สืบค้นงานวิจัย
วิวัฒนาการและการพัฒนาวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เลสเพื่อการตรวจหาเชื้อ Brucella canis ในสุนัข
เกษกนก ศิรินฤมิตร (กมลพัฒนะ) - มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
ชื่อเรื่อง: วิวัฒนาการและการพัฒนาวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เลสเพื่อการตรวจหาเชื้อ Brucella canis ในสุนัข
ชื่อเรื่อง (EN): Phylogenetic Study and Development of the Polymerase Chain Reaction for the Detection of Brucella Canis.
บทคัดย่อ: วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อทำการประเมินวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เลสสำหรับการวินิจฉัยโรคบรูเซลโลซิสในสุนัขโดยใช้คู่ไพรเมอร์ที่จำเพาะต่อ 16S rRNA เพื่อหา sensitivity, specificity, positive และ negative predictive value เปรียบเทียบกับการวินิจฉัยทางซีรัมวิทยา 2 mercaptoethanol-microtiter plate agglutination test (2ME-MPAT) และการเพาะเชื้อจากกระแสเลือด การทดลองนี้ใช้สุนัขจำนวน 48 ตัว โดยแบ่งกลุ่มตัวอย่างออกเป็น 3 กลุ่ม คือ กลุ่ม 1 เป็นกลุ่มสุนัขที่เป็นโรคบรูเซลโลซิสในสุนัข จำนวน 16 ตัวอย่าง จากการตรวจด้วยวิธีการเพาะเชื้อ และ 2ME–MPAT ให้ผลบวก กลุ่ม 2 เป็นกลุ่มสุนัขที่ไม่เป็นโรคบรูเซลโลซิสในสุนัข จำนวน 16 ตัวอย่าง จากการตรวจด้วยวิธีการเพาะเชื้อ และ 2ME–MPAT ให้ผลลบ, กลุ่ม 3 เป็นกลุ่มสุนัขที่สงสัยเป็นโรคบรูเซลโลซิสในสุนัข จำนวน 16 ตัวอย่าง จากการตรวจด้วยวิธีการเพาะเชื้อให้ผลลบ แต่ให้ผลบวกต่อการตรวจด้วยวิธี 2ME–MPAT ซึ่งกลุ่ม 1 และกลุ่ม 2 นำมาใช้คำนวณ sensitivity, specificity, positive และ negative predictive value ผลความไวและความจำเพาะเท่ากับร้อยละ 100 ผล positive และ negative predictive value เท่ากับร้อยละ 100 ความถูกต้อง เท่ากับร้อยละ 100 กล่าวโดยสรุปผลจากการทดลองวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เลสมีประสิทธิภาพในการวินิจฉัยโรคบรูเซลโลซิสในสุนัขจากตัวอย่างเลือด โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีประโยชน์ในสุนัขที่สงสัยเป็นโรคบรูเซลโลซิสในสุนัข ซึ่งจากการตรวจโดยวิธี 2ME-MPAT ให้ผลบวก แต่วิธีการเพาะเชื้อให้ผลลบ วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อทำการประเมินวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เลสสำหรับการวินิจฉัยโรคบรูเซลโลซิสในสุนัขโดยใช้คู่ไพรเมอร์ที่จำเพาะต่อ 16S rRNA เพื่อหา sensitivity, specificity, positive และ negative predictive value เปรียบเทียบกับการวินิจฉัยทางซีรัมวิทยา 2 mercaptoethanol-microtiter plate agglutination test (2ME-MPAT) และการเพาะเชื้อจากกระแสเลือด การทดลองนี้ใช้สุนัขจำนวน 48 ตัว โดยแบ่งกลุ่มตัวอย่างออกเป็น 3 กลุ่ม คือ กลุ่ม 1 เป็นกลุ่มสุนัขที่เป็นโรคบรูเซลโลซิสในสุนัข จำนวน 16 ตัวอย่าง จากการตรวจด้วยวิธีการเพาะเชื้อ และ 2ME–MPAT ให้ผลบวก กลุ่ม 2 เป็นกลุ่มสุนัขที่ไม่เป็นโรคบรูเซลโลซิสในสุนัข จำนวน 16 ตัวอย่าง จากการตรวจด้วยวิธีการเพาะเชื้อ และ 2ME–MPAT ให้ผลลบ, กลุ่ม 3 เป็นกลุ่มสุนัขที่สงสัยเป็นโรคบรูเซลโลซิสในสุนัข จำนวน 16 ตัวอย่าง จากการตรวจด้วยวิธีการเพาะเชื้อให้ผลลบ แต่ให้ผลบวกต่อการตรวจด้วยวิธี 2ME–MPAT ซึ่งกลุ่ม 1 และกลุ่ม 2 นำมาใช้คำนวณ sensitivity, specificity, positive และ negative predictive value ผลความไวและความจำเพาะเท่ากับร้อยละ 100 ผล positive และ negative predictive value เท่ากับร้อยละ 100 ความถูกต้อง เท่ากับร้อยละ 100 กล่าวโดยสรุปผลจากการทดลองวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เลสมีประสิทธิภาพในการวินิจฉัยโรคบรูเซลโลซิสในสุนัขจากตัวอย่างเลือด โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีประโยชน์ในสุนัขที่สงสัยเป็นโรคบรูเซลโลซิสในสุนัข ซึ่งจากการตรวจโดยวิธี 2ME-MPAT ให้ผลบวก แต่วิธีการเพาะเชื้อให้ผลลบ
บทคัดย่อ (EN): The objective of this present study was to evaluate the sensitivity, specificity, positive and negative predictive value of a PCR assay for canine brucellosis diagnosis using 16S rRNA specific primers compared to serology, 2 mercaptoethanol-microtiter plate agglutination tests (2ME-MPAT) and a blood culture test. Forty-eight dogs were divided into three groups, according to the results of blood culture tests and 2ME-MPAT. Group 1: infected Brucella canis dogs were positive to both a blood culture test and 2ME-MPAT (n=16). Group 2: non-infected B. canis were negative to both a blood culture test and 2ME-MPAT (n=16) Group 3: suspected infected B. canis dogs were negative to a blood culture test but positive to 2ME-MPAT (n=16). Samples in Group 1 and 2 were used to calculate the diagnostic sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value of PCR and the results performed in Group 3 were also discussed. The diagnostic sensitivities and specificities of PCR were 100%. The positive and negative predictive values and accuracy of PCR were 100%. In conclusion, the results revealed that the PCR was effective technique for diagnosis canine brucellosis in blood samples, especially in dogs suspected of positive by 2ME-MPAT but negative by blood culture test.The objective of this present study was to evaluate the sensitivity, specificity, positive and negative predictive value of a PCR assay for canine brucellosis diagnosis using 16S rRNA specific primers compared to serology, 2 mercaptoethanol-microtiter plate agglutination tests (2ME-MPAT) and a blood culture test. Forty-eight dogs were divided into three groups, according to the results of blood culture tests and 2ME-MPAT. Group 1: infected Brucella canis dogs were positive to both a blood culture test and 2ME-MPAT (n=16). Group 2: non-infected B. canis were negative to both a blood culture test and 2ME-MPAT (n=16) Group 3: suspected infected B. canis dogs were negative to a blood culture test but positive to 2ME-MPAT (n=16). Samples in Group 1 and 2 were used to calculate the diagnostic sensitivity, specificity, positive predictive value and negative predictive value of PCR and the results performed in Group 3 were also discussed. The diagnostic sensitivities and specificities of PCR were 100%. The positive and negative predictive values and accuracy of PCR were 100%. In conclusion, the results revealed that the PCR was effective technique for diagnosis canine brucellosis in blood samples, especially in dogs suspected of positive by 2ME-MPAT but negative by blood culture test.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
คำสำคัญ: วิวัฒนาการ
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

เกษกนก ศิรินฤมิตร (กมลพัฒนะ). "วิวัฒนาการและการพัฒนาวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เลสเพื่อการตรวจหาเชื้อ Brucella canis ในสุนัขPhylogenetic Study and Development of the Polymerase Chain Reaction for the Detection of Brucella Canis.". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2551

เกษกนก ศิรินฤมิตร (กมลพัฒนะ). "วิวัฒนาการและการพัฒนาวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เลสเพื่อการตรวจหาเชื้อ Brucella canis ในสุนัขPhylogenetic Study and Development of the Polymerase Chain Reaction for the Detection of Brucella Canis.". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2551. Print.



TARR Wordcloud:
วิวัฒนาการและการพัฒนาวิธีปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เลสเพื่อการตรวจหาเชื้อ Brucella canis ในสุนัข
เกษกนก ศิรินฤมิตร (กมลพัฒนะ)
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
30 กันยายน 2551
การพัฒนาปฏิกิริยาเรียลทามรีเวอร์สทรานคริปชั่นลูกโซ่โพลีเมอร์เรส สำหรับการตรวจหาปริมาณเชื้อ Feline leukaemia virus การเปรียบเทียบความไวและความจำเพาะระหว่าง 4 คู่ไพรเมอร์ยีน ที่แตกต่างกันโดยการใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เลส และ 3 คู่ไพรเมอร์ยีนที่แตกต่างกันโดยการใช้ปฏิกิริยาเรียวทามลูกโซ่โพลีเมอร์เลส สำหรับการตรวจห การพัฒนาเทคนิคปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอเรสแบบมัลติเพล็กซ์เพื่อตรวจหา Babesia spp. และ Ehrlichia canis ในเลือดของสุนัข การพัฒนาปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอเรสแบบมัลติเพล็กซ์สำหรับการตรวจเชื้อ Ehrlichia canis Hepatozoon canis และ Babesia canis จากเลือดสุนัข การตรวจวินิจฉัยพยาธิเม็ดเลือดในสุนัขชนิดเออริเชีย เคนิส และบาบีเซีย สปีชี่ส์ โดยการใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอเรสสำหรับศูนย์ชันสูตรโรคสัตว์ มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลตะวันออก การตรวจชนิดของเชื้อพยาธิที่มีเห็บเป็นพาหะในเลือดสุนัขด้วยเทคนิค high resolution melting analysis การทำหมันสุนัขโดยวิธีตัดหลอดนำน้ำอสุจิ การศึกษาปัจจัยที่มีผลต่อการตรวจพบโรคพิษสุนัขบ้า จากรายงานผลการตรวจโรคพิษสุนัขบ้าของห้องปฏิบัติการในพื้นที่สำนักสุขศาสตร์สัตว์และสุขอนามัยที่ 2 การศึกษาเปรียบเทียบความแข็งแรงทนทานของวิธี การรักษากระดูกหักในสุนัข การดามด้วยแท่งเหล็กภายในกระดูก การดามด้วยแผ่นเหล็กภายนอกกระดูก และพาราคอร์ติคอล ความชุกของแอนติบอดีต่อการติดเชื้อ Neospora caninum ในสุนัขทางภาคกลางของประเทศไทย
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair