สืบค้นงานวิจัย
การตรวจหายีน enterotoxin จากเชื้อ Bacillus cereus โดยเทคนิคปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอเรส
Somwang Janyakhantikul - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การตรวจหายีน enterotoxin จากเชื้อ Bacillus cereus โดยเทคนิคปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอเรส
ชื่อเรื่อง (EN): PCR-based assays for detection of enterotoxin genes from Bacillus cereus
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Somwang Janyakhantikul
บทคัดย่อ: เชื้อ Bacillus cereus เป็นสาเหตุของการก่อให้เกิดโรคอาหารเป็นพิษ โดยอาการท้องเสีย ซึ่งเป็นลักษณะหนึ่งของโรคอาหารเป็นพิษนั้น มีสาเหตุจากสารพิษกลุ่ม enterotoxin ที่เชื้อสร้างขึ้น การวิจัยนี้นำเชื้อ B. cereus จำนวน 50 isolates ที่แยกได้จากอาหารทำการตรวจหายีน enterotoxin 3 ชนิดคือ hemolytic enterotoxin hbl, non-hemolytic enterotoxin nhe และ B. cereus toxin bceT ว่า พบหรือไม่ โดยอาศัยเทคนิคปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอเรส จากการศึกษาพบยีน hblA, hblD, nheA และ bceT เป็นจำนวน 22 isolates (44%), 23 isolates (46%) 49 isolates (98%) และ 24 isolates (48%) ตามลำดับ โดยความเข้มข้นของ DNA ที่น้อยที่สุดที่สามารถใช้ในการตรวจหาคือ 3.1 นาโนกรัม/ ไมโครลิตร จากนั้นการวิจัยได้ประยุกต์ใช้ PCR ตรวจหาเชื้อ B. cereus ในน้ำและนม จากการศึกษาพบ ว่าไพรเมอร์ทั้ง 4 คู่ ที่จำเพาะต่อยีน hblA, hblD, nheA และ bceT ให้ความไวในการตรวจหาเชื้อใน นมที่ถูกบ่มด้วยเอนไซม์โปรเนสได้ดี โดยพบว่าปริมาณเชื้อต่ำสุดที่สามารถตรวจพบได้ด้วยไพร เมอร์ที่จำเพาะต่อยีน nheA คือ 5 เซลล์/มิลลิลิตร และสำหรับไพรเมอร์ที่จำเพาะต่อยีน hblA, hblD และ bceT คือ 5.2 x 102 เซลล์/มิลลิลิตร สำหรับในน้ำ สามารถตรวจได้ด้วยไพรเมอร์ทั้ง 4 คู่ ที่ จำเพาะต่อยีน hblA, hblD, nheA และ bceT และปริมาณเชื้อต่ำสุดที่ตรวจหาได้คือ 4.9 x 105 เซลล์/ มิลลิลิตร สำหรับในนมที่ไม่ได้บ่มด้วยเอนไซม์โปรเนส พบว่าตรวจหาเชื้อ B. cereus ได้ด้วยไพร เมอร์ที่จำเพาะต่อยีน nheA และปริมาณเชื้อต่ำสุดที่ตรวจหาได้คือ 103 เซลล์/มิลลิลิตร สำหรับไพร เมอร์คู่อื่นนั้นยังไม่สามารถตรวจหาเชื้อได้ การทดสอบความไวของเชื้อ B. cereus ต่อยาต้านจุลชีพพบว่าเชื้อดื้อต่อยา sulfamethoxazole-trimetroprim, oxacillin และ ampicillin และไวต่อยา imipenem, norfloxacin, chloramphenicol, vancomycin, tetracycline และ gentamicin สำหรับยา erythromycin, clindamycin และ cefoxitin นั้นพบว่าเชื้อไวต่อยาปานกลาง
บทคัดย่อ (EN): l. Subsequently, the PCR was applied for detection of B. cereus in artificial contaminated water and milk. The results showed all four pairs of specific primers to hblA, hblD, nheA and bceT genes gave high sensitivity in milk that was incubated with pronase. The lowest number of detection was 5 cells/ml for specific primers to nheA gene and 5.2 x 102 cells/ml for three pairs of specific primers to hblA, hblD and bceT genes. In water, they could be detected by four pairs of specific primers to hblA, hblD, nheA and bceT genes. The lowest detection number was 4.9 x 105 cells/ml. In milk without incubation with pronase, the lowest detection number was 103 cells/ml for specific primers to nheA gene. The other primers could not detect the other genes. B. cereus isolates were characterized in terms of antimicrobial susceptibility. They were highly resistant to sulfamethoxazole-trimetroprim, oxacillin and ampicillin, moderately susceptible to erythromycin, clindamycin and cefoxitin and susceptible to imipenem, norfloxacin, chloramphenicol, vancomycin, tetracycline and gentamicin.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=978&obj_id=524
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Polymerase Chain Reaction
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: เชื้อ Bacillus cereus เป็นสาเหตุของการก่อให้เกิดโรคอาหารเป็นพิษ โดยอาการท้องเสีย ซึ่งเป็นลักษณะหนึ่งของโรคอาหารเป็นพิษนั้น มีสาเหตุจากสารพิษกลุ่ม enterotoxin ที่เชื้อสร้างขึ้น การวิจัยนี้นำเชื้อ B. cereus จำนวน 50 isolates ที่แยกได้จากอาหารทำการตรวจหายีน enterotoxin 3 ชนิดคือ hemolytic enterotoxin hbl, non-hemolytic enterotoxin nhe และ B. cereus toxin bceT ว่า พบหรือไม่ โดยอาศัยเทคนิคปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอเรส จากการศึกษาพบยีน hblA, hblD, nheA และ bceT เป็นจำนวน 22 isolates (44%), 23 isolates (46%) 49 isolates (98%) และ 24 isolates (48%) ตามลำดับ โดยความเข้มข้นของ DNA ที่น้อยที่สุดที่สามารถใช้ในการตรวจหาคือ 3.1 นาโนกรัม/ ไมโครลิตร จากนั้นการวิจัยได้ประยุกต์ใช้ PCR ตรวจหาเชื้อ B. cereus ในน้ำและนม จากการศึกษาพบ ว่าไพรเมอร์ทั้ง 4 คู่ ที่จำเพาะต่อยีน hblA, hblD, nheA และ bceT ให้ความไวในการตรวจหาเชื้อใน นมที่ถูกบ่มด้วยเอนไซม์โปรเนสได้ดี โดยพบว่าปริมาณเชื้อต่ำสุดที่สามารถตรวจพบได้ด้วยไพร เมอร์ที่จำเพาะต่อยีน nheA คือ 5 เซลล์/มิลลิลิตร และสำหรับไพรเมอร์ที่จำเพาะต่อยีน hblA, hblD และ bceT คือ 5.2 x 102 เซลล์/มิลลิลิตร สำหรับในน้ำ สามารถตรวจได้ด้วยไพรเมอร์ทั้ง 4 คู่ ที่ จำเพาะต่อยีน hblA, hblD, nheA และ bceT และปริมาณเชื้อต่ำสุดที่ตรวจหาได้คือ 4.9 x 105 เซลล์/ มิลลิลิตร สำหรับในนมที่ไม่ได้บ่มด้วยเอนไซม์โปรเนส พบว่าตรวจหาเชื้อ B. cereus ได้ด้วยไพร เมอร์ที่จำเพาะต่อยีน nheA และปริมาณเชื้อต่ำสุดที่ตรวจหาได้คือ 103 เซลล์/มิลลิลิตร สำหรับไพร เมอร์คู่อื่นนั้นยังไม่สามารถตรวจหาเชื้อได้ การทดสอบความไวของเชื้อ B. cereus ต่อยาต้านจุลชีพพบว่าเชื้อดื้อต่อยา sulfamethoxazole-trimetroprim, oxacillin และ ampicillin และไวต่อยา imipenem, norfloxacin, chloramphenicol, vancomycin, tetracycline และ gentamicin สำหรับยา erythromycin, clindamycin และ cefoxitin นั้นพบว่าเชื้อไวต่อยาปานกลาง
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Somwang Janyakhantikul. "การตรวจหายีน enterotoxin จากเชื้อ Bacillus cereus โดยเทคนิคปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอเรสPCR-based assays for detection of enterotoxin genes from Bacillus cereus". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2546

Somwang Janyakhantikul. "การตรวจหายีน enterotoxin จากเชื้อ Bacillus cereus โดยเทคนิคปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอเรสPCR-based assays for detection of enterotoxin genes from Bacillus cereus". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2546. Print.



TARR Wordcloud:
การตรวจหายีน enterotoxin จากเชื้อ Bacillus cereus โดยเทคนิคปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอเรส
Somwang Janyakhantikul
มหาวิทยาลัยมหิดล
2546
การหาสภาวะที่เหมาะสมที่สุดของเทคนิค PCR-multiplex SSCP เพื่อค้นหาการกลายพันธุ์และความหลากหลายในยีน LDL receptor การตรวจอย่างรวดเร็วเพื่อหาปริมาณละอองฝอยของเชื้อลีเจียนแนร์ โดยใช้เทคนิคการเก็บอากาศผ่านน้ำร่วมกับวิธีเพิ่มปริมาณ การตรวจหาการแสดงออกที่ต่างกันของยีนในใบประดับของบัวชั้นโดยเทคนิคดีดีอาร์ที-พีซีอาร์ การศึกษาความแตกต่างของสารพิษ hemolysi BL ที่ผลิตโดยเชื้อ Bacillus cereus ที่แยกได้ในประเทศไทย การโคลนและการแสดงออกของยีนกลูโคสไอโซเมอเรส จาก streptomyces sp.190-1 ใน escherichia coli ไบโอเซนเซอร์ชนิดไมโครแคนติลิเวอร์สำหรับการตรวจวัดเชื้อ vibrio cholerae O1 การตรวจหาและการหาลักษณะของพลาสมิดที่แยกจากเชื้อ Lactobacillus spp. การค้นหากลุ่มยีนที่เกี่ยวข้องในวิถีการสังเคราะห์แป้งในมันสำปะหลังด้วยเทคนิค Suppression subtractive hybridization. การค้นหาและการยืนยันผลของการกลายพันธุ์ในยีน LDL receptor การหาภาวะที่เหมาะสมในการผลิตนิวทรัลโปรติเอสทนร้อนจาก Bacillus cereus และลักษณะสมบัติของเอนไซม์ที่บริสุทธิ์บางส่วน
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair