สืบค้นงานวิจัย
ฤทธิ์สงบระงับและพิษวิทยาของสารสกัดขมิ้นอ้อยในหนูถีบจักร
Jutathip Tidkum - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: ฤทธิ์สงบระงับและพิษวิทยาของสารสกัดขมิ้นอ้อยในหนูถีบจักร
ชื่อเรื่อง (EN): Sedative effects and toxicity test of curcuma zedoaria roscoe in mice
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Jutathip Tidkum
บทคัดย่อ: การทดลองนี้ทำการทดสอบฤทธิ์สงบระงับของสารสกัดหยาบด้วยแอลกอฮอล์ของขมิ้นอ้อยและสารสกัดซึ่งได้จากการแยกส่วนประกอบของสารสกัดหยาบด้วยคลอโรฟอร์มแยกเป็นส่วนที่ละลายในคลอโรฟอร์มและส่วนที่ไม่ละลายในคลอโรฟอร์ม พบว่าสารสกัดหยาบขนาด0.5 ก./กก. และส่วนที่ละลายในคลอโรฟอร์มขนาด 100 และ 300 มก./กก สามารถยืดระยะเวลาการนอนหลับของหนูถีบจักรที่เหนี่ยวนำให้หลับด้วย Pentobarbital อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบผลกับกลุ่มควบคุม และเมื่อป้อนสารสกัดหยาบขนาด 0.5 ก./กก. และส่วนที่ละลายในคลอโรฟอร์ม 100 มก./กก สามารถให้ผลลดพฤติกรรมการสำรวจในหนูถีบจักรอย่างมีนัยสำคัญ ทดสอบหากลไกการออกฤทธิ์สงบระงับโดยใช้ Neurotransmitter blockers หรือ antagonists ต่อตัวรับต่างๆได้แก่ Atropine (ยาปิดกั้นตัวรับ muscarinic), Naloxone (ยาปิดกั้นตัวรับ opioid), และ flumazenil (ยาปิดกั้นตัวรับของ Benzodiazepine) พบว่า Atropine และ Naloxone สามารถต้านการออกฤทธิ์การยืดระยะเวลาการนอนหลับในหนูถีบจักรที่ได้รับสารสกัดหยาบขนาด 0.5 ก./กก. และส่วนที่ละลายในคลอโรฟอร์มขนาด 100 มก./กก.ได้อย่างมีนัยสำคัญส่วน flumazenil ไม่สามารถต้านฤทธิ์สงบระงับของสารสกัดหยาบด้วยแอลกอฮอล์ แต่สามารถต้านฤทธิ์สงบระงับของส่วนที่ละลายในคลอโรฟอร์มได้ สรุปได้ว่าส่วนที่ละลายในคลอโรฟอร์มของสารสกัดหยาบจากเหง้าขมิ้นอ้อยมีสารสำคัญที่ออกฤทธิ์สงบระงับ การออกฤทธิ์สงบระงับอาจใช้กลไกผ่าน GABA pathway, Muscarinic receptor pathway, และผ่าน Opioid receptor pathway การทดสอบความเป็นพิษในส่วนที่ละลายในคลอโรฟอร์มของสารสกัดหยาบจากเหง้าขมิ้นอ้อย พบว่าเมื่อป้อนสารสกัดครั้งเดียว LD50 มีค่ามากกว่า 2 ก./กก. ซึ่งบ่งชี้ได้ว่าส่วนที่ละลายในคลอโรฟอร์มไม่มีความเป็นพิษ และเมื่อให้ต่อเนื่องวันละครั้งขนาด(50, 100, 300 มก./กก.) ทุกวันนาน 14 วันไม่พบว่ามีความแตกต่างของน้ำหนักตัวและสารเคมีในเลือด (BUN, Creatinine, AST, ALT, APT) ของหนูถีบจักรเมื่อเปรียบเทียบกันในกลุ่มทดลอง เมื่อตรวจเนื้อเยื่อ (ตับ ไต หัวใจ ทางเดินอาหาร) ของหนูกลุ่มที่ป้อนสารสกัดก็ไม่แตกต่างจากกลุ่มควบคุม การตรวจกลุ่มสารสำคัญในพืชด้วยปฏิกิริยาเคมีพบกลุ่มแอลคาลอยด์และไตรเทอพีนอยด์ในสารสกัด เมื่อแยกสารสกัดด้วยวิธี Thin layer chromatography พบแถบสีของสารกลุ่ม Curcuminoids (Curcumin, Demethoxycurcumin, Bisdemethoxycurcumin) โดยมีแถบสีของกลุ่มสาร Demethoxycurcumin มากที่สุดและหาปริมาณของ Curcuminoids ได้ 32.58-37.71 มก. / 1ก.
บทคัดย่อ (EN): Sedative effects of the ethanolic crude extract, chloroform soluble (CS) fraction and chloroform insoluble (CI) fraction of the crude extract of Curcuma zedoaria Roscoe were examined in mice. The crude extract (0.5g/kg) and chloroform soluble fraction (CS: 100, 300mg/kg) showed a significant prolongation of sleeping time in pentobarbital-induced hypnosis in mice, but not CI fraction. The crude extract (0.5g/kg) and CS fraction (100mg/kg) also caused a significant reduction of exploratory activity by using hole board test. Mechanism of action was tested by neurotransmitter blockers or antagonists, atropine (muscarinic receptor blocker), naloxone (opioid receptor antagonist), and Flumazenil (benzodiazepine receptor blocker). Atropine and naloxone could diminish the prolongation of sleeping time of the crude extract and CS fraction - treated group. Flumazenil could diminish the prolongation of sleeping time only of the CS fraction. These results demonstrated that the CS fraction might contain active sedative compound(s) from the crude extract. This effect might be acted on the GABA pathway, muscarinic receptor pathway and opioid receptor pathway. Moreover, toxicity of the CS fraction was tested. When acute toxicity was tested in mice it was found that LD50 after oral administration was more than 2g/kg which indicated that The CS fraction could be classified as practically nontoxic. After repeated daily oral administration of the CS fraction (50, 100, 300mg/kg) for 14 days, the mice body weight and the blood chemical values (BUN, creatinine, AST, ALT, and ALP) were not significantly different among the study groups. Histopathology of Major visceral organs (liver, kidney, heart, gastrointestinal tract) in CS- treated group was also undifferent from the control group. The phytochemical screening of CS fraction showed the presence of some alkaloids groups and triterpenoids. TLC plate showed three separated bands of curcuminoids (curcumin, demethoxycurcumin, and bisdemethoxycurcumin). The most common curcuminoid was demethoxycurcumin, and weight was 32.58-35.71 mg / 1 g, using a TLC Densitometer.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=2527&obj_id=1749
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Toxicity Tests
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: การทดลองนี้ทำการทดสอบฤทธิ์สงบระงับของสารสกัดหยาบด้วยแอลกอฮอล์ของขมิ้นอ้อยและสารสกัดซึ่งได้จากการแยกส่วนประกอบของสารสกัดหยาบด้วยคลอโรฟอร์มแยกเป็นส่วนที่ละลายในคลอโรฟอร์มและส่วนที่ไม่ละลายในคลอโรฟอร์ม พบว่าสารสกัดหยาบขนาด0.5 ก./กก. และส่วนที่ละลายในคลอโรฟอร์มขนาด 100 และ 300 มก./กก สามารถยืดระยะเวลาการนอนหลับของหนูถีบจักรที่เหนี่ยวนำให้หลับด้วย Pentobarbital อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบผลกับกลุ่มควบคุม และเมื่อป้อนสารสกัดหยาบขนาด 0.5 ก./กก. และส่วนที่ละลายในคลอโรฟอร์ม 100 มก./กก สามารถให้ผลลดพฤติกรรมการสำรวจในหนูถีบจักรอย่างมีนัยสำคัญ ทดสอบหากลไกการออกฤทธิ์สงบระงับโดยใช้ Neurotransmitter blockers หรือ antagonists ต่อตัวรับต่างๆได้แก่ Atropine (ยาปิดกั้นตัวรับ muscarinic), Naloxone (ยาปิดกั้นตัวรับ opioid), และ flumazenil (ยาปิดกั้นตัวรับของ Benzodiazepine) พบว่า Atropine และ Naloxone สามารถต้านการออกฤทธิ์การยืดระยะเวลาการนอนหลับในหนูถีบจักรที่ได้รับสารสกัดหยาบขนาด 0.5 ก./กก. และส่วนที่ละลายในคลอโรฟอร์มขนาด 100 มก./กก.ได้อย่างมีนัยสำคัญส่วน flumazenil ไม่สามารถต้านฤทธิ์สงบระงับของสารสกัดหยาบด้วยแอลกอฮอล์ แต่สามารถต้านฤทธิ์สงบระงับของส่วนที่ละลายในคลอโรฟอร์มได้ สรุปได้ว่าส่วนที่ละลายในคลอโรฟอร์มของสารสกัดหยาบจากเหง้าขมิ้นอ้อยมีสารสำคัญที่ออกฤทธิ์สงบระงับ การออกฤทธิ์สงบระงับอาจใช้กลไกผ่าน GABA pathway, Muscarinic receptor pathway, และผ่าน Opioid receptor pathway การทดสอบความเป็นพิษในส่วนที่ละลายในคลอโรฟอร์มของสารสกัดหยาบจากเหง้าขมิ้นอ้อย พบว่าเมื่อป้อนสารสกัดครั้งเดียว LD50 มีค่ามากกว่า 2 ก./กก. ซึ่งบ่งชี้ได้ว่าส่วนที่ละลายในคลอโรฟอร์มไม่มีความเป็นพิษ และเมื่อให้ต่อเนื่องวันละครั้งขนาด(50, 100, 300 มก./กก.) ทุกวันนาน 14 วันไม่พบว่ามีความแตกต่างของน้ำหนักตัวและสารเคมีในเลือด (BUN, Creatinine, AST, ALT, APT) ของหนูถีบจักรเมื่อเปรียบเทียบกันในกลุ่มทดลอง เมื่อตรวจเนื้อเยื่อ (ตับ ไต หัวใจ ทางเดินอาหาร) ของหนูกลุ่มที่ป้อนสารสกัดก็ไม่แตกต่างจากกลุ่มควบคุม การตรวจกลุ่มสารสำคัญในพืชด้วยปฏิกิริยาเคมีพบกลุ่มแอลคาลอยด์และไตรเทอพีนอยด์ในสารสกัด เมื่อแยกสารสกัดด้วยวิธี Thin layer chromatography พบแถบสีของสารกลุ่ม Curcuminoids (Curcumin, Demethoxycurcumin, Bisdemethoxycurcumin) โดยมีแถบสีของกลุ่มสาร Demethoxycurcumin มากที่สุดและหาปริมาณของ Curcuminoids ได้ 32.58-37.71 มก. / 1ก.
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Jutathip Tidkum. "ฤทธิ์สงบระงับและพิษวิทยาของสารสกัดขมิ้นอ้อยในหนูถีบจักรSedative effects and toxicity test of curcuma zedoaria roscoe in mice". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2548

Jutathip Tidkum. "ฤทธิ์สงบระงับและพิษวิทยาของสารสกัดขมิ้นอ้อยในหนูถีบจักรSedative effects and toxicity test of curcuma zedoaria roscoe in mice". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2548. Print.



TARR Wordcloud:
ฤทธิ์สงบระงับและพิษวิทยาของสารสกัดขมิ้นอ้อยในหนูถีบจักร
Jutathip Tidkum
มหาวิทยาลัยมหิดล
2548
คุณลักษณะและฤทธิ์ทางชีวภาพของสารสกัดสะทอน ฤทธิ์ระงับอาการอักเสบของสารที่พบในไพล ฤทธิ์ต้านการอักเสบ ระงับปวด และลดไข้ของสารสกัดเอทานอลจากเหง้า stahlianthus involucratus ในแบบจำลองในสัตว์ทดลอง ฤทธิ์ต้านออกซิเดชันของสารสกัดจากลำต้นชะลูด Alyxia reinwardtii ฤทธิ์ระงับปวด ต้านการอักเสบและความเป็นพิษเฉียบพลันของสารสกัดจากเหง้าขิงแดง ฤทธิ์ในการต้านและป้องกันมะเร็งของสารสกัดสมุนไพรลูกใต้ใบ, สบู่เลือด และ OVS1 โมโนโคลนอลแอนติบอดี ฤทธิ์ป้องกันแผลในกระเพาะอาหารและการต้านออกซิเดชันของสารสกัดจากรากกระพังโหม (Paederia pilifera Hook.f.) การศึกษาฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของน้ำสกัดใบราตรีต่อบริเวณปลายประสาทและกล้ามเนื้อลายในหนูขาว การพัฒนาสารสกัดจากว่านชักมดลูกเป็นผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง ผลของสารสกัดมะเกี๋ยงต่อระบบต้านอนุมูลอิสระและฤทธิ์ปกป้องตับในหนูที่ได้รับอะเซตามิโนแฟน
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair