สืบค้นงานวิจัย
ผลของ piperine ต่อการบาดเจ็บและการเปลี่ยนแปลงด้านออกซิเดชั่นซึ่งชักนำด้วย lipopolysaccgaride ใน glial cell เพาะเลี้ยงจากสมองหนูขาว
Piyanuch Wonganan - จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
ชื่อเรื่อง: ผลของ piperine ต่อการบาดเจ็บและการเปลี่ยนแปลงด้านออกซิเดชั่นซึ่งชักนำด้วย lipopolysaccgaride ใน glial cell เพาะเลี้ยงจากสมองหนูขาว
ชื่อเรื่อง (EN): Effects of piperine on lipopolysaccharide-induced injuries and oxidative changes in rat brain glial cell cultures
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Piyanuch Wonganan
บทคัดย่อ: Oxidative stress มีส่วนเกี่ยวข้องกับโรคที่เกิดเนื่องจากความเสื่อมของเซลล์ประสาท ในการทดลองนี้จึงมุ่งศึกษาผลของ piperine ต่อการบาดเจ็บและการเปลี่ยนแปลงด้านออกซิเดชั่นซึ่งชักนำให้เกิดขึ้นด้วย lipopolysaccharide (LPS) ใน glial cells เพาะเลี้ยง จากการทดลองพบว่า เมื่อ incubate ด้วย piperine ที่ความเข้มข้นต่ำๆ (1-10 micro-M) เป็นเวลา 12 และ 24 ชั่วโมง สามารถกระตุ้น mitochondrial metabolic activity ของ glial cells โดยไม่มีผลต่อการอยู่รอดของเซลล์ ในทางตรงกันข้ามเมื่อ incubate ด้วย piperine ที่ความเข้มข้นสูงขึ้น (25-100 micro-M) เป็นเวลา 6, 12 และ 24 ชั่วโมงพบว่า mitochondrial metabolic activity และ การอยู่รอดของ glial cells มีค่าลดลง ในขณะที่การ incubate glial cells เพาะเลี้ยงด้วย LPS ความเข้มข้น 0.01-100 microgram/ml เป็นเวลา 96 ชั่วโมงพบว่า mitochondrial metabolic activity มีค่าลดลงประมาณ 20-30% โดยไม่มีผลต่อการอยู่รอดของเซลล์ การ incubate ด้วย piperine ความเข้มข้น 1-10 micro-M หรือ trolox ความเข้มข้น 100 micro-M เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ก่อนการ incubate ด้วย LPS ความเข้มข้น 1 microgram/ml เป็นเวลา 96 ชั่วโมง และการ incubate ด้วย piperine ความเข้มข้น 5 และ 7.5 mM หรือ trolox ความเข้มข้น 100 micro-M เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังการ incubate ด้วย LPS ความเข้มข้น 1 microgram/ml เป็นเวลา 96 ชั่วโมง สามารถกระตุ้น mitochondrial metabolic activity ที่ลดลงเนื่องจากผลของ LPS ได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ โดยไม่ส่งผลต่อการอยู่รอดของ glial cells แต่เมื่อ incubate ด้วย piperine ความเข้มข้น 1-10 micro-M หรือ trolox ความเข้มข้น 100 micro-M ร่วมกับ LPS ความเข้มข้น 1 microgram/ml เป็นเวลา 96 ชั่วโมง จะไม่มีผลต่อ mitochondrial metabolic activity และการอยู่รอดของเซลล์เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ incubate ด้วย LPS เพียงอย่างเดียว ขณะที่การ incubate glial cells เพาะเลี้ยงด้วย LPS ความเข้มข้น 1 microgram/ml เป็นเวลา 24 ชั่วโมงไม่มีผลเปลี่ยนแปลง mitochondrial metabolic activity และ การอยู่รอดของเซลล์ อย่างไรก็ตาม mitochondrial metabolic activity มีค่าเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อ incubate LPS ความเข้มข้น 1 microgram/ml ร่วมกับ piperine ความเข้มข้น 10 micro-M หรือ trolox ความเข้มข้น 100 micro-M เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เมื่อ incubate glial cells เพาะเลี้ยงด้วย piperine ความเข้มข้น 5 micro-M หรือ trolox ความเข้มข้น 100 micro-M เป็นเวลา 24 ชั่วโมง สามารถเพิ่มปริมาณ glutathione ที่ลดลง ในขณะที่ไม่มีผลเปลี่ยนแปลงปริมาณ nitrite ที่เพิ่มขึ้นจากการ incubate ด้วย LPS ความเข้มข้น 1 microgram/ml เป็นเวลา 96 ชั่วโมง จากการทดลองแสดงให้เห็นว่า piperine ที่ความเข้มข้นต่ำๆ สามารถกระตุ้น metabolic activity และ function ของ glial cells ในกระบวนตอบสนองต่อการอักเสบของสมอง
บทคัดย่อ (EN): Oxidative stress plays a role in the aging process and is one of the pathogenic causes in a variety of neurodegenerative disorders. In this study, effects of piperine on lipopolysaccharide (LPS)-induced injuries and oxidative changes in cultured glial cells from rat brains were investigated. Treatment of cultured glial cells with piperine displayed bimodal effects. At low concentrations (1-10 micro-M), it significantly increased mitochondrial metabolic activity after 12 and 24 hr of incubation with no apparent effects on cell survival. In contrast, mitochondrial activity and the number of surviving glial cells were markedly decreased at higher concentrations of piperine (25-100 micro-M) after 6, 12 and 24 hr of incubation. After an exposure to 0.01-100 microgram/ml of LPS for 96 hr, mitochondrial metabolic activity of glial cells was decreased by approximately 20-30% without significant effects on cell viability. Treatment with 1-10 micro-M of piperine or 100 micro-M of trolox for 24 hr before exposure to 1 microgram/ml of LPS for 96 hr and treatment with 5 and 7.5 micro-M of piperine or 100 micro-M of trolox for 24 hr after exposure to 1 microgram/ml of LPS for 96 hr significantly boosted up mitochondrial activity of LPS-exposed glial cells. Under the same condition, the number of cell survived was unaffected. Treatment with 7.5 and 10 micro-M of piperine during exposure to 1 microgram/ml of LPS for 96 hr did not affect mitochondrial metabolic activity and the number of surviving glial cells when compared with LPS-treated group. While incubation with 1 microgram/ml of LPS for 24 hr had no effect on mitochondrial metabolic activity and cell viability. However, mitochondrial activity was significantly increased after treatment with 10 micro-M of piperine or 100 micro-M of trolox during exposure to 1 microgram/ml of LPS for 24 hr. Post-incubation with 5 micro-M of piperine or 100 micro-M of trolox reversed LPS-induced glutathione diminution but did not alter LPS-induced nitrite accumulation in cultured glial cells. These results suggest that piperine, especially at low concentrations, might have stimulatory effect on glial cell metabolic activity and facilitate glial cell functions in brain inflammatory responses
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/11124
เผยแพร่โดย: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
คำสำคัญ (EN): Glial cells
เจ้าของลิขสิทธิ์: โครงการพัฒนาเครือข่ายระบบห้องสมุดในประเทศไทย
รายละเอียด: Oxidative stress มีส่วนเกี่ยวข้องกับโรคที่เกิดเนื่องจากความเสื่อมของเซลล์ประสาท ในการทดลองนี้จึงมุ่งศึกษาผลของ piperine ต่อการบาดเจ็บและการเปลี่ยนแปลงด้านออกซิเดชั่นซึ่งชักนำให้เกิดขึ้นด้วย lipopolysaccharide (LPS) ใน glial cells เพาะเลี้ยง จากการทดลองพบว่า เมื่อ incubate ด้วย piperine ที่ความเข้มข้นต่ำๆ (1-10 micro-M) เป็นเวลา 12 และ 24 ชั่วโมง สามารถกระตุ้น mitochondrial metabolic activity ของ glial cells โดยไม่มีผลต่อการอยู่รอดของเซลล์ ในทางตรงกันข้ามเมื่อ incubate ด้วย piperine ที่ความเข้มข้นสูงขึ้น (25-100 micro-M) เป็นเวลา 6, 12 และ 24 ชั่วโมงพบว่า mitochondrial metabolic activity และ การอยู่รอดของ glial cells มีค่าลดลง ในขณะที่การ incubate glial cells เพาะเลี้ยงด้วย LPS ความเข้มข้น 0.01-100 microgram/ml เป็นเวลา 96 ชั่วโมงพบว่า mitochondrial metabolic activity มีค่าลดลงประมาณ 20-30% โดยไม่มีผลต่อการอยู่รอดของเซลล์ การ incubate ด้วย piperine ความเข้มข้น 1-10 micro-M หรือ trolox ความเข้มข้น 100 micro-M เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ก่อนการ incubate ด้วย LPS ความเข้มข้น 1 microgram/ml เป็นเวลา 96 ชั่วโมง และการ incubate ด้วย piperine ความเข้มข้น 5 และ 7.5 mM หรือ trolox ความเข้มข้น 100 micro-M เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังการ incubate ด้วย LPS ความเข้มข้น 1 microgram/ml เป็นเวลา 96 ชั่วโมง สามารถกระตุ้น mitochondrial metabolic activity ที่ลดลงเนื่องจากผลของ LPS ได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ โดยไม่ส่งผลต่อการอยู่รอดของ glial cells แต่เมื่อ incubate ด้วย piperine ความเข้มข้น 1-10 micro-M หรือ trolox ความเข้มข้น 100 micro-M ร่วมกับ LPS ความเข้มข้น 1 microgram/ml เป็นเวลา 96 ชั่วโมง จะไม่มีผลต่อ mitochondrial metabolic activity และการอยู่รอดของเซลล์เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ incubate ด้วย LPS เพียงอย่างเดียว ขณะที่การ incubate glial cells เพาะเลี้ยงด้วย LPS ความเข้มข้น 1 microgram/ml เป็นเวลา 24 ชั่วโมงไม่มีผลเปลี่ยนแปลง mitochondrial metabolic activity และ การอยู่รอดของเซลล์ อย่างไรก็ตาม mitochondrial metabolic activity มีค่าเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติเมื่อ incubate LPS ความเข้มข้น 1 microgram/ml ร่วมกับ piperine ความเข้มข้น 10 micro-M หรือ trolox ความเข้มข้น 100 micro-M เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เมื่อ incubate glial cells เพาะเลี้ยงด้วย piperine ความเข้มข้น 5 micro-M หรือ trolox ความเข้มข้น 100 micro-M เป็นเวลา 24 ชั่วโมง สามารถเพิ่มปริมาณ glutathione ที่ลดลง ในขณะที่ไม่มีผลเปลี่ยนแปลงปริมาณ nitrite ที่เพิ่มขึ้นจากการ incubate ด้วย LPS ความเข้มข้น 1 microgram/ml เป็นเวลา 96 ชั่วโมง จากการทดลองแสดงให้เห็นว่า piperine ที่ความเข้มข้นต่ำๆ สามารถกระตุ้น metabolic activity และ function ของ glial cells ในกระบวนตอบสนองต่อการอักเสบของสมอง
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Piyanuch Wonganan. "ผลของ piperine ต่อการบาดเจ็บและการเปลี่ยนแปลงด้านออกซิเดชั่นซึ่งชักนำด้วย lipopolysaccgaride ใน glial cell เพาะเลี้ยงจากสมองหนูขาวEffects of piperine on lipopolysaccharide-induced injuries and oxidative changes in rat brain glial cell cultures". จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. 2545

Piyanuch Wonganan. "ผลของ piperine ต่อการบาดเจ็บและการเปลี่ยนแปลงด้านออกซิเดชั่นซึ่งชักนำด้วย lipopolysaccgaride ใน glial cell เพาะเลี้ยงจากสมองหนูขาวEffects of piperine on lipopolysaccharide-induced injuries and oxidative changes in rat brain glial cell cultures". จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. 2545. Print.



TARR Wordcloud:
ผลของ piperine ต่อการบาดเจ็บและการเปลี่ยนแปลงด้านออกซิเดชั่นซึ่งชักนำด้วย lipopolysaccgaride ใน glial cell เพาะเลี้ยงจากสมองหนูขาว
Piyanuch Wonganan
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
2545
ผลของสมุนไพรรางจืดต่อการย่อยได้ของสารอาหาร เอนไซม์ต้านออกซิเดชั่นและการทำงานของตับในไก่กระทงที่ได้ร ผลของการกินอาหารที่มีถั่วเหลืองมากต่อระดับไขมันและไลปิดเปอร์อ็อกซิเดชั่น และการทำงานของไตในผู้ป่วยเอส การวิเคราะห์พลังงานและเศรษฐศาสตร์ของการผลิตความร้อนจากหญ้าเนเปียร์ปากช่อง 1 ด้วยกระบวนการแก๊ซซิฟิเคชั่น การศึกษาความเหมาะสมในการใช้พลังงานหมุนเวียนจากทะลายปาล์มเพื่อการใช้งานเชิงความร้อนโดยใช้กระบวนการก๊าซซิฟิเคชั่น ผลเชิงเปรียบเทียบของสารสกัดจากสมุนไพรต่อการป้องกันเซลล์เม็ดเลือดแดงแตกจากภาวะออกซิเดทีฟสเตรส ผลของเบต้า-กลูแคนชนิดต่าง ๆ ต่อเจลาติไนเซชั่นและเรโทรเกรเดชั่นของแป้งข้าวจ้าว การผลิตไฮโครเจนจากกระบวนการแกสซิฟิเคชั่นของไม้ไผ่ด้วยไอน้ำในเตาปฏิกรณ์แบบขั้นของไหล ผลกระทบของเบต้ากลูแคนที่เตรียมจากยีสต์ใช้แล้วในอุตสาหกรรมการผลิตเบียร์ต่อการเกิดเจลาไนเซชั่นและเรโทรเกรเดชั่นของแป้งข้าวเจ้า การคาดการณ์การเปลี่ยนแปลงรูปแบบการใช้ประโยชน์ที่ดินจังหวัดกระบี่ อิทธิพลของความเข้มข้นของสารละลายผสมกรดอะซิติกกับโซเดียมอะซิเตต ต่อการสกัดแยกไอออนสังกะสีด้วยเยื่อแผ่นเหลวที่พยุงด้วยเส้นใยกลวง
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair