สืบค้นงานวิจัย
อาร์เอพีดี-พีซีอาร์ที่เหมาะสมในการจำแนกสายพันธุ์งา
สุรีพร เกตุงาม - ไม่ระบุหน่วยงาน
ชื่อเรื่อง: อาร์เอพีดี-พีซีอาร์ที่เหมาะสมในการจำแนกสายพันธุ์งา
ชื่อเรื่อง (EN): Optimization of RAPD-PCR for Identification of Oilseed Seseam
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: สุรีพร เกตุงาม
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Sureeporn Katengam
บทคัดย่อ: เอพีดีเป็นเทคนิคที่ใช้ตรวจสอบความแตกต่างในระดับดีเอ็นเอที่ง่าย ไม่ซับซ้อนและเชื่อถือ เพิ่มปริมาณดีเอ็นเอในปฏิกิริยาอาร์เอพีดี-พีชื่อาร์นั้นพบว่ามีหลายปัจจัยที่มีผลต่อการเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอ ซึ่งทำให้การ วิเคราะห์ผลคลาดเคลื่อนไป วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เพื่อหา RAPD protocol ที่เหมาะสมสำหรับใช้ในการ จำแนกสายพันธุ์งา โดยดำเนินการศึกษาหาระดับความเข้มข้นที่เหมาะสมของดีเอ็นเอต้นแบบ แมกนีเชี่ยมคลอไรด์ และ Taq DNA polymerase ที่ใช้ในการเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอของงา จากการศึกษาพบว่าการเพิ่มปริมาณดีเ อ็นเอที่เหมาะ สมของสายพันธุ์งาในปฏิกิริยาอาร์เอพีดี-พีซีอาร์ในปริมาตร 20 ไมโครลิตรนั้นได้จากระดับความเข้มข้นของดีเอ็นเอต้นแบบ 40 นาโนกรัม แมกนีเซี่ยมคลอไรด์ 3.5 มิลลิโมลาร์ และ Taq DNA polymerase 1.5 ยูนิต จากนั้นดำเนินการคัด เลือกไพรเมอร์อาร์เอพีดีที่ใช้ในปฏิกิริยาพืซีอาร์ที่สามารถให้แถบดีเอ็นเอที่ชัดเจน จากการคัดเลือกไพร์เมอร์ทั้งหมด 29 ไพรเมอร์ พบว่า 18ไพร์เมอร์ให้แถบดีเอ็นเอชัดเจนและสามารถใช้เป็นเครื่องหมายโมเลกุลดีเอ็นเอในการจำแนกพันธุ์งได้ อาร์เอพีดี-พีซีอาร์เป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพอีกเทคนิคหนึ่งที่ใช้ในการจำแนกความแตกต่างของสายพันธุ์และสามารถ นำไปใช้ในการศึกษาความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมของเชื้อพันธุ์งาได้
บทคัดย่อ (EN): om Amplified Polymorphic DNA (RAPD) technique is a simple and reliable t DNA polymorphism. Several factors can affect the amplification profiles, thereby causi and non-reproducibility of assay. In this study, we aimed to optimize RAPD protocol for of sesame varieties. Several concentrations of template DNA. MgCl, and Taq DNA polymerase were ed in four sesame varieties. Reproducible amplification patterns were btained usi plate DNA. 3.5 mM of MgCle: and 1.5 U of Taq DNA polymerase in 20 MI of PCR nized RAPD-PCR reaction was then used for RAPD primer survey. Twenty-nine 10-base tested to determine which could produce scorable RAPD markers. Out of 29 primers screened, 18 revealed clear patterns of DNA amplifications and can be used as DNA markers to distinguish the sesame varieties. These selected primers will be useful for further genetic diversity study of sesame germplasm. The RAPD-PCR was proved to be a valuable tool for cultivar identification and genetic diversity study of sesame germplasm.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
จำนวนหน้า: 12
เอกสารแนบ: https://ag2.kku.ac.th/kaj/PDF.cfm?filename=158-1691.pdf&id=1526&keeptrack=5
คำสำคัญ: การปรับปฏิกิริยาพืซีอาร์ที่เหมาะสม
คำสำคัญ (EN): sesame
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

สุรีพร เกตุงาม. "อาร์เอพีดี-พีซีอาร์ที่เหมาะสมในการจำแนกสายพันธุ์งาOptimization of RAPD-PCR for Identification of Oilseed Seseam". ไม่ระบุหน่วยงาน. 2550

สุรีพร เกตุงาม. "อาร์เอพีดี-พีซีอาร์ที่เหมาะสมในการจำแนกสายพันธุ์งาOptimization of RAPD-PCR for Identification of Oilseed Seseam". ไม่ระบุหน่วยงาน. 2550. Print.



TARR Wordcloud:
อาร์เอพีดี-พีซีอาร์ที่เหมาะสมในการจำแนกสายพันธุ์งา
สุรีพร เกตุงาม
ไม่ระบุผู้เผยแพร่
2550
การรวบรวมและจำแนกสายพันธุ์เห็ดหอมที่เพาะเพื่อการค้าด้วยเครื่องหมายโมเลกุลอาร์เอพีดี ถั่วเหลืองสายพันธุ์ก้าวหน้า ผลของอายุและสายพันธุ์ต่ออัตราการเคลื่อนที่, อัตราการรอดชีวิต และความสมบูรณ์พันธุ์ของน้ำเชื้อแบบแช่แข็งของพ่อพันธุ์ไก่พื้นเมือง การศึกษาการปรับตัวและผลผลิตทางเศรษฐกิจของพันธุ์งาในภาคเหนือของประเทศไทย พันธุ์ข้าวนาน้ำฝนสายพันธุ์ดีในสภาพแห้งแล้ง Smart Showroom + Virtual Jewelry Try On ระบบออกแบบเครื่องประดับที่ทำงานผ่านเว็บไซต์ในการออกแบบร่วมกันระหว่างลูกค้าและนักออกแบบ และทดลองสวมใส่เครื่องประดับด้วยเทคโนโลยีเออาร์ การศึกษาการปรับตัวและผลผลิตทางเศรษฐกิจของพันธุ์งาในภาคเหนือของประเทศไทย (Study of the Adaptation and Economic Yicld of Sesame Cultivarrs in Northen Thailand) การศึกษาการผลิตสารประกอบโพลีฟีนอลในเนื้อเยื่องาขี้ม้อน ที่เพาะเลี้ยงร่วมกับแบคทีเรียเอนโดไฟท์ ศึกษากระบวนการผลิตงางอกร่วมกับการออกแบบและสร้างเครื่องคั่วงางอกเพื่อการเพิ่มมูลค่าผลิตผลทางการเกษตร ศึกษาการกลายพันธุ์เพื่อคัดเลือกพันธุ์จากต้นกล้าเงาะในธรรมชาติโดยใช้วิธีการติดตากับกิ่งกระโดงบนต้นแม่
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair