สืบค้นงานวิจัย
การโคลนและการจำแนกยีนสร้างโปรตีนตัวเหมือนแคดฮีรีนในลูกน้ำยุงลาย
Mongkhon Panyot - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การโคลนและการจำแนกยีนสร้างโปรตีนตัวเหมือนแคดฮีรีนในลูกน้ำยุงลาย
ชื่อเรื่อง (EN): Identification of cadherin-like protein in Aedes aegypti larvae
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Mongkhon Panyot
บทคัดย่อ: ของ CadLP ที่ได้ขณะนี้ คือ 1,498 ตัว เมื่อเปรียบเทียบในฐานข้อมูล cDNA พบว่ามีลำดับอะมิโนที่คล้ายกับ CadLP จาก ยุงก้นปล่อง Anopheles gambiae 57% ในการทดลองครั้งนี้ได้ทำเทคนิค RNA interference มา ใช้เพื่อยับยั้งการแสดงออกของ CadLP ในลูกน้ำยุงด้วยสองวิธีคือ การให้ลูกน้ำยุงลายกิน E. coli ซึ่งสร้างอาร์เอ็นเอสายคู่ (dsRNA) ที่จำเพาะต่อการกำจัดเอ็มอาร์เอ็นเอ (mRNA) ของยีน CadLP ในลูกน้ำและการแช่ลูกน้ำยุงลายลงในสารละลายอาร์เอ็นเอสายคู่ที่จำเพาะต่อการกำจัดเอ็มอาร์เอ็น เอของยีน CadLP ในลูกน้ำยุง หลังจากนั้นจึงทำการตรวจสอบปริมาณเอ็มอาร์เอ็นเอของยีน CadLP ด้วยวิธี RT-PCR ผลการทดสอบพบว่าเพียงวิธีแช่ลูกน้ำลงในสารละลายอาร์เอ็นเอสายคู่ พบยับยั้งการแสดงออกของยีน CadLP ได้และพบว่าเป็นการยับยั้งแบบจำเพาะเจาะจง หลังจากการ แช่ลูกน้ำยุงลายลงในสารละลายอาร์เอ็นเอสายคู่ที่จำเพาะต่อการกำจัดเอ็มอาร์เอ็นเอของยีน GFP และไม่พบการลดลงของการแสดงออกของยีน CadLP การศึกษาการตายของยุงลายหลังการแช่ ลูกน้ำยุงลายในสารละลายอาร์เอ็นเอสายคู่ที่จำเพาะต่อการกำจัดเอ็มอาร์เอ็นเอของยีน CadLP เป็น เวลา 12, 24 และ 36 ชั่วโมง แล้วจึงให้ลูกน้ำยุงกิน E.coli ซึ่งสร้างโปรตีน Cry4Ba ผลการทดสอบ พบว่าเปอร์เซ็นการตายของลูกน้ำยุงไม่ลดลงเมื่อเทียบกับลูกน้ำยุงที่ไม่ได้ยับยั้งการแสดงออกของ ยีน CadLP อีกทั้งไม่พบการยับยั้งการแสดงออกของยีน CadLP ด้วย ดังนั้นผลการทดสอบในส่วน การศึกษาการตายของยุงและการแช่ลูกน้ำยุงลงในสารละลายอาร์เอ็นเอสายคู่จึงยังไม่สามารถสรุป ได้
บทคัดย่อ (EN): end of CadLP cDNA from Ae. aegypti larval midgut were obtained. The obtained partial sequence has 57% amino acid sequence similarity to An. gambiae CadLP. Moreover, RNAi technique was employed to specifically knock down the CadLP expression to determine if this protein is necessary for Cry4Ba toxin larvicidal activity against Ae. aegypti. Two ways for introducing the dsCadLP RNA into the larvae were employed. One, feeding the larvae with E. coli expressing dsCadLP RNA. Two, soaking the larvae in dsCadLP RNA solution. Semi-quantitative RT-PCR was employed to monitor the expression of CadLP transcripts. The results showed that the soaking method showed reduction of CadLP transcripts. The silencing of the CadLP gene by soaking is sequence specific as soaking the larvae in dsGFP RNA did not result in reduction of CadLP transcripts. The mosquito larvicidal assay was performed after 12, 24 or 36 hours of soaking in dsCadLP RNA. The results did not show reduction of larval mortality and there was no reduction of CadLP transcript as expected. Therefore, the experiments as well as the soaking experiment are inconclusive
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=4014&obj_id=3014
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): RNA Interference
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: ของ CadLP ที่ได้ขณะนี้ คือ 1,498 ตัว เมื่อเปรียบเทียบในฐานข้อมูล cDNA พบว่ามีลำดับอะมิโนที่คล้ายกับ CadLP จาก ยุงก้นปล่อง Anopheles gambiae 57% ในการทดลองครั้งนี้ได้ทำเทคนิค RNA interference มา ใช้เพื่อยับยั้งการแสดงออกของ CadLP ในลูกน้ำยุงด้วยสองวิธีคือ การให้ลูกน้ำยุงลายกิน E. coli ซึ่งสร้างอาร์เอ็นเอสายคู่ (dsRNA) ที่จำเพาะต่อการกำจัดเอ็มอาร์เอ็นเอ (mRNA) ของยีน CadLP ในลูกน้ำและการแช่ลูกน้ำยุงลายลงในสารละลายอาร์เอ็นเอสายคู่ที่จำเพาะต่อการกำจัดเอ็มอาร์เอ็น เอของยีน CadLP ในลูกน้ำยุง หลังจากนั้นจึงทำการตรวจสอบปริมาณเอ็มอาร์เอ็นเอของยีน CadLP ด้วยวิธี RT-PCR ผลการทดสอบพบว่าเพียงวิธีแช่ลูกน้ำลงในสารละลายอาร์เอ็นเอสายคู่ พบยับยั้งการแสดงออกของยีน CadLP ได้และพบว่าเป็นการยับยั้งแบบจำเพาะเจาะจง หลังจากการ แช่ลูกน้ำยุงลายลงในสารละลายอาร์เอ็นเอสายคู่ที่จำเพาะต่อการกำจัดเอ็มอาร์เอ็นเอของยีน GFP และไม่พบการลดลงของการแสดงออกของยีน CadLP การศึกษาการตายของยุงลายหลังการแช่ ลูกน้ำยุงลายในสารละลายอาร์เอ็นเอสายคู่ที่จำเพาะต่อการกำจัดเอ็มอาร์เอ็นเอของยีน CadLP เป็น เวลา 12, 24 และ 36 ชั่วโมง แล้วจึงให้ลูกน้ำยุงกิน E.coli ซึ่งสร้างโปรตีน Cry4Ba ผลการทดสอบ พบว่าเปอร์เซ็นการตายของลูกน้ำยุงไม่ลดลงเมื่อเทียบกับลูกน้ำยุงที่ไม่ได้ยับยั้งการแสดงออกของ ยีน CadLP อีกทั้งไม่พบการยับยั้งการแสดงออกของยีน CadLP ด้วย ดังนั้นผลการทดสอบในส่วน การศึกษาการตายของยุงและการแช่ลูกน้ำยุงลงในสารละลายอาร์เอ็นเอสายคู่จึงยังไม่สามารถสรุป ได้
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
การโคลนและการจำแนกยีนสร้างโปรตีนตัวเหมือนแคดฮีรีนในลูกน้ำยุงลาย
Mongkhon Panyot
มหาวิทยาลัยมหิดล
2550
ฤทธิ์ฆ่ายุงตัวเต็มวัยของน้ำมันหอมระเหยต่อยุงลาย Aedes aegypti สายพันธุ์ห้องปฏิบัติการและยุงลายจากแหล่งธรรมชาติในจังหวัดเชียงใหม่ สมุนไพรพื้นเมืองไทย 3 ชนิดที่ใช้ในการควบคุมยุงลายและลูกน้ำยุงรำคาญ การศึกษาบทบาทของกรดอะมิโน Cysteine ต่อการม้วนพับของโปรตีนและการออกฤทธิ์ต่อลูกน้ำยุงของโปรตีนพิษ BinB จาก Bacillus sphaericus. การศึกษาเสถียรภาพในระดับโมเลกุลที่บริเวณอนุรักษ์ของโปรตีนฆ่าลูกน้ำยุงชนิด Cry4B การแสดงออกและศึกษาคุณสมบัติของชิ้นส่วนโปรตีน Domain II และ II-III ของโปรตีนฆ่าลูกน้ำยุงชนิด CRY4Ba จากเชื้อแบคทีเรีย Baci การศึกษาโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกลไกการควบคุมการถอดรหัสของยีนที่ไม่แสดงออกในพืชที่ผ่านการถ่ายยีน การถ่ายยีนสร้างโปรตีน cylindrical inclusion ของเชื้อไวรัสจุดวงแหวนในมะละกอเข้าสู่พืช กลไกที่โปรตีน Myb มีผลต่อการทำงานของยีน C/EBPalpha. การโคลนยีนจากพยาธิใบไม้ในตับชนิด Opisthorchis Viverrini และการวิเคราะห์โปรตีนที่ได้จากยีนต้นแบบ การผลิตโปรตีนจากยีนส่วนนิวคลีโอโปรตีนของเชื้อไข้หวัดใหญ่ชนิดเอ
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก