สืบค้นงานวิจัย
การพัฒนาเทคโนโลยีการขยายพันธุ์ไม้พะยูงด้วยระบบ Temporary immersion เพื่อการอนุรักษ์พันธุกรรมและ ผลิตไม้แปรรูป
วิลาสินี กวีกิจธรรมกุล - มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
ชื่อเรื่อง: การพัฒนาเทคโนโลยีการขยายพันธุ์ไม้พะยูงด้วยระบบ Temporary immersion เพื่อการอนุรักษ์พันธุกรรมและ ผลิตไม้แปรรูป
ชื่อเรื่อง (EN): Dalbergia cochinchinensis Pierre. Mass Propagation Technology Improvement By Temporary immersion System for Gene Conservation and Saw Timber Production
บทคัดย่อ: การศึกษาครั้งนี้มีจุดประสงค์เพื่อพัฒนาวิธีเตรียมต้นพะยูงปลอดเชื้อและหาสูตรอาหารที่เหมาะสมในการเพิ่มปริมาณยอดในหลอดทดลอง วิธีฟอกฆ่าเชื้อที่เหมาะสมคือนำเมล็ดพะยูงมาจุ่มลงในแฮลกอฮอล์ความเข้มข้น 95% เป็นเวลา 1 นาที ล้างในน้ำไหลเป็นเวลา 30 นาที หลังจากนั้นฟอกฆ่าเชื้อด้วยสารละลายเมอร์คิวลิกคลอไรด์ เป็นเวลา 5-10 นาที และล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อจำนวน 3 ครั้ง นำเมล็ดพะยูงปลอดเชื้อมาเพาะเลี้ยงบนอาหารกึ่งแข็งสูตร MS ที่ความเข้มข้นลดลงกึ่งหนึ่งและไม่เติมสารควบคุมการเจริญ เมื่อต้นอ่อนงอกได้ 14 วัน ตัดชิ้นส่วน cotyledonary node ไปเพาะเลี้ยงบนอาหารกึ่งแข็งสูตร MS ที่เติมN6-benzyladenine (BAP) ชนิดเดียว และอาหารที่เติม BAP และ naphthalene acetic acid (NAA) หรือ gibberellic acid (GA3) ผลการทดลองพบว่า ชิ้นส่วน cotyledonary node มีการเพิ่มปริมาณยอดสูงสุดเมื่อเลี้ยงบนอาหาร MS ที่ผสม BAP ความเข้มข้น 3 mg/l และผงถ่านจำนวน 0.03 g/l เป็นเวลา 60 วัน การศึกษาครั้งนี้มีจุดประสงค์เพื่อพัฒนาวิธีเตรียมต้นพะยูงปลอดเชื้อและหาสูตรอาหารที่เหมาะสมในการเพิ่มปริมาณยอดในหลอดทดลอง วิธีฟอกฆ่าเชื้อที่เหมาะสมคือนำเมล็ดพะยูงมาจุ่มลงในแฮลกอฮอล์ความเข้มข้น 95% เป็นเวลา 1 นาที ล้างในน้ำไหลเป็นเวลา 30 นาที หลังจากนั้นฟอกฆ่าเชื้อด้วยสารละลายเมอร์คิวลิกคลอไรด์ เป็นเวลา 5-10 นาที และล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อจำนวน 3 ครั้ง นำเมล็ดพะยูงปลอดเชื้อมาเพาะเลี้ยงบนอาหารกึ่งแข็งสูตร MS ที่ความเข้มข้นลดลงกึ่งหนึ่งและไม่เติมสารควบคุมการเจริญ เมื่อต้นอ่อนงอกได้ 14 วัน ตัดชิ้นส่วน cotyledonary node ไปเพาะเลี้ยงบนอาหารกึ่งแข็งสูตร MS ที่เติมN6-benzyladenine (BAP) ชนิดเดียว และอาหารที่เติม BAP และ naphthalene acetic acid (NAA) หรือ gibberellic acid (GA3) ผลการทดลองพบว่า ชิ้นส่วน cotyledonary node มีการเพิ่มปริมาณยอดสูงสุดเมื่อเลี้ยงบนอาหาร MS ที่ผสม BAP ความเข้มข้น 3 mg/l และผงถ่านจำนวน 0.03 g/l เป็นเวลา 60 วัน
บทคัดย่อ (EN): Present study was made to develop the protocol for in vitro plant establishment of Dalbergia cochinchinesis Pierre. Healthy seeds were dipped in 95% ethanol for 1 minute, washed under running tap water for 30 minutes, and then surface sterilized with 0.07% aqueous mercuric chloride for 5-10 minutes. Finally, seeds were rinsed three times with autoclaved distilled water. Seeds were germinated on half- strength Murashige and Skoog (1962) medium without plant growth regulator. Cotyledonary node segments excised from 14-day-old seedlings were used as explants. The cotyledonary node explants were cultured on MS medium supplemented with N6-benzyladenine (BAP) alone or in combination with naphthalene acetic acid (NAA) or gibberellic acid (GA3). The highest shoot multiplication (6.6 shoots per explant) was achieved after 60 days of culture on MS containing BA (3.0 mg/l) and activated charcoal (0.03 g/l). Present study was made to develop the protocol for in vitro plant establishment of Dalbergia cochinchinesis Pierre. Healthy seeds were dipped in 95% ethanol for 1 minute, washed under running tap water for 30 minutes, and then surface sterilized with 0.07% aqueous mercuric chloride for 5-10 minutes. Finally, seeds were rinsed three times with autoclaved distilled water. Seeds were germinated on half- strength Murashige and Skoog (1962) medium without plant growth regulator. Cotyledonary node segments excised from 14-day-old seedlings were used as explants. The cotyledonary node explants were cultured on MS medium supplemented with N6-benzyladenine (BAP) alone or in combination with naphthalene acetic acid (NAA) or gibberellic acid (GA3). The highest shoot multiplication (6.6 shoots per explant) was achieved after 60 days of culture on MS containing BA (3.0 mg/l) and activated charcoal (0.03 g/l).
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
คำสำคัญ: อนุรักษ์พันธุกรรม
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

วิลาสินี กวีกิจธรรมกุล. "การพัฒนาเทคโนโลยีการขยายพันธุ์ไม้พะยูงด้วยระบบ Temporary immersion เพื่อการอนุรักษ์พันธุกรรมและ ผลิตไม้แปรรูปDalbergia cochinchinensis Pierre. Mass Propagation Technology Improvement By Temporary immersion System for Gene Conservation and Saw Timber Production". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2555

วิลาสินี กวีกิจธรรมกุล. "การพัฒนาเทคโนโลยีการขยายพันธุ์ไม้พะยูงด้วยระบบ Temporary immersion เพื่อการอนุรักษ์พันธุกรรมและ ผลิตไม้แปรรูปDalbergia cochinchinensis Pierre. Mass Propagation Technology Improvement By Temporary immersion System for Gene Conservation and Saw Timber Production". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2555. Print.



TARR Wordcloud:
การพัฒนาเทคโนโลยีการขยายพันธุ์ไม้พะยูงด้วยระบบ Temporary immersion เพื่อการอนุรักษ์พันธุกรรมและ ผลิตไม้แปรรูป
วิลาสินี กวีกิจธรรมกุล
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
30 กันยายน 2555
การขยายพันธุ์และการเติบโตของไม้พะยูง การพัฒนาระบบการขยายพันธุ์กล้วยไข่ในไบโอรีแอกเตอร์แบบจมชั่วคราว การพัฒนาวิธีการขยายพันธุ์ปะการังดอกกะหล่ำ Pocillopora damicornis (Linnaeus, 1758) ในระบบเลี้ยงเพื่อให้ได้จำนวนมากในระยะเวลาอันสั้น ความหลากหลายทางชีวภาพของระบบนิเวศทางน้ำในพื้นที่โครงการอนุรักษ์พันธุกรรมพืชมหาวิทยาลัยพะเยา จังหวัดพะเยา ความหลากหลายทางชีวภาพของระบบนิเวศบนบกในพื้นที่โครงการอนุรักษ์พันธุกรรมพืชมหาวิทยาลัยพะเยาจังหวัดพะเยา การพัฒนาโปรแกรมคู่มือเรียนรู้พันธุ์ไม้ในสวนรวมพันธุกรรมไม้ป่าเฉลิมพระเกียรติ ร.9 สถานีฝึกนิสิตวนศาสตร์วังน้ำเขียว บนโทรศัพท์ระบบปฏิบัติการแอนดรอยด์ การประเมินศักยภาพการให้ผลผลิต การพัฒนาเทคโนโลยีการผลิตเมล็ดพันธุ์และการเพาะปลูกข้าวลูกผสมระบบ 2 สายพันธุ์ การพัฒนาระบบออกแบบรูปแบบการเลื่อย ระบบควบคุมการอัดน้ำยา ระบบควบคุมการอบและเตาอบไม้ต้นแบบสำหรับการผลิตไม้ยางพาราแปรรูปในโรงงานอุตสาหกรรม (โครงการต่อเนื่องระยะที่ 4) ความหลากหลายทางชีวภาพ และ การขยายพันธุ์พืช ณ ศูนย์การศึกษา มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ หริภุญไชย จังหวัดลำพูน เพื่อสนองพระราชดำริโครงการอนุรักษ์พันธุกรรมพืชในสมเด็จพระเทพรัตนราชสุดาฯ สยามบรมราชกุมารี พันธุกรรมของไม้พะยูง Dalbergia cochinchinensis Pierre
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair