สืบค้นงานวิจัย
การโคลนและการศึกษาลักษณะของยีนเอนโดกลูคาเนสจากเชื้อราทนร้อน Syncephalastrum racemosum ที่แยกได้ในประเท
Benjamaporn Wonganu - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การโคลนและการศึกษาลักษณะของยีนเอนโดกลูคาเนสจากเชื้อราทนร้อน Syncephalastrum racemosum ที่แยกได้ในประเท
ชื่อเรื่อง (EN): Cloning and characterization of an endoglucanase gene encoding thermotolerant cellulolytic enzyme from Syncephalastrum racemosum isolated from Thailand
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Benjamaporn Wonganu
บทคัดย่อ: - RACEs ผลการศึกษาพบว่า cDNA ของเอนไซม์เอนโดกลูคาเนสให้ลำดับนิวคลี โอไทด์ 1,020 ตัว ซึ่งถอดรหัสเป็นลำดับอะมิโนได้ 340 ตัว เมื่อเปรียบเทียบในฐานข้อมูลพบว่า cDNA ของเอนไซม์เอนโดกลูคาเนส จัดอยู่ใน glycosyl hydrolase กลุ่มที่ 45 ตำแหน่งอะมิโนที่ 1 ถึง 33 เป็น ตำแหน่งของ signal peptide ผลการแสดงออกของ cDNA ของเอนไซม์เอนโดกลูคาเนสใน P. pastoris พบว่าเอนไซม์สามารถผลิตและหลั่งออกนอกเซลล์ในทั้งแบบที่มีและไม่มี leader sequence ในรูปของโปรตีน 2 ขนาดคือ 55 kDa และ 30 kDa ซึ่งผลวิเคราะห์ลำดับอะมิโนในส่วนปลาย N พบว่า โปรตีนขนาด 55 kDa เป็นโปรตีนสายสมบรูณ์ของเอนโดกลูคาเนส ในขณะที่ 30 kDa เป็นโปรตีนที่ถูก ย่อยไปบางส่วน นอกจากเอนไซม์ที่โคลนได้จะมีความจำเพาะเฉพาะกับซับสเตรสของเอนโดกลูคาเนสแล้ว เอนไซม์ยังสามารถทนต่อความร้อนได้ถึง 70 องศาเป็นเวลา 4 ชั่วโมงโดยที่ความสามารถในการทำงาน ยังคงอยู่มากกว่า 50 เปอร์เซ็นต์ แสดงให้เห็นว่า P. pastoris ที่มียีนที่สร้างเอนโดกลูคาเนสจาก BCC18080 สามารถผลิตเอนไซม์เอนโดกลูคาเนสที่สามารถทนต่อความร้อนสูงได้สำเร็จ มากไปกว่านั้น ค่า Kcat ที่สูงและค่า Km ที่ต่ำ เป็นค่าที่แสดงให้เห็นว่าเอนไซม์เอนโดกลูคาเนสจากเชื้อราที่ศึกษาสามารถ จับและย่อยกับซับสเตรสที่จำเพาะเจาะจงกับเอนไซม์ได้ดี
บทคัดย่อ (EN): C. This suggested that thermostable endoglucanase was successfully produced from P. pastoris transformants. In addition, high Kcat and low apparent Km of these recombinant proteins indicated good properties of this enzyme against its substrate.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=3026&obj_id=5188
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Cellulase
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: - RACEs ผลการศึกษาพบว่า cDNA ของเอนไซม์เอนโดกลูคาเนสให้ลำดับนิวคลี โอไทด์ 1,020 ตัว ซึ่งถอดรหัสเป็นลำดับอะมิโนได้ 340 ตัว เมื่อเปรียบเทียบในฐานข้อมูลพบว่า cDNA ของเอนไซม์เอนโดกลูคาเนส จัดอยู่ใน glycosyl hydrolase กลุ่มที่ 45 ตำแหน่งอะมิโนที่ 1 ถึง 33 เป็น ตำแหน่งของ signal peptide ผลการแสดงออกของ cDNA ของเอนไซม์เอนโดกลูคาเนสใน P. pastoris พบว่าเอนไซม์สามารถผลิตและหลั่งออกนอกเซลล์ในทั้งแบบที่มีและไม่มี leader sequence ในรูปของโปรตีน 2 ขนาดคือ 55 kDa และ 30 kDa ซึ่งผลวิเคราะห์ลำดับอะมิโนในส่วนปลาย N พบว่า โปรตีนขนาด 55 kDa เป็นโปรตีนสายสมบรูณ์ของเอนโดกลูคาเนส ในขณะที่ 30 kDa เป็นโปรตีนที่ถูก ย่อยไปบางส่วน นอกจากเอนไซม์ที่โคลนได้จะมีความจำเพาะเฉพาะกับซับสเตรสของเอนโดกลูคาเนสแล้ว เอนไซม์ยังสามารถทนต่อความร้อนได้ถึง 70 องศาเป็นเวลา 4 ชั่วโมงโดยที่ความสามารถในการทำงาน ยังคงอยู่มากกว่า 50 เปอร์เซ็นต์ แสดงให้เห็นว่า P. pastoris ที่มียีนที่สร้างเอนโดกลูคาเนสจาก BCC18080 สามารถผลิตเอนไซม์เอนโดกลูคาเนสที่สามารถทนต่อความร้อนสูงได้สำเร็จ มากไปกว่านั้น ค่า Kcat ที่สูงและค่า Km ที่ต่ำ เป็นค่าที่แสดงให้เห็นว่าเอนไซม์เอนโดกลูคาเนสจากเชื้อราที่ศึกษาสามารถ จับและย่อยกับซับสเตรสที่จำเพาะเจาะจงกับเอนไซม์ได้ดี
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Benjamaporn Wonganu. "การโคลนและการศึกษาลักษณะของยีนเอนโดกลูคาเนสจากเชื้อราทนร้อน Syncephalastrum racemosum ที่แยกได้ในประเทCloning and characterization of an endoglucanase gene encoding thermotolerant cellulolytic enzyme from Syncephalastrum racemosum isolated from Thailand". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2549

Benjamaporn Wonganu. "การโคลนและการศึกษาลักษณะของยีนเอนโดกลูคาเนสจากเชื้อราทนร้อน Syncephalastrum racemosum ที่แยกได้ในประเทCloning and characterization of an endoglucanase gene encoding thermotolerant cellulolytic enzyme from Syncephalastrum racemosum isolated from Thailand". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2549. Print.



TARR Wordcloud:
การโคลนและการศึกษาลักษณะของยีนเอนโดกลูคาเนสจากเชื้อราทนร้อน Syncephalastrum racemosum ที่แยกได้ในประเท
Benjamaporn Wonganu
มหาวิทยาลัยมหิดล
2549
การคัดกรองและการแยกยีนไคติเนสจากเชื้อราสาเหตุโรคแมลงเพื่อเพิ่มการเข้าทำลายหนอนใบผัก การโคลนและการแสดงออกของยีนไคติเนสที่แยกได้จาก Beauveria bassiana ใน Escherichia Coli ลักษณะทางฟีโนไทป์ของเชื้อ Burkholderia thailandensis ก่อนและหลังจากติดเชื้อ bacteriophage ที่แยกได้จากเชื้อ Burkholder ความหลากหลายทางชีวภาพของราเอนโดไฟท์และความสามารถในการสร้าง สาร 2-Acetyl-1-Pyrroline ของราที่แยกได้จากข้าวพันธุ์ต่าง ๆ ในประเทศไทย การโคลนยีน polyketide synthase จากรา Xylaria sp. BCC 1067 การแยกและคัดเลือกเชื้อราประเภทไวท์รอทที่มีความสามารถในการย่อยสลายสารประกอบอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน ไคติเนสทนเกลือ : การขยายยีนและการศึกษาคุณสมบัติของเอนไซม์ การศึกษาความหลากหลายของยีนที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ reduced polyketides จากราที่แยกได้ในประเทศไทย สมบัติต้านเชื้อราของสารสกัดจากพืชบางชนิดต่อโรคที่เกิดจากเชื้อราในกุหลาบและเบญจมาศ ไฟโคบิลิโปรตีนจากไซยาโนแบคทีเรียทนความร้อนที่แยกจากน้ำพุร้อนและฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair