สืบค้นงานวิจัย
การศึกษาเอนไซม์ xylosyltransferase ที่ทำหน้าที่สังเคราะห์ผนังเซลล์พืช
ศุภชัย วุฒิพงศ์ชัยกิจ - มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
ชื่อเรื่อง: การศึกษาเอนไซม์ xylosyltransferase ที่ทำหน้าที่สังเคราะห์ผนังเซลล์พืช
ชื่อเรื่อง (EN): Characterization of xylosyltransferases in plant cell wall biosynthesis
บทคัดย่อ: ไซโลกลูแคนเป็นเฮมิเซลลูโลสที่มีความสำคัญต่อการทำหน้าที่ของผนังเซลล์ในการควบคุมการเจริญและพัฒนาของพืช การสังเคราะห์ไซโลกลูแคนประกอบไปด้วยเอนไซม์หลายชนิดที่ทำหน้าที่ร่วมกัน โดย xylosyltransferase (XXT) ทำหน้าที่สำคัญและมีผลต่อการควบคุมการสังเคราะห์ทั้งโครงสร้าง ไซโลกลูแคนมีโครงสร้างที่แตกต่างกัน 2 ชนิดระหว่างพืชใบเลี้ยงคู่กับใบเลี้ยงเดี่ยว โดยคาดว่าเอนไซม์ XXT น่าจะเป็นตัวควบคุมความแตกต่างของโครงสร้างนี้ งานวิจัยนี้จึงเป็นการทดสอบถึงการควบคุมการสังเคราะห์ไซโลกลูแคนที่มีโครงสร้างที่แตกต่างกันโดยใช้อะราบิดอบซิสเป็นตัวแทนพืชใบเลี้ยงคู่และข้าวเป็นตัวแทนพืชใบเลี้ยงเดี่ยว และศึกษาผลของการสลับโครงสร้างที่แตกต่างกันต่อการเจริญและพัฒนาของพืช งานวิจัยดำเนินการโดยการโคลนยีน XXT ทั้ง 5 ยีนจากข้าวแล้วถ่ายฝากเข้าสู่อะราบิดอบซิสายพันธุ์กลายที่มีการทำลายยีน XXT ของตนเองเพื่อให้เห็นผลยีนของการทำงานของยีนข้าว และถ่ายยีน XXT ของอะราบิดอบซาเข้าสู่ข้าว จากการทดลองสามารถโคลนยีนข้าวและสร้างพลาสมิดสำหรับการถ่ายยีนได้แล้วทั้ง 5 ยีน และจากการถ่ายยีนของข้าวเข้าสู่อะราบิดอบซิสสามารถคัดเลือกอะราบิดอบซิสสายพันธุ์กลายที่มียีนได้แล้ว และกำลังอยู่ในขั้นตอนการคัดเลือกสายพันธุ์แท้ของยีนเพื่อใช้ในการทดสอบการทำงานของยีนต่อไป ส่วนการถ่ายยีนจากอะราบิดอบซิสเข้าสู่ข้าวนั้นไม่ประสบความสำเร็จเนื่องจากแคลลัสมีการเจริญเป็นต้นได้ต่ำและอุปสรรคจากน้ำท่วมในปีที่ผ่านมา เพื่อได้ข้อมูลเพิ่มเติมจึงทำการทดสอบปฏิกิริยาของเอนไซม์โดยการผลิตรีคอมบิแนนท์เอนไซม์โดยใช้ E. coli อย่างไรก็ตามจากการตรวจสอบปฏิกิริยาของเอนไซม์ได้กลับตรวจไม่พบการเร่งปฏิกิริยาขอเอนไซม์ดังที่ตรวจพบได้จากเอนไซม์ของอะราบิดอบซิส งานวิจัยนี้ยังต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมจากอะราบิดอบซิสที่ได้รับการถ่ายยีนเพื่อใช้ในการวิเคราะห์การสังเคราะห์ไซโลกลูแคนเพื่อศึกษาหน้าที่ของยีนกลุ่มนี้ต่อไป ไซโลกลูแคนเป็นเฮมิเซลลูโลสที่มีความสำคัญต่อการทำหน้าที่ของผนังเซลล์ในการควบคุมการเจริญและพัฒนาของพืช การสังเคราะห์ไซโลกลูแคนประกอบไปด้วยเอนไซม์หลายชนิดที่ทำหน้าที่ร่วมกัน โดย xylosyltransferase (XXT) ทำหน้าที่สำคัญและมีผลต่อการควบคุมการสังเคราะห์ทั้งโครงสร้าง ไซโลกลูแคนมีโครงสร้างที่แตกต่างกัน 2 ชนิดระหว่างพืชใบเลี้ยงคู่กับใบเลี้ยงเดี่ยว โดยคาดว่าเอนไซม์ XXT น่าจะเป็นตัวควบคุมความแตกต่างของโครงสร้างนี้ งานวิจัยนี้จึงเป็นการทดสอบถึงการควบคุมการสังเคราะห์ไซโลกลูแคนที่มีโครงสร้างที่แตกต่างกันโดยใช้อะราบิดอบซิสเป็นตัวแทนพืชใบเลี้ยงคู่และข้าวเป็นตัวแทนพืชใบเลี้ยงเดี่ยว และศึกษาผลของการสลับโครงสร้างที่แตกต่างกันต่อการเจริญและพัฒนาของพืช งานวิจัยดำเนินการโดยการโคลนยีน XXT ทั้ง 5 ยีนจากข้าวแล้วถ่ายฝากเข้าสู่อะราบิดอบซิสายพันธุ์กลายที่มีการทำลายยีน XXT ของตนเองเพื่อให้เห็นผลยีนของการทำงานของยีนข้าว และถ่ายยีน XXT ของอะราบิดอบซาเข้าสู่ข้าว จากการทดลองสามารถโคลนยีนข้าวและสร้างพลาสมิดสำหรับการถ่ายยีนได้แล้วทั้ง 5 ยีน และจากการถ่ายยีนของข้าวเข้าสู่อะราบิดอบซิสสามารถคัดเลือกอะราบิดอบซิสสายพันธุ์กลายที่มียีนได้แล้ว และกำลังอยู่ในขั้นตอนการคัดเลือกสายพันธุ์แท้ของยีนเพื่อใช้ในการทดสอบการทำงานของยีนต่อไป ส่วนการถ่ายยีนจากอะราบิดอบซิสเข้าสู่ข้าวนั้นไม่ประสบความสำเร็จเนื่องจากแคลลัสมีการเจริญเป็นต้นได้ต่ำและอุปสรรคจากน้ำท่วมในปีที่ผ่านมา เพื่อได้ข้อมูลเพิ่มเติมจึงทำการทดสอบปฏิกิริยาของเอนไซม์โดยการผลิตรีคอมบิแนนท์เอนไซม์โดยใช้ E. coli อย่างไรก็ตามจากการตรวจสอบปฏิกิริยาของเอนไซม์ได้กลับตรวจไม่พบการเร่งปฏิกิริยาขอเอนไซม์ดังที่ตรวจพบได้จากเอนไซม์ของอะราบิดอบซิส งานวิจัยนี้ยังต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมจากอะราบิดอบซิสที่ได้รับการถ่ายยีนเพื่อใช้ในการวิเคราะห์การสังเคราะห์ไซโลกลูแคนเพื่อศึกษาหน้าที่ของยีนกลุ่มนี้ต่อไป
บทคัดย่อ (EN): Xyloglucans (XyGs) are important hemicellulose polymers that play role in cell walls for controlling plant growth and development. A number of enzymes are required for coordinately synthesizing these polymers. Especially, xylosyltransferase is a key enzyme that responsible for the whole biosynthesis process. XyG structures have been divided into two groups based on their backbone structures between monocots and dicots, and it is believed that XXTs are likely to be the key enzyme for this difference. This project aims to characterize the function of rice XXTs in XyG biosynthesis and the role of different XyG structures in plant growth and development by using Arabidopsis and rice as models for dicots and monocots respectively. This work proceeds by cloning and overexpreesing of five rice XXTs in Arabidopsis XXT knockout mutants and, in parallel, expressing Arabidopsis XXTs in rice. Five rice XXTs were successfully cloned and a number of Arabidopsis transformants with rice XXT were selected. Currently, the transformants are under screening for homozygous for the transgenes for further characterization. Rice transformation by using Arabidopsis XXTs, however, was unsuccessful due to low rate of shoot re-generation rate of transformed calli, and Thailand flood event in the past year. To gain more information from these genes, recombinant enzyme of five rice XXTs were produced by E. coli and enzyme activity was tested. However, no xylosyltransferase activity was detected, unlike what was previously observed by using Arabidopsis XXT recombinant enzymes. This project, nevertheless, requires further study from Arabidopsis transformed with rice XXTs by analyzing xyloglucan biosynthesis and its impact on plant growth and development to unravel the function of these genes. Xyloglucans (XyGs) are important hemicellulose polymers that play role in cell walls for controlling plant growth and development. A number of enzymes are required for coordinately synthesizing these polymers. Especially, xylosyltransferase is a key enzyme that responsible for the whole biosynthesis process. XyG structures have been divided into two groups based on their backbone structures between monocots and dicots, and it is believed that XXTs are likely to be the key enzyme for this difference. This project aims to characterize the function of rice XXTs in XyG biosynthesis and the role of different XyG structures in plant growth and development by using Arabidopsis and rice as models for dicots and monocots respectively. This work proceeds by cloning and overexpreesing of five rice XXTs in Arabidopsis XXT knockout mutants and, in parallel, expressing Arabidopsis XXTs in rice. Five rice XXTs were successfully cloned and a number of Arabidopsis transformants with rice XXT were selected. Currently, the transformants are under screening for homozygous for the transgenes for further characterization. Rice transformation by using Arabidopsis XXTs, however, was unsuccessful due to low rate of shoot re-generation rate of transformed calli, and Thailand flood event in the past year. To gain more information from these genes, recombinant enzyme of five rice XXTs were produced by E. coli and enzyme activity was tested. However, no xylosyltransferase activity was detected, unlike what was previously observed by using Arabidopsis XXT recombinant enzymes. This project, nevertheless, requires further study from Arabidopsis transformed with rice XXTs by analyzing xyloglucan biosynthesis and its impact on plant growth and development to unravel the function of these genes.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

ศุภชัย วุฒิพงศ์ชัยกิจ. "การศึกษาเอนไซม์ xylosyltransferase ที่ทำหน้าที่สังเคราะห์ผนังเซลล์พืชCharacterization of xylosyltransferases in plant cell wall biosynthesis". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2554

ศุภชัย วุฒิพงศ์ชัยกิจ. "การศึกษาเอนไซม์ xylosyltransferase ที่ทำหน้าที่สังเคราะห์ผนังเซลล์พืชCharacterization of xylosyltransferases in plant cell wall biosynthesis". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2554. Print.



TARR Wordcloud:
การศึกษาเอนไซม์ xylosyltransferase ที่ทำหน้าที่สังเคราะห์ผนังเซลล์พืช
ศุภชัย วุฒิพงศ์ชัยกิจ
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
30 กันยายน 2554
การวิเคราะห์การแสดงออกของกลุ่มยีนที่กำหนดการสร้างเอนไซม์ย่อยสลายผนังเซลล์พืชจากเชื้อรา Magnaporthe oryzae และการวิเคราะห์หน้าที่ทางชีวเคมีของกลุ่มเอนไซม์ การวิเคราะห์การแสดงออกของกลุ่มยีนที่กำหนดการสร้างเอนไซม์ย่อยสลายผนังเซลล์พืชจากเชื้อรา Magnaporthe oryzae และการศึกษาบทบาทหน้าที่ของยีนที่เกี่ยวข้องกับการชักนำให้เกิดการตายของเซลล์พืชและการเกิดกลไกการ การผลิตสารมูลค่าสูงจากเห็ดด้วยเอนไซม์ย่อยผนังเซลล์พืชสำหรับการประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรม (ระยะที่ 2) การผลิตสารมูลค่าสูงจากเห็ดด้วยเอนไซม์ย่อยผนังเซลล์พืชสำหรับการประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรม (ระยะที่ 1) รูปแบบทำการเกษตรผสมผสานกิจกรรมพืชและสัตว์ ฤทธิ์ต้านการแบ่งเซลล์ของพืชบางชนิดที่เป็นส่วนผสม ในเครื่องแกงเขียวหวานต่อเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว ผลของเอนไซม์ Indoleamine 2, 3-dioxygenase ต่อการแสดงออกของโมเลกุล co-stimulatory บนเซลล์เด็นไดรติกและการทำลายเซลล์มะเร็งโดยเซลล์ลิมโฟไซต์ชนิดที โครงการวิจัยการจัดทำแผนที่ศักยภาพการผลิตพืช ศึกษาการแสดงออกของยีนในเซลล์กุ้งและเซลล์แมลง การหายีนและศึกษาหน้าที่ของเอนไซม์แคสเปสในกุ้ง
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair