สืบค้นงานวิจัย
การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่ออโกลนีมา (Aglaonema) โดยใช้เทคนิค Temporary Immersion
ยุพา มงคลสุข, พนิดา วงษ์แหวน, รุ่งอรุณ สุ่มแก้ว, วิภารัตน์ พิทักษ์ด่านธรรม (รัตนะ) - มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
ชื่อเรื่อง: การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่ออโกลนีมา (Aglaonema) โดยใช้เทคนิค Temporary Immersion
ชื่อเรื่อง (EN): Tissue culture of Aglaonema by Using the Temporary Immersion Techniques
ผู้ร่วมงาน / ผู้ร่วมวิจัย:
  1. ยุพา มงคลสุข
  2. พนิดา วงษ์แหวน
  3. รุ่งอรุณ สุ่มแก้ว
  4. วิภารัตน์ พิทักษ์ด่านธรรม (รัตนะ)
คำสำคัญ:
  1. การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
  2. อโกลนีมา
  3. เทคนิค
บทคัดย่อ: โครงการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่ออโกลนีมา (Aglaonema) โดยใช้เทคนิค Temporary Immersion นำเนื้อเยื่อส่วนของตายอดและตาข้างของแม่พันธุ์อโกลนีมา มา ฟอกฆ่าเชื้อครั้งที่ 1 ใช้เมอคิวริกคลอไรด์ 0.1% นาน 10 นาที ฟอกฆ่าเชื้อครั้งที่ 2 ใช้ โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 10 % นาน 10 นาทีให้อัตรารอดตายสูงสุด 70 % จากนั้นนำชิ้นส่วนที่ได้มาทำการเลี้ยงบนอาหารแข็งสูตร MS ที่เติม BA ในระดับความเข้มข้น 0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 และ 5.0 มิลลิกรัมต่อลิตร พบว่าอาหารที่เหมาะสมต่อการขยายพันธุ์อโกลนีมา คือ อาหาร MS ที่เติม BAP 5 มิลลิกรัมต่อลิตร สามารถชักนำยอดของ อโกลนีมาให้ยอดเฉลี่ยสูงที่สุด 4.2?0.8 ยอด เมื่อเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 30 วัน เมื่อนำชิ้นส่วนยอดของอโกลนีมาระยะเพิ่มปริมาณ มาเพาะเลี้ยงในอาหารสูตร MS ที่เติม BA 5 มิลลิกรัมต่อลิตรในสภาพการเพาะเลี้ยงแตกต่างกัน 3 วิธีได้แก่ อาหารกึ่งแข็ง Temporary Immersion (ชิ้นส่วนได้รับอาหารทุก 4 ชั่วโมง นานครั้งละ 1 นาที) และ Temporary Immersion (ชิ้นส่วนได้รับอาหารทุก 4 ชั่วโมง นานครั้งละ 5 นาที)เป็นเวลา 30 วัน ผลการทดลองพบว่าสภาพการเพาะเลี้ยงที่สามารถเพิ่มจำนวนยอดเฉลี่ยได้สูงสุดที่เวลา 30 วันคือเทคนิค Temporary Immersion ที่ชิ้นส่วนได้รับอาหารทุก 4 ชั่วโมง นานครั้งละ 5 นาที สามารถชักนำยอดของ อโกลนีมาให้ยอดเฉลี่ยสูงที่สุด 14.8 ยอด เมื่อนำยอดที่ได้จากการเพาะเลี้ยงบนอาหรกึ่งแข็งและเทคนิค Temporary Immersion มาชักนำให้เกิดรากและย้ายปลูกสู่สภาพธรรมชาติให้อัตราการรอดชีวิตและการเจริญเติบโตไม่แตกต่างกันโครงการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่ออโกลนีมา (Aglaonema) โดยใช้เทคนิค Temporary Immersion นำเนื้อเยื่อส่วนของตายอดและตาข้างของแม่พันธุ์อโกลนีมา มา ฟอกฆ่าเชื้อครั้งที่ 1 ใช้เมอคิวริกคลอไรด์ 0.1% นาน 10 นาที ฟอกฆ่าเชื้อครั้งที่ 2 ใช้ โซเดียมไฮโปคลอไรต์ 10 % นาน 10 นาทีให้อัตรารอดตายสูงสุด 70 % จากนั้นนำชิ้นส่วนที่ได้มาทำการเลี้ยงบนอาหารแข็งสูตร MS ที่เติม BA ในระดับความเข้มข้น 0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 และ 5.0 มิลลิกรัมต่อลิตร พบว่าอาหารที่เหมาะสมต่อการขยายพันธุ์อโกลนีมา คือ อาหาร MS ที่เติม BAP 5 มิลลิกรัมต่อลิตร สามารถชักนำยอดของ อโกลนีมาให้ยอดเฉลี่ยสูงที่สุด 4.2?0.8 ยอด เมื่อเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 30 วัน เมื่อนำชิ้นส่วนยอดของอโกลนีมาระยะเพิ่มปริมาณ มาเพาะเลี้ยงในอาหารสูตร MS ที่เติม BA 5 มิลลิกรัมต่อลิตรในสภาพการเพาะเลี้ยงแตกต่างกัน 3 วิธีได้แก่ อาหารกึ่งแข็ง Temporary Immersion (ชิ้นส่วนได้รับอาหารทุก 4 ชั่วโมง นานครั้งละ 1 นาที) และ Temporary Immersion (ชิ้นส่วนได้รับอาหารทุก 4 ชั่วโมง นานครั้งละ 5 นาที)เป็นเวลา 30 วัน ผลการทดลองพบว่าสภาพการเพาะเลี้ยงที่สามารถเพิ่มจำนวนยอดเฉลี่ยได้สูงสุดที่เวลา 30 วันคือเทคนิค Temporary Immersion ที่ชิ้นส่วนได้รับอาหารทุก 4 ชั่วโมง นานครั้งละ 5 นาที สามารถชักนำยอดของ อโกลนีมาให้ยอดเฉลี่ยสูงที่สุด 14.8 ยอด เมื่อนำยอดที่ได้จากการเพาะเลี้ยงบนอาหรกึ่งแข็งและเทคนิค Temporary Immersion มาชักนำให้เกิดรากและย้ายปลูกสู่สภาพธรรมชาติให้อัตราการรอดชีวิตและการเจริญเติบโตไม่แตกต่างกัน
บทคัดย่อ (EN): The project was to improve the Tissue culture of Aglaonema by Using the Temporary Immersion Techniques. The terminal and lateral buds were disinfested two times; 0.1 % mercuric chlorite for 10 minutes, 10% sodium hypochlorite for 10 minutes, respectively. 70 % of clean buds were obtained. To establish shoots in multiplication medium, MS medium supplemented with 0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 and 5.0 mg/l BA were used. The productive shoot multiplication medium was MS medium supplemented with 5.0 mg/l BA that gave the highest shoot formation number (4.2?0.8 shoots) within 30 days. Aglaonema shoots multiplied were culture in three different culture conditions in 5.0 mg/l BA Supplmented Murashige and Skoog (MS) medium. The various conditions were semi-solid medium and liquid medium with temporary immersion technique for 1 or 5 min. in every 4 hr.. The highest average multiple shoot number in 30 day was obtained from liquid medium with temporary immersion technique for 5 min. in every 4 hr. (14.8 shoot). For transplanting seedling of three system were almost the same in survival rate and growth.The project was to improve the Tissue culture of Aglaonema by Using the Temporary Immersion Techniques. The terminal and lateral buds were disinfested two times; 0.1 % mercuric chlorite for 10 minutes, 10% sodium hypochlorite for 10 minutes, respectively. 70 % of clean buds were obtained. To establish shoots in multiplication medium, MS medium supplemented with 0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 and 5.0 mg/l BA were used. The productive shoot multiplication medium was MS medium supplemented with 5.0 mg/l BA that gave the highest shoot formation number (4.2?0.8 shoots) within 30 days. Aglaonema shoots multiplied were culture in three different culture conditions in 5.0 mg/l BA Supplmented Murashige and Skoog (MS) medium. The various conditions were semi-solid medium and liquid medium with temporary immersion technique for 1 or 5 min. in every 4 hr.. The highest average multiple shoot number in 30 day was obtained from liquid medium with temporary immersion technique for 5 min. in every 4 hr. (14.8 shoot). For transplanting seedling of three system were almost the same in survival rate and growth.
ปีเริ่มต้นงานวิจัย: 2552-10-01
ปีสิ้นสุดงานวิจัย: 2553-09-30
ลิขสิทธิ์: แสดงที่มา-ไม่ใช้เพื่อการค้า-ไม่ดัดแปลง 3.0 ประเทศไทย (CC BY-NC-ND 3.0 TH)
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

ยุพา มงคลสุข, พนิดา วงษ์แหวน, รุ่งอรุณ สุ่มแก้ว, วิภารัตน์ พิทักษ์ด่านธรรม (รัตนะ). "การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่ออโกลนีมา (Aglaonema) โดยใช้เทคนิค Temporary ImmersionTissue culture of Aglaonema by Using the Temporary Immersion Techniques". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2553

ยุพา มงคลสุข, พนิดา วงษ์แหวน, รุ่งอรุณ สุ่มแก้ว, วิภารัตน์ พิทักษ์ด่านธรรม (รัตนะ). "การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่ออโกลนีมา (Aglaonema) โดยใช้เทคนิค Temporary ImmersionTissue culture of Aglaonema by Using the Temporary Immersion Techniques". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2553. Print.



TARR Wordcloud:
การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่ออโกลนีมา (Aglaonema) โดยใช้เทคนิค Temporary Immersion
ยุพา มงคลสุข พนิดา วงษ์แหวน รุ่งอรุณ สุ่มแก้ว วิภารัตน์ พิทักษ์ด่านธรรม (รัตนะ)
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
30 กันยายน 2553
โครงการศึกษาการผลิตสีผงธรรมชาติโดยใช้เทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การขยายพันธุ์กล้วยไม้ด้วยเทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ศึกษาการขยายพันธุ์ผักย่านางด้วยเทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ข้าวสายพันธุ์ KDML 105'98-AC-PTT-1-1 ได้จากการใช้เทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ โครงการวิจัยการขยายพันธุ์และปรับปรุงพันธุ์พืชโดยใช้เทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การขยายสายพันธุ์กล้วยไม้รองเท้านารีโดยเทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การผลิตหอมแดงปลอดเชื้อไวรัสด้วยเทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การผลิตกล้าพริกพิโรธปลอดโรคไวรัสโดยเทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การใช้เทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชอย่างง่ายเพื่อส่งเสริมการอนุรักษ์พันธุกรรมพืชท้องถิ่นสำหรับโรงเรียนในเขตจังหวัดเชียงใหม่ และลำพูน พัฒนาเทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชสมุนไพรที่เหมาะสมสำหรับการเรียนการสอนของโรงเรียน ระดับมัธยมศึกษาในจังหวัดลำปาง

แสดงที่มา-ไม่ใช้เพื่อการค้า-ไม่ดัดแปลง 3.0 ประเทศไทย (CC BY-NC-ND 3.0 TH)
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair