมของ Spirulina C1 จำนวน 2 ยีนคือ SPLC1_080060 และ SPLC1_510310 ซึ่งเป็นยีนที่พบเฉพาะในกลุ่มของ Arthrospira/Spirulina และอาจเป็นยีนที่มีประโยชน์ต่อการทำงานวิจัยทางด้านเทคโนโลยีชีวภาพ โดยการโคลนยีนให้แสดงออกภายใต้การควบคุมของ T7 promoter ในพลาสมิด pGEMT-Easy และ DHFR และนำไปสร้างเป็นเอนไซม์ในหลอดทดลองด้วยชุด kit ซึ่งจากผลการทดลอง พบว่า ยีนทั้งสองสามารถสร้างเอนไซม์ที่มี actitivity ไปย่อย lambda DNA ได้ เพื่อที่จะตรวจสอบว่า ยีนสร้างเอนไซม์ทั้งสองยีนเป็นเอนไซม์ชนิดใด ในงานวิจัยได้ทำการโคลนชิ้นส่วนต่างๆ ของ lambda DNA ที่ถูกตัดลงในพลาสมิด pGEMT-Easy และนำไปตรวจหาลำดับเบสบริเวณที่ถูกตัดด้วยเอนไซม์เปรียบเทียบกับลำดับเบสของ lambda DNA พบว่า ยีนสร้างเอนไซม์ทั้งสองยีนมีบริเวณจดจำเดียวกันกับเอนไซม์ทางการค้า ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่สามารถจดจำลำดับเบสดีเอ็นเอได้หลากหลายในกลุ่มของเอนไซม์ MspJI SgeI และ LpnPI ซึ่งการตรวจพบยีนสร้างเอนไซม์ดังกล่าวจะเป็นประโยชน์ต่อการพัฒนาระบบการส่งถ่ายดีเอ็นเอของ Spirulina ให้มีประสิทธิภาพ และการนำเอนไซม์ไปใช้ประโยชน์ในทางเทคโนโลยีชีวภาพได้ต่อไป
บทคัดย่อ (EN): Two genes of type II restriction endonucleases SPLC1_080060 and SPLC1_510310 in Spirulina C1 genome which are found unique in Arthrospira/Spirulina species and may be useful for biotechnological application were studied. They were cloned under T7 promoter in pGEMT-Easy and DHFR plasmids. The genes were expressed using in vitro protein synthesis kit. Both of them exhibited an endonuclease activity that cleaved lambda DNA with the similar patterns. To investigate the isoschizomer of two restriction enzymes, the digested fragments of lambda DNA with these enzymes were cloned in pGEMT-easy and sequencing at both ends. Comparison of digested lambda DNA sequences with undigested lambda DNA sequence revealed the isoschizomers of commercially restriction enzmes MspJI, SgeI and LpnPI. The information of these restriction enzymes in Spirulina C1 obtained from this research would be useful for establishing an efficient gene transfer system and bringing the enzymes use for further industrial biotechnology.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
คำสำคัญ: ยีนสร้างเอนไซม์
คำสำคัญ (EN): restriction and methylase genes
เจ้าของลิขสิทธิ์: ฐานข้อมูล NRMS
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

สุดารัตน์ ดุลสวัสดิ์. "การค้นหาและศึกษาการทำงานของยีนสร้างเอนไซม์ restriction-modification ที่ยังไม่สามารถตรวจพบได้ในจีโนมของ Spirulina เพื่อใช้นำมาใช้ประโยชน์สำหรับงานวิจัยทางด้านอณูชีววิทยา (ระยะที่ 2)A genome-based approach for identification and functional analysis of undetectable restriction-modification systems in Spirulina towards molecular biology research (Phase 2)". มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี. 2557

สุดารัตน์ ดุลสวัสดิ์. "การค้นหาและศึกษาการทำงานของยีนสร้างเอนไซม์ restriction-modification ที่ยังไม่สามารถตรวจพบได้ในจีโนมของ Spirulina เพื่อใช้นำมาใช้ประโยชน์สำหรับงานวิจัยทางด้านอณูชีววิทยา (ระยะที่ 2)A genome-based approach for identification and functional analysis of undetectable restriction-modification systems in Spirulina towards molecular biology research (Phase 2)". มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี. 2557. Print.



TARR Wordcloud:
การค้นหาและศึกษาการทำงานของยีนสร้างเอนไซม์ restriction-modification ที่ยังไม่สามารถตรวจพบได้ในจีโนมของ Spirulina เพื่อใช้นำมาใช้ประโยชน์สำหรับงานวิจัยทางด้านอณูชีววิทยา (ระยะที่ 2)
สุดารัตน์ ดุลสวัสดิ์
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
30 กันยายน 2557
การวิเคราะห์การทำงานของยีนที่ใช้ในการสังเคราะห์สารเคอร์คูมินอยด์ในขมิ้นชันโดย RNA interference ศึกษาพฤติกรรมการสร้างค่านิยมด้านความซื่อสัตย์ ด้านใฝ่หาความรู้ ด้านความมีระเบียบวินัย สำหรับนักศึกษามหาวิทยาลัยราชภัฎเพชรบูรณ์ การตรวจหาและวิเคราะห์ระบบเอนไซม์ restriction-modification ในจีโนมของ Spirulina platensis C1 การโคลนยีนไฟเตสทนร้อนจากแอคติโนไมซีท Thermomonospora sp. RC7 เพื่อพัฒนาการผลิตเอนไซม์ไฟเตสทดแทนการนำเข้าจากต่างประเทศ การศึกษาการแสดงออกของยีนทั้งระบบเพื่อค้นหายีนที่มีความเกี่ยวข้องกับผลผลิตน้ำยางสำหรับการปรับปรุงพันธุ์ยางพาราที่ให้ผลผลิตสูง ผลงานนำเสนอประชุมวิชาการกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ครั้งที่ 25 เรื่อง การตรวจหาไวรัสตับอักเสบ เอ ในอาหารที่ปนเปื้อน การปรับปรุงกากชาด้วยเอนไซม์เพื่อใช้เป็นพรีไบโอติก การพัฒนาผลิตภัณฑ์เสริมอาหารจากจมูกถั่วเหลืองโดยใช้เทคโนโลยีเอนไซม์ การวิเคราะห์จีโนมและความหลากหลายทางพันธุกรรมของแก่นตะวัน (Helianthus tuberosus L.) โดยใช้ ISSR markers การผลิตและใช้เทคโนโลยีเอนไซม์เพื่อจัดการและเพิ่มมูลค่าของเหลือใช้จากอุตสาหกรรมเกษตร
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair