สืบค้นงานวิจัย
ผลของการได้รับสารสกัดไพลมาตรฐานต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ compound D ในมนุษย์และการกระจายตัวของสาร D ในหนูทดลอง
อรพรรณ โพชนุกูล - กองทุนภูมิปัญญาการแพทย์แผนไทย กรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก
ชื่อเรื่อง: ผลของการได้รับสารสกัดไพลมาตรฐานต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ compound D ในมนุษย์และการกระจายตัวของสาร D ในหนูทดลอง
ชื่อเรื่อง (EN): Effect of standardized phlai extract ingestion on the pharmacokinetics of compound D in humans and rats
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: อรพรรณ โพชนุกูล
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Orapan Poachanukoon
หน่วยงานสังกัดผู้แต่ง:
  1. คณะทันตแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์
ชุดเอกสาร: การพัฒนายาจากไพลเพื่อการรักษาโรคหืด
บทคัดย่อ: เหง้าไพล (Zingiber cassumunar Roxb) เป็นพืชสมุนไพรที่ถูกนามาใช้ในการรักษาการอักเสบรวมทั้งโรคหืดและมีรายงานว่าสาร D เป็นสารสาคัญที่มีคุณสมบัติทางเภสัชวิทยา อย่างไรก็ตามปัจจุบันมีข้อมูลเกี่ยวกับเรื่องเภสัชจลนศาสตร์และการกระจายของสารนี้ในอวัยวะต่างๆน้อยมาก การวิจัยนี้จึงมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของสารD ในมนุษย์และในสัตว์ทดลองและศึกษาการกระจายของสาร D ในสัตว์ทดลองที่ได้รับสารสกัดไพลมาตรฐาน วัสดุและวิธีการ: ขั้นตอนแรกได้มีการพัฒนาวิธีการหาสาร D จากเลือดโดยใช้ liquid chromatography (LC-MS) จากนั้นให้อาสาสมัคร 5 คนได้รับยาไพลแคปซูลขนาด 250 มก. (สาร D 8 มก.) ทีเดียวจานวน 8 เม็ดแล้วทาการเก็บตัวอย่างเลือดและปัสสาวะในช่วงเวลาต่างๆเป็นเวลารวม 24 ชั่วโมงและตรวจปริมาณสาร Dในตัวอย่างดังกล่าว การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ในหนูกระทาโดยให้หนูขาวสายพันธ์ Wistar ได้รับสารสกัดไพลมาตรฐานทางหลอดเลือดในขนาด 25 มก./กก. ของน้าหนักตัวหนูหรือทางปากในขนาด 1, 3 และ 10 มก. ต่อ กก.น้าหนักตัวแล้วทาการเก็บตัวอย่างเลือดและปัสสาวะหลังได้รับสารสกัดไพล 48 ชั่วโมง จากนั้นจึงทาการวัดปริมาณสาร D ในอวัยวะต่างๆเพื่อศึกษาการกระจายของสารนี้ในร่างกาย ผลวิจัย การศึกษาในคนพบว่าไม่สามารถตรวจพบสาร D ในเลือดของอาสาสมัครที่ได้รับยาไพลไป 24 ชั่วโมง แต่สามารถพบสารนี้ในตัวอย่างปัสสาวะของอาสาสมัครในความเข้มข้น 0.23-1.97 ng/ml โดยมี % recovery เท่ากับ 0.29-2.47% การศึกษาในหนูพบว่ามีการดูดซึมได้รวดเร็ว และสาร D มีการกระจายและสะสมในอวัยวะต่างๆ 1-1000 เท่า ภายในเวลา 1-4 ชม.ภายหลังได้รับยาทางปาก โดยพบสาร D สะสมมากในกระเพาะอาหาร หลอดลม สมอง ม้าม และปอด และพบว่าสาร D ถูกขับมาทางอุจจาระในเวลา 0-48 ชม.เมื่อได้รับสารสกัดไพลมาตรฐานทางปากหรือหลอดเลือด บทสรุป: การวิจัยนี้พบว่าสาร D ถูกขับออกจากเลือดได้รวดเร็ว และสามารถกระจายไปอวัยวะต่างๆได้ดีโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่หลอดลม สมอง ม้าม และ ปอด
บทคัดย่อ (EN): Background and aim: Zingiber cassumunar Roxb ( Phlai) rhizome is regularly used to manage inflammatory diseases including asthma. The pharmacological effects of this plant were mainly attributed to its constituents including compound D. This study aimed to determine the pharmacokinetic properties of compound D in humans. Tissue distribution profile of the compound in using human equivalent dose was determined in rats. Materials and methods: Liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) method was used to measure compound D in plasma. Then 5 healthy volunteers received orally of 8 Phlai capsules (8 mg compound D). Blood samples were collected at 6 different time point over a 24 h period. Urine was also collected over 24 h in five sequential timed intervals. Clinical chemistry was measured from the blood samples. The concentration of compound D in blood and urine samples was determined using LC- MS and pharmacokinetic parameters of compound D were calculated. The pharmacokinetic profiles of compound D was also determined in male Wistar rats. Using a standardized extract of Z. cassumunar 25 mg/kg contains compound D 1 mg/kg, the compound was administered either intravenously 1 mg/kg or by oral gavage 1, 3, 10 mg/kg to the Wistar rats. Blood, tissues, urine, and feces were collected from time 0 to 48 hours after dosing to determine the level of Compound D by LC-MS spectrometry. The concentration of compound D in tissue homogenates was also determined. Results: There was no abnormality values in blood chemistry in all volunteers after taking Phlai capsules. A negligible amount of compound D was found in human blood samples after receiving 8 Phlai capsules for 1-24 h. This implies that compound D was rapidly absorbed and eliminated from plasma. However, compound D at the concentrations of 0.23-1.97 ng/ml were found in urine samples. The recovery of this compound in urine was in the range of 0.29-2.47%. A similar rapid absorption was also found in rats. Compound D exerted excellent tissue distribution with ranging from 1 to 1,000 folds in several organs after oral dosing for 1-4 h. Compound D distributed to all examined tissues with the highest concentrations found in the stomach followed by the trachea, brain, spleen and lung after oral administration this compound for 4 h. The unchanged Compound D was also detected in feces from 0-48 h after dosing, but the level was very low in both oral and intravenous route. Conclusions: Our findings demonstrated that compound D is eliminated from plasma rapidly. This compound can obviously distributed well to the trachea, brain, spleen and lung.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เลขที่อ้างอิง: ไม่ระบุ
เอกสารแนบ: http://ttdkl.dtam.moph.go.th/Module7/frmc_home_research_show.aspx?r_id=NDY3
เผยแพร่โดย: กองทุนภูมิปัญญาการแพทย์แผนไทย กรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก
คำสำคัญ: เภสัชจลนศาสตร์
คำสำคัญ (EN): pharmacokinetics
เจ้าของลิขสิทธิ์: กองทุนภูมิปัญญาการแพทย์แผนไทย กรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

อรพรรณ โพชนุกูล. "ผลของการได้รับสารสกัดไพลมาตรฐานต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ compound D ในมนุษย์และการกระจายตัวของสาร D ในหนูทดลองEffect of standardized phlai extract ingestion on the pharmacokinetics of compound D in humans and rats". กองทุนภูมิปัญญาการแพทย์แผนไทย กรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก. 2556

อรพรรณ โพชนุกูล. "ผลของการได้รับสารสกัดไพลมาตรฐานต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ compound D ในมนุษย์และการกระจายตัวของสาร D ในหนูทดลองEffect of standardized phlai extract ingestion on the pharmacokinetics of compound D in humans and rats". กองทุนภูมิปัญญาการแพทย์แผนไทย กรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก. 2556. Print.



TARR Wordcloud:
ผลของการได้รับสารสกัดไพลมาตรฐานต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ compound D ในมนุษย์และการกระจายตัวของสาร D ในหนูทดลอง
อรพรรณ โพชนุกูล
กองทุนภูมิปัญญาการแพทย์แผนไทย กรมการแพทย์แผนไทยและการแพทย์ทางเลือก
2556
ผลของสารสกัดไพลมาตรฐานต่อการต้านการอักเสบและยับยั้งการหดตัวของหลอดลมหนูที่ถูกกระตุ้นด้วยฮิสตะมีน การตรวจสอบฤทธิ์กลายพันธุ์และต้านการกลายพันธุ์ของสารสกัดยาแผนโบราณไทย การติดตามตรวจสอบสารกลุ่มโพลีไซคลิกอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอนในอากาศริมถนนโดยใช้ใบไม้ในเขตจังหวัดนนทบุรี การวิจัยวิธีการเขตกรรมเพื่อพัฒนาผลผลิตและคุณภาพของไพล การพัฒนาแผ่นแปะแก้ปวดจากสารสกัดไพลและสารเมือกจากเมล็ดแมงลัก ความเป็นพิษเฉียบพลันและพิษเรื้อรังของสารสกัดไพลในหนู สาร 3-MCPD กับซอสถั่วเหลือง ผลของยาไพลในการยับยั้งปฏิกิริยารอยนูนแดงของสารฮิสตะมีนและสารก่อภูมิแพ้ที่ผิวหนังของผู้ป่วยโพรงจมูกอักเสบภูมิแพ้ การผลิต Inulin และ Oligofructose จากกล้วยเพื่อใช้เป็นสารเสริมอาหาร โครงการวิจัยการศึกษาเทคนิคทางสถิติเพื่อใช้เป็นมาตรฐานสำหรับแปลงทดลองพืชผัก
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair