สืบค้นงานวิจัย
การพัฒนาการผลิตและรูปแบบของแบคทีเรียปฏิปักษ์เพื่อใช้ควบคุมโรคแอนแทรคโนส
วรรณวิไล อินทนู - มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
ชื่อเรื่อง: การพัฒนาการผลิตและรูปแบบของแบคทีเรียปฏิปักษ์เพื่อใช้ควบคุมโรคแอนแทรคโนส
ชื่อเรื่อง (EN): Development of Production and Formulation of Antagonistic Bacteria for Biological Control of Anthracnose Disease
บทคัดย่อ: คัดเลือกเชื้อแบคทีเรียปฏิปักษ์ 3 สายพันธุ์ได้แก่ DGg13 HGw13 และ BB133 ซึ่งมีประสิทธิภาพในการควบคุมเชื้อราสาเหตุโรคแอนแทรคโนส(Colletotrichum spp.) นำมาผลิตเป็นผงเชื้อแบคทีเรีย โดยการผสมเซลล์แขวนลอย หรือเซลล์ของเชื้อแบคทีเรียที่ได้จากการเลี้ยงในอาหารเหลว nutrient glucose broth (NGB) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงผสมกับผงทัลคัมในอัตราต่างๆ รวม 6 วิธี จากการนำผงเชื้อแบคทีเรียปฏิปักษ์แต่ละสายพันธุ์เก็บรักษาไว้ในห้องเย็น(4-10 องศาเซลเซียส) และที่อุณหภูมิห้อง (25-30 องศาเซลเซียส) เป็นระยะเวลา 6 เดือนมาทดสอบประสิทธิภาพในการควบคุมโรคแอนแทรคโนสบนผลพริก(C. capsici) ด้วยวิธี detached fruit ผลปรากฏว่าชีวภัณฑ์ที่เตรียมใหม่ของสายพันธุ์ DGg13 กรรมวิธีที่ใช้เซลล์แขวนลอย, สารกรอง และชีวภัณฑ์แบคทีเรียชนิดผงทัลคัมที่เตรียมจากเซลล์แบคทีเรียที่ได้จากการกรองเซลล์แขวนลอยปริมาตร 700 มิลลิลิตร ผสมกับผงทัลคัม 1 กิโลกรัม และเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิห้อง (700PR) มีประสิทธิภาพในการควบคุมโรคเท่าเทียมกับการใช้สารเคมีแมนโคเซ็บ โดยสามารถลดการเกิดโรคได้ 56.55, 64.08 และ 55.62 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ในขณะที่สารเคมีแมนโคเซ็บลดการเกิดโรคได้ 74.98 เปอร์เซ็นต์ การเก็บรักษาผงเชื้อแบคทีเรียปฏิปักษ์ DGg13 และ BB133 ที่เตรียมจากเซลล์แขวนลอยปริมาตร 700 มิลลิลิตร ผสมกับผงทัลคัม 1 กิโลกรัม ไว้ในห้องเย็นและที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 4 เดือน ไม่มีผลในการลดประสิทธิภาพการควบคุมโรคแอนแทรคโนสบนผลพริกของชีวภัณฑ์แบคทีเรีย โดยยังคงมีประสิทธิภาพในการควบคุมโรคเท่าเทียมกับการใช้สารเคมีแมนโคเซ็บ ส่วนการใช้ชีวภัณฑ์แบคทีเรีย BB133 ชนิดผงทัลคัมที่เก็บรักษาที่อุณหภูมิห้อง (700PR) และชีวภัณฑ์แบคทีเรีย DGg13 (700 SR) สามารถควบคุมโรคแอนแทรคโนสบนใบมะม่วงสาเหตุจากเชื้อรา C. gloeosporioides ได้เท่าเทียมกับการใช้สารเคมีแมนโคเซ็บหลังการเก็บรักษาผงเชื้อแบคทีเรียปฏิปักษ์ไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 3 เดือน โดยสามารถลดการเกิดโรคได้ 32.20, 24.86 และ 28.25 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ชีวภัณฑ์แบคทีเรียชนิดผงทัลคัมผสมน้ำในอัตรา 1 กรัมต่อน้ำ 150 มิลลิลิตรสามารถยับยั้งการงอกของ สปอร์ การเจริญเป็น germ tube และการเจริญเป็นเส้นใยของเชื้อรา C. capsici และ C. gloeosporioides ได้ และยังสามารถทำให้เส้นใยมีขนาดใหญ่มากผิดปกติ ส่วนกลางและปลายเส้นใยโป่งออก ได้ทดสอบประสิทธิภาพของสูตรสำเร็จ(formulation) ของเชื้อแบคทีเรียปฏิปักษ์ Bacillus amyloliquefacienes ไอโซเลท DGg13 ที่เลี้ยงในอาหารเหลว เพื่อควบคุมโรคแอนแทรคโนสบนผลพริกซึ่งเกิดจากเชื้อรา Colletotrichum capsici ด้วยวิธี detached fruit และโรคแอนแทรคโนสบนใบมะม่วงซึ่งเกิดจากเชื้อรา Colletotrichum gloeosporioides ด้วยวิธี detached leaf ด้วยการนำสูตรสำเร็จในรูปผงเชื้อซึ่งเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 4-10 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 3 เดือนมาใช้ทดสอบ รวม 9 กรรมวิธี พบว่าสารแขวนลอยจากกรรมวิธีที่ใช้ ผงแป้ง (P) ผสมน้ำอัตรา 1 กรัมต่อน้ำ 150 มิลลิลิตร ผงดิน(SP) ผสมน้ำอัตรา 0.15 กรัมต่อน้ำ 150มิลลิลิตร และผงดินผสมน้ำบ่มไว้ 2 วัน (SPI) ใช้ผงดินอัตรา 3 กรัมต่อน้ำ 150 มิลลิลิตร เขย่าทุก 12 ชั่วโมงนาน 48 ชั่วโมง สามารถช่วยลดการเกิดโรคแอนแทรคโนสบนผลพริกได้ 46.62-80.14, 21.55-47.49 และ 45.05-79.01 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ โดยมีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับการใช้สารเคมีแมนโคเซ็บ (1,920 ppm) รวมทั้งลดการเกิดโรคแอนแทรคโนสบนใบมะม่วงได้ 53.48, 59.23 และ 41.00 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ โดยมีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับการใช้สารเคมีแมนโคเซ็บ (1,920 ppm)เช่นกัน ส่วนการใช้เซลล์แขวนลอยแบคทีเรียที่เตรียมจากเชื้อซึ่งเลี้ยงในอาหาร Nutrient glucose broth (NGB) เป็นเวลา 48 ชั่วโมง เมื่อทดสอบประสิทธิภาพของสูตรสำเร็จต่อการยับยั้งการงอกของสปอร์ของเชื้อรา C. gloeosporioides พบว่ากรรมวิธีที่ใช้ผงดินผสมน้ำ(SP) ผงแป้งผสมน้ำ (P) และผงดินผสมน้ำบ่ม 2 วัน (SPI) สามารถยับยั้งการงอกของสปอร์และการพัฒนาเป็น germ tube ได้ ส่วนการทดสอบการยับยั้งการเจริญเป็นเส้นใย พบว่าสูตรสำเร็จทุกกรรมวิธีสามารถยับยั้งการเจริญเป็นเส้นใยของเชื้อรา C. gloeosporioides โดยทำให้ปลายเส้นใยโป่งออกที่ปลายและกลางของเส้นใย และยังสามารถทำให้เส้นใยมีขนาดใหญ่มากผิดปกติได้ทดสอบประสิทธิภาพของเชื้อแบคทีเรียปฏิปักษ์ B. amyloliquefaciens ไอโซเลท DGg13 ที่เลี้ยงบนข้าวซึ่งมีส่วนผสมต่างๆ เป็นเวลา 48 ชั่วโมง ก่อนนำไปผสมน้ำในอัตรา 250 กรัมต่อ 250 มิลลิลิตร แล้วเจือจางเซลล์แขวนลอยในอัตรา 0.25, 0.50 หรือ 1 มิลลิลิตรต่อน้ำนึ่งฆ่าเชื้อ 100 มิลลิลิตรสำหรับชุบผลพริกเพื่อควบคุมแผลโรคแอนแทรคโนส ที่มีสาเหตุจากเชื้อรา Colletotrichum capsici ด้วยวิธี detached fruit ผลการทดลองพบว่าเซลล์แขวนลอ คัดเลือกเชื้อแบคทีเรียปฏิปักษ์ 3 สายพันธุ์ได้แก่ DGg13 HGw13 และ BB133 ซึ่งมีประสิทธิภาพในการควบคุมเชื้อราสาเหตุโรคแอนแทรคโนส(Colletotrichum spp.) นำมาผลิตเป็นผงเชื้อแบคทีเรีย โดยการผสมเซลล์แขวนลอย หรือเซลล์ของเชื้อแบคทีเรียที่ได้จากการเลี้ยงในอาหารเหลว nutrient glucose broth (NGB) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงผสมกับผงทัลคัมในอัตราต่างๆ รวม 6 วิธี จากการนำผงเชื้อแบคทีเรียปฏิปักษ์แต่ละสายพันธุ์เก็บรักษาไว้ในห้องเย็น(4-10 องศาเซลเซียส) และที่อุณหภูมิห้อง (25-30 องศาเซลเซียส) เป็นระยะเวลา 6 เดือนมาทดสอบประสิทธิภาพในการควบคุมโรคแอนแทรคโนสบนผลพริก(C. capsici) ด้วยวิธี detached fruit ผลปรากฏว่าชีวภัณฑ์ที่เตรียมใหม่ของสายพันธุ์ DGg13 กรรมวิธีที่ใช้เซลล์แขวนลอย, สารกรอง และชีวภัณฑ์แบคทีเรียชนิดผงทัลคัมที่เตรียมจากเซลล์แบคทีเรียที่ได้จากการกรองเซลล์แขวนลอยปริมาตร 700 มิลลิลิตร ผสมกับผงทัลคัม 1 กิโลกรัม และเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิห้อง (700PR) มีประสิทธิภาพในการควบคุมโรคเท่าเทียมกับการใช้สารเคมีแมนโคเซ็บ โดยสามารถลดการเกิดโรคได้ 56.55, 64.08 และ 55.62 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ในขณะที่สารเคมีแมนโคเซ็บลดการเกิดโรคได้ 74.98 เปอร์เซ็นต์ การเก็บรักษาผงเชื้อแบคทีเรียปฏิปักษ์ DGg13 และ BB133 ที่เตรียมจากเซลล์แขวนลอยปริมาตร 700 มิลลิลิตร ผสมกับผงทัลคัม 1 กิโลกรัม ไว้ในห้องเย็นและที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 4 เดือน ไม่มีผลในการลดประสิทธิภาพการควบคุมโรคแอนแทรคโนสบนผลพริกของชีวภัณฑ์แบคทีเรีย โดยยังคงมีประสิทธิภาพในการควบคุมโรคเท่าเทียมกับการใช้สารเคมีแมนโคเซ็บ ส่วนการใช้ชีวภัณฑ์แบคทีเรีย BB133 ชนิดผงทัลคัมที่เก็บรักษาที่อุณหภูมิห้อง (700PR) และชีวภัณฑ์แบคทีเรีย DGg13 (700 SR) สามารถควบคุมโรคแอนแทรคโนสบนใบมะม่วงสาเหตุจากเชื้อรา C. gloeosporioides ได้เท่าเทียมกับการใช้สารเคมีแมนโคเซ็บหลังการเก็บรักษาผงเชื้อแบคทีเรียปฏิปักษ์ไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 3 เดือน โดยสามารถลดการเกิดโรคได้ 32.20, 24.86 และ 28.25 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ชีวภัณฑ์แบคทีเรียชนิดผงทัลคัมผสมน้ำในอัตรา 1 กรัมต่อน้ำ 150 มิลลิลิตรสามารถยับยั้งการงอกของ สปอร์ การเจริญเป็น germ tube และการเจริญเป็นเส้นใยของเชื้อรา C. capsici และ C. gloeosporioides ได้ และยังสามารถทำให้เส้นใยมีขนาดใหญ่มากผิดปกติ ส่วนกลางและปลายเส้นใยโป่งออก ได้ทดสอบประสิทธิภาพของสูตรสำเร็จ(formulation) ของเชื้อแบคทีเรียปฏิปักษ์ Bacillus amyloliquefacienes ไอโซเลท DGg13 ที่เลี้ยงในอาหารเหลว เพื่อควบคุมโรคแอนแทรคโนสบนผลพริกซึ่งเกิดจากเชื้อรา Colletotrichum capsici ด้วยวิธี detached fruit และโรคแอนแทรคโนสบนใบมะม่วงซึ่งเกิดจากเชื้อรา Colletotrichum gloeosporioides ด้วยวิธี detached leaf ด้วยการนำสูตรสำเร็จในรูปผงเชื้อซึ่งเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 4-10 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 3 เดือนมาใช้ทดสอบ รวม 9 กรรมวิธี พบว่าสารแขวนลอยจากกรรมวิธีที่ใช้ ผงแป้ง (P) ผสมน้ำอัตรา 1 กรัมต่อน้ำ 150 มิลลิลิตร ผงดิน(SP) ผสมน้ำอัตรา 0.15 กรัมต่อน้ำ 150มิลลิลิตร และผงดินผสมน้ำบ่มไว้ 2 วัน (SPI) ใช้ผงดินอัตรา 3 กรัมต่อน้ำ 150 มิลลิลิตร เขย่าทุก 12 ชั่วโมงนาน 48 ชั่วโมง สามารถช่วยลดการเกิดโรคแอนแทรคโนสบนผลพริกได้ 46.62-80.14, 21.55-47.49 และ 45.05-79.01 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ โดยมีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับการใช้สารเคมีแมนโคเซ็บ (1,920 ppm) รวมทั้งลดการเกิดโรคแอนแทรคโนสบนใบมะม่วงได้ 53.48, 59.23 และ 41.00 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ โดยมีประสิทธิภาพเทียบเท่ากับการใช้สารเคมีแมนโคเซ็บ (1,920 ppm)เช่นกัน ส่วนการใช้เซลล์แขวนลอยแบคทีเรียที่เตรียมจากเชื้อซึ่งเลี้ยงในอาหาร Nutrient glucose broth (NGB) เป็นเวลา 48 ชั่วโมง เมื่อทดสอบประสิทธิภาพของสูตรสำเร็จต่อการยับยั้งการงอกของสปอร์ของเชื้อรา C. gloeosporioides พบว่ากรรมวิธีที่ใช้ผงดินผสมน้ำ(SP) ผงแป้งผสมน้ำ (P) และผงดินผสมน้ำบ่ม 2 วัน (SPI) สามารถยับยั้งการงอกของสปอร์และการพัฒนาเป็น germ tube ได้ ส่วนการทดสอบการยับยั้งการเจริญเป็นเส้นใย พบว่าสูตรสำเร็จทุกกรรมวิธีสามารถยับยั้งการเจริญเป็นเส้นใยของเชื้อรา C. gloeosporioides โดยทำให้ปลายเส้นใยโป่งออกที่ปลายและกลางของเส้นใย และยังสามารถทำให้เส้นใยมีขนาดใหญ่มากผิดปกติได้ทดสอบประสิทธิภาพของเชื้อแบคทีเรียปฏิปักษ์ B. amyloliquefaciens ไอโซเลท DGg13 ที่เลี้ยงบนข้าวซึ่งมีส่วนผสมต่างๆ เป็นเวลา 48 ชั่วโมง ก่อนนำไปผสมน้ำในอัตรา 250 กรัมต่อ 250 มิลลิลิตร แล้วเจือจางเซลล์แขวนลอยในอัตรา 0.25, 0.50 หรือ 1 มิลลิลิตรต่อน้ำนึ่งฆ่าเชื้อ 100 มิลลิลิตรสำหรับชุบผลพริกเพื่อควบคุมแผลโรคแอนแทรคโนส ที่มีสาเหตุจากเชื้อรา Colletotrichum capsici ด้วยวิธี detached fruit ผลการทดลองพบว่าเซลล์แขวนลอ
บทคัดย่อ (EN): Three selected antagonistic bacteria strains DGg13 HGw13 and BB133, promising antagonists for controlling anthracnose pathogen (Colletotrichum spp.)were produced and formulated as bacterial powder. Cell suspension and harvested cells of bacteria grown in nutrient glucose broth (NGB) for 24 hour, were mixed with talcum at various ratios to produce six formulations. Each formulation of bacterial powder kept for 6 months in cold storage (4-10 oC) and room temperature storage (25-30 oC) was evaluated for the efficacy to control chili anthracnose(C. capsici) using detached fruit method. Results showed that cell suspension, culture filtrate and the powder formulation of strain DGg13 prepared from bacterial cells harvested from 700 ml of cell suspension mixed with 1 kg of talcum (700PR ) effectively controlled anthracnose on chili fruit which was comparable to the use of a fungicide, mancozeb. The disease incidences were reduced by 56.55, 64.08 and 55.62% respectively, while the disease reduction by mancozeb was 74.98 %. After storing the formulations of DGg13 and BB133, prepared from bacterial cells harvested from 700 ml of cell suspension mixed with 1 kg of talcum for 4 months both in cold storage (4-10 oC) and room temperature storage (25-30 oC), the efficacy for controlling anthracnose on chili fruit remained the same and was comparable to the use of mancozeb. Bacterial powder formulations of BB133 (700PR) and DGg13(700 SR),prepared from 700 ml of cell suspension mixed with 1 kg of talcum, kept for 3 months in room temperature storage (25-30 oC) effectively controlled anthracnose on mango leaves caused by C. gloeosporioides which was comparable to the use of a fungicide, mancozeb. The disease incidences were reduced by 32.20, 24.86 and 28.25% respectively. The suspension prepared form talcum formulations (bacterial powder mixed with water at a rate of 1 g. / 150 ml.) effectively suppressed spore germination, mycelial growth and caused malformation of mycelia of C. capsici and C. gloeosporioides. Various formulations of antagonistic bacteria Bacillus amyloliquefacienes isolate DGg13, cultured in liquid medium were evaluated for controlling anthracnose on chilli caused by Colletotrichum capsici by detached fruit method and anthracnose on mango leaf caused by Colletotrichum gloeosporioides by detached leaf method. Bacterial powder formulations stored at 4 -10 o C for 3 months were used in this experiment which included nine treatments. Suspensions were prepared from bacterial powder (P) formulated from talc at 1 g / 150 ml, from bacterial soil powder (SP) at 0.15 g / 150 ml and from soil powder suspension (SP) at 3 g / 150 ml with 48 hrs of incubation(shaking every 12 hrs). These preparations effectively controlled anthracnose on chilli by reducing 46.62-80.14,21.55-47.49 and 45.05-79.01 % of disease incidence, respectively, and anthracnose on mango leaf by reducing 59.23, 53.48 and 41.00 % of disease incidence, respectively. Those efficacies were comparable to the use of a fungicide, mancozeb (1,920 ppm) and the use of fresh bacterial cell suspension (C) derived form 48 hour of bacteria cultured in nutrient glucose broth (NGB). The suspensions prepared form powder formulations (P, SP and PSI) effectively suppressed spore germination and grem tube development. All nine treatments also provided the inhibition of growth, malformation (intercalary and terminal swelling) and enlargement of mycelia of C. gloeosporioides. A study on efficacy test of antagonistic bacteria, B. amyloliquefaciens isolate DGg13, to control anthracnose disease of pepper caused by C. capsici was conducted. B. amyloliquefaciens, DGg 13 was cultured on autoclaved rice grain added with different additives for 48 hour. Cell suspension obtained from each solid medium mixture was mixed with water at the rate 250g/250ml and diluted with sterile water at the rate 0.25, 0.50 or 1 ml/ 100 ml before using. Diameter of disease lesion on each fruit Three selected antagonistic bacteria strains DGg13 HGw13 and BB133, promising antagonists for controlling anthracnose pathogen (Colletotrichum spp.)were produced and formulated as bacterial powder. Cell suspension and harvested cells of bacteria grown in nutrient glucose broth (NGB) for 24 hour, were mixed with talcum at various ratios to produce six formulations. Each formulation of bacterial powder kept for 6 months in cold storage (4-10 oC) and room temperature storage (25-30 oC) was evaluated for the efficacy to control chili anthracnose(C. capsici) using detached fruit method. Results showed that cell suspension, culture filtrate and the powder formulation of strain DGg13 prepared from bacterial cells harvested from 700 ml of cell suspension mixed with 1 kg of talcum (700PR ) effectively controlled anthracnose on chili fruit which was comparable to the use of a fungicide, mancozeb. The disease incidences were reduced by 56.55, 64.08 and 55.62% respectively, while the disease reduction by mancozeb was 74.98 %. After storing the formulations of DGg13 and BB133, prepared from bacterial cells harvested from 700 ml of cell suspension mixed with 1 kg of talcum for 4 months both in cold storage (4-10 oC) and room temperature storage (25-30 oC), the efficacy for controlling anthracnose on chili fruit remained the same and was comparable to the use of mancozeb. Bacterial powder formulations of BB133 (700PR) and DGg13(700 SR),prepared from 700 ml of cell suspension mixed with 1 kg of talcum, kept for 3 months in room temperature storage (25-30 oC) effectively controlled anthracnose on mango leaves caused by C. gloeosporioides which was comparable to the use of a fungicide, mancozeb. The disease incidences were reduced by 32.20, 24.86 and 28.25% respectively. The suspension prepared form talcum formulations (bacterial powder mixed with water at a rate of 1 g. / 150 ml.) effectively suppressed spore germination, mycelial growth and caused malformation of mycelia of C. capsici and C. gloeosporioides. Various formulations of antagonistic bacteria Bacillus amyloliquefacienes isolate DGg13, cultured in liquid medium were evaluated for controlling anthracnose on chilli caused by Colletotrichum capsici by detached fruit method and anthracnose on mango leaf caused by Colletotrichum gloeosporioides by detached leaf method. Bacterial powder formulations stored at 4 -10 o C for 3 months were used in this experiment which included nine treatments. Suspensions were prepared from bacterial powder (P) formulated from talc at 1 g / 150 ml, from bacterial soil powder (SP) at 0.15 g / 150 ml and from soil powder suspension (SP) at 3 g / 150 ml with 48 hrs of incubation(shaking every 12 hrs). These preparations effectively controlled anthracnose on chilli by reducing 46.62-80.14,21.55-47.49 and 45.05-79.01 % of disease incidence, respectively, and anthracnose on mango leaf by reducing 59.23, 53.48 and 41.00 % of disease incidence, respectively. Those efficacies were comparable to the use of a fungicide, mancozeb (1,920 ppm) and the use of fresh bacterial cell suspension (C) derived form 48 hour of bacteria cultured in nutrient glucose broth (NGB). The suspensions prepared form powder formulations (P, SP and PSI) effectively suppressed spore germination and grem tube development. All nine treatments also provided the inhibition of growth, malformation (intercalary and terminal swelling) and enlargement of mycelia of C. gloeosporioides. A study on efficacy test of antagonistic bacteria, B. amyloliquefaciens isolate DGg13, to control anthracnose disease of pepper caused by C. capsici was conducted. B. amyloliquefaciens, DGg 13 was cultured on autoclaved rice grain added with different additives for 48 hour. Cell suspension obtained from each solid medium mixture was mixed with water at the rate 250g/250ml and diluted with sterile water at the rate 0.25, 0.50 or 1 ml/ 100 ml before using. Diameter of disease lesion on each fruit
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
คำสำคัญ: การควบคุมโรคพืชโดยชีววิธี
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

วรรณวิไล อินทนู. "การพัฒนาการผลิตและรูปแบบของแบคทีเรียปฏิปักษ์เพื่อใช้ควบคุมโรคแอนแทรคโนสDevelopment of Production and Formulation of Antagonistic Bacteria for Biological Control of Anthracnose Disease". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2551

วรรณวิไล อินทนู. "การพัฒนาการผลิตและรูปแบบของแบคทีเรียปฏิปักษ์เพื่อใช้ควบคุมโรคแอนแทรคโนสDevelopment of Production and Formulation of Antagonistic Bacteria for Biological Control of Anthracnose Disease". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2551. Print.



TARR Wordcloud:
การพัฒนาการผลิตและรูปแบบของแบคทีเรียปฏิปักษ์เพื่อใช้ควบคุมโรคแอนแทรคโนส
วรรณวิไล อินทนู
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
30 กันยายน 2551
การพัฒนาสารสกัดชีวภาพจากเชื้อราไตรโคเดอร์มาเพื่อใช้ควบคุมโรคแอนแทรคโนสที่มีสาเหตุจากเชื้อราคอลเลโตทริคัม การคัดเลือกแบคทีเรียปฏิปักษ์ Bacillus spp. ที่มีศักยภาพควบคุมเชื้อรา Colletotrichum spp. สาเหตุโรคแอนแทรคโนสของพริก การใช้แบคทีเรียโพรไบโอติกเพื่อควบคุมโรค black disease ในไรน้ำนางฟ้าไทย, Branchinella thailandensis Sanoamuang, Saengphan & Murugan, 2002 การคัดเลือกแบคทีเรียบนผิวใบเพื่อควบคุมโรคแอนแทรคโนสของเสาวรส การใช้สารกลุ่มปลอดภัยในการควบคุมโรคแอนแทรคโนสของผลมะม่วง การใช้ผงเชื้อแบคทีเรียปฏิปักษ์ในการควบคุมโรคเมล็ดด่างในข้าว การใช้สมุนไพรขอบชะนางในการควบคุมโรคแอนแทรคโนสของพริก การคัดเลือกแบคทีเรียปฏิปักษ์เพื่อใช้ควบคุมโรครากขาว (Rigidoporus lignosus) ของยางพาราโดยชีววิธี การประยุกต์ใช้จุลินทรีย์ปฏิปักษ์เพื่อควบคุมโรคแอนแทรคโนสสาเหตุโรคจากเชื้อ Colletotrichum spp. และส่งเสริมการเจริญเติบโตในพริก การควบคุมโรคแอนแทรคโนสในมะม่วงพันธุ์น้ำดอกไม้โดยใช้ ไคโตซานร่วมกับสารสกัดจากเปลือกมังคุด
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair