สืบค้นงานวิจัย
การขยายพันธุ์สับปะรดประดับโดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
สุนีย์รัตน์ ศรีเปารยะ, พิมล เที่ยงธรรม, สุนีย์รัตน์ ศรีเปารยะ, พิมล เที่ยงธรรม - มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย
ชื่อเรื่อง: การขยายพันธุ์สับปะรดประดับโดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
ชื่อเรื่อง (EN): Micropropagation of Ornamental Pineapple (Ananas spp.)
ผู้ร่วมงาน / ผู้ร่วมวิจัย:
คำสำคัญ:
บทคัดย่อ: ชื่อโครงการ การขยายพันธุ์สับปะรดประดับโดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ Micropropagation of Ornamental Pineapple (Ananas spp.) คณะผู้วิจัย พิมล เที่ยงธรรม และ สุนีย์รัตน์ ศรีเปารยะ บทคัดย่อ การศึกษาการขยายพันธุ์สับปะรดประดับ (Ananas spp.) โดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ เพื่อหาวิธีการที่เหมาะสมสาหรับการเพิ่มจานวนต้นให้ได้ปริมาณมาก โดยใช้ส่วนโคนใบและยอดสับปะรดจากต้นที่เพาะเลี้ยงในสภาพปลอดเชื้อเป็นเนื้อเยื่อเริ่มต้น การชักนาให้เกิดแคลลัสจากโคนใบและยอดของสับปะรด โดยวางเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่เติม Benzyladenine (BA) ความเข้มข้น 0, 0.5, 1, 2 หรือ 4 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ Naphthaleneacetic acid (NAA) ความเข้มข้น 0, 0.5, 1 หรือ 2 มิลลิกรัมต่อลิตร การชักนาให้เกิดยอดจากแคลลัสโดยนาแคลลัสไปวางเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่เติม BA ความเข้มข้น 0, 0.5, 1, 2 หรือ 3 มิลลิกรัมต่อลิตร และการชักนาให้เกิดราก โดยนายอดไปวางเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่เติม NAA ความเข้มข้น 0, 0.5, 1 หรือ 2 มิลลิกรัมต่อลิตร ภายใต้สภาวะแวดล้อมควบคุมที่อุณหภูมิ 25 ? 2 องศาเซลเซียส ความเข้มแสง 2,000 ลักซ์ เป็นเวลา 16 ชั่วโมงต่อวัน หลังจากการวางเลี้ยงเป็นระยะเวลา 8 สัปดาห์ พบว่าเนื้อเยื่อโคนใบที่เลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่เติม BA ความเข้มข้น 4 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ NAA ความเข้มข้น 1 มิลลิกรัมต่อลิตร มีเปอร์เซ็นต์การเกิดแคลลัสสูงที่สุด คือ 86.67% อาหารสูตร MS ที่เติม BA 0.5, 1, 2 หรือ 4 มิลลิกรัมต่อลิตรร่วมกับ NAA 0.5, 1 หรือ 2 มิลลิกรัมต่อลิตร.ให้ผลดีในชักนาให้เกิดแคลลัสจากชิ้นส่วนยอดของสับปะรด โดยมีเปอร์เซ็นต์การเกิดแคลลัส 100% และอาหารสูตร MS ที่เติม BA 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร ให้ผลดีที่สุดในการชักนาให้แคลลัสพัฒนาเป็นยอด โดยให้จานวนยอดโดยเฉลี่ยมากที่สุด เท่ากับ 11.33 ยอด ต้นสับปะรดสามารถเกิดรากได้ในอาหารที่เติมและไม่เติม NAA ให้เปอร์เซ็นต์การเกิดราก 100 % อาหารสูตร MS ที่เติม NAA 1 มิลลิกรัมต่อลิตร ให้จานวนรากโดยเฉลี่ยสูงที่สุด เท่ากับ 11 ราก และเมื่อย้ายต้นสับปะรดไปปลูกในวัสดุปลูก 3 ชนิด เป็นระยะเวลา 4 สัปดาห์ พบว่ามีอัตราการรอดชีวิต 100 เปอร์เซ็นต์ โดยที่ต้นสับปะรดเจริญเติบโตดีที่สุดในวัสดุปลูกที่เป็นดินร่วนผสมขี้เถ้าแกลบและขุยมะพร้าว คาสาคัญ : การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ สับปะรดประดับ การขยายพันธุ์ การชักนาให้เกิดต้น
บทคัดย่อ (EN): Title Micropropagation of Ornamental Pineapple (Ananas spp.) Author Pimol Tiengtum and Suneerat Sripaoraya The aim of this study was to develop an efficient protocol for mass production of ornamental pineapple (Ananas spp.) by micropagation. Leaf bases leaves and shoots from in vitro derived shoots of ornamental pineapple were used as explants in this study. Leaf bases and shoots were cultured on Murashige and Skoog medium (MS) supplemented with 0, 0.5, 1, 2 or 4 mg/L BA together with 0, 0.5, 1 or 2 mg/L NAA for callus induction. Then Calli were transferred to MS medium supplemented with 0, 0.5, 1, 2 or 3 mg/L BA for shoot induction. Regenerated shoots were cultured on MS medium supplemented with 0, 0.5, 1 or 2 mg/L NAA for root induction. The cultured were incubated under controlled conditions at 25 ? 2 ?C and 2,000 lux light intensity for 16 hrs/day. After 8 weeks in culture, the highest callus induction percentage was obtained from leaf bases cultured on MS medium supplemented with 4 mg/L BA in combination with 1 mg/L NAA. Whereas MS medium supplemented with 0.5, 1, 2 or 4 mg/L BA together with 0.5, 1 or 2 mg/L NAA were the suitable media for callus induction from shoots, in which 100% callus induction was obtained. The highest average shoot number (11.33 shoots) was obtained from callus cultured on MS medium supplemented with 0.5 mg/L BA. 100% root formation was obtained from individual regenerated shoots cultured on MS medium with or without NAA. MS medium supplemented with 1 mg/L NAA was the suitable medium for roots induction in which the highest average root number (11 roots) was obtained. Ornamental pineapples plantlets were transplanted into 3 potting materials. Four weeks after transplanting all plantlets grew well with 100% survival rate. The highest growth was observed from plantlets grew in mixture of soil, rice husk charcoal and coconut peat. Keywords: ornamental pineapple, plant tissue culture, microprapagation, shoot regeneration
ปีเริ่มต้นงานวิจัย: 2558-10-01
ปีสิ้นสุดงานวิจัย: 2559-09-30
ลิขสิทธิ์: แสดงที่มา-ไม่ใช้เพื่อการค้า-ไม่ดัดแปลง 3.0 ประเทศไทย (CC BY-NC-ND 3.0 TH)
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
การขยายพันธุ์สับปะรดประดับโดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย
30 กันยายน 2559
ศึกษาการขยายพันธุ์ผักย่านางด้วยเทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อสับปะรดพันธุ์ต่าง ๆ เพื่อการขยายพันธุ์ การขยายพันธุ์ต้น Tea Tree โดยวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ โครงการวิจัยการขยายพันธุ์และปรับปรุงพันธุ์พืชโดยใช้เทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชพื้นเมือง การปรับปรุงพันธุ์หญ้าแพงโกล่าโดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ โครงการย่อยที่ 3 การขยายพันธุ์หนามแดง (Carissa carandasLinn.) โดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อและการศึกษาการผลิตสารฟรุคโตโอลิโกแซคคาไรด์ในสภาพเพาะเลี้ยง การขยายพันธุ์และการเติบโตของไม้พะยูง การพัฒนาระบบขยายพันธุ์ว่านชักมดลูก โดยวิธีการเพาะเลี้ยง เนื้อเยื่อ เพื่อเพิ่มศักยภาพการผลิตพืชสมุนไพร การเพาะเลี้ยงพรรณพืชวงศ์ขิงบางชนิดที่พบที่เขื่อนสิริกิติ์โดยวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ

แสดงที่มา-ไม่ใช้เพื่อการค้า-ไม่ดัดแปลง 3.0 ประเทศไทย (CC BY-NC-ND 3.0 TH)
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก