สืบค้นงานวิจัย
โปรตีนลูกผสม S3a ในการป้องกันโรคกุ้ง
ปัญชลิกา เดชะมาก - มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์
ชื่อเรื่อง: โปรตีนลูกผสม S3a ในการป้องกันโรคกุ้ง
ชื่อเรื่อง (EN): Recombinant protein S3a in prevention shrimp diseases
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: ปัญชลิกา เดชะมาก
บทคัดย่อ: จากการพบการแสดงออกของยีน RPS3a สูงขึ้นในกุ้งกุลาดำและกุ้งขาวแวนนาไมที่ติดเชื้อไวรัสตัวแดงดวงขาว การศึกษาครั้งนี้จึงได้ทำการผลิตโปรตีนและดีเอ็นเอลูกผสมไรโบโซมอลโปรตีน S3a (His-RPS3a) ในส่วนของโปรตีนนำไปทำให้บริสุทธิ์ได้โปรตีน His-RPS3a ขนาด 33 kDa แล้วฉีดโปรตีน His-RPS3a ปริมาณ 1, 10, 20 ไมโครกรัม/ตัว พบว่ายีนในระบบภูมิคุ้มกัน ได้แก่ ยีนโปรฟีนอลออกซิเดส(prophenoloxidas, proPO) และยีนกระตุ้นกระบวนการฟาโกไซโตซิส(phagocytosis activating protein, PAP) พบว่ายีนมีการแสดงออกเมื่อศึกษาโดยเทคนิค real-time PCR ในยีน PAP เพิ่มขึ้นเป็น 4.1 เท่า เมื่อได้รับโปรตีน 1 ไมโครกรัม/ตัว และยีน proPO เพิ่มขึ้น 5.3 เท่า เมื่อได้รับโปรตีน 20 ไมโครกรัม/ตัว การศึกษาในกุ้งขาว(Litopenaeus vannamei) ต่อการต้านทานโรคตัวแดงดวงขาว เมื่อได้รับการฉีดด้วยโปรตีน His-RPS3a ปริมาณ 10, 20, 40ไมโครกรัม/ตัว พบว่าการให้ไวรัส WSSV หลังการให้โปรตีน เป็นเวลา 48 ชั่วโมง ทำให้อัตราการมีชีวิตรอด คำนวณด้วยค่า relative percentage survival (RPS) เป็น 7%, 7% และ 20% ตามลำดับ สำหรับกลุ่มที่ให้ไวรัสหลังให้โปรตีน 72 ชั่วโมง พบอัตราการมีชีวิตรอด คำนวณด้วยค่า RPS เป็น 21.5%, 26.5% และ 30%, ตามลำดับ การใช้โปรตีน His-RPS3a ผสมอาหารปริมาณ 0.1, 1 และ 10 มิลลิกรัม/ตัว/วัน ให้ต่อเนื่องเป็นเวลา 3 และ 7 วัน พบว่าการแสดงออกของยีน prophenoloxidase (proPO) และ phagocytosis activating protein (PAP) gene ไม่แตกต่างจากกลุ่มควบคุม การทดลองในส่วนของดีเอ็นเอ(RPS3a-phMGFP) นำไปเตรียมในรูปแบบ chitosan-DNA nanoparticles และให้กุ้งกินที่ปริมาณ 25, 50 และ 75 ไมโครกรัม/ตัว/วัน หลังการให้โปรตีนเป็นเวลา 7 วัน นำมาตรวจสอบการแสดงออกของยีนในระบบภูมิคุ้มกัน พบยีน PAP เพิ่มขึ้น เมื่อได้รับดีเอ็นเอ 75ไมโครกรัม/ตัว/วัน การศึกษาการต้านทานโรคตัวแดงดวงขาว เมื่อได้รับการ กิน chitosan-DNA nanoparticles ปริมาณ 75 ไมโครกรัม/ตัว/วัน พบว่าการให้ไวรัส WSSV หลังการให้โปรตีน เป็นเวลา 7 วัน ทำให้อัตราการมีชีวิตรอด คำนวณด้วยค่า relative percentage survival (RPS) เป็น 35% จากผลการทดลองชี้ให้เห็นว่า RPS3a มีคุณสมบัติในการต้านทานชะลอการตายจากไวรัสตัวแดงดวงขาวได้ระดับหนึ่งเท่านั้น
บทคัดย่อ (EN): Ribosome protein S3a (RPS3a) gene expression was reported in black tiger shrimp and white shrimp which infected by white spot syndrome virus (WSSV). In this study, we produced and purified recombinant protein His-RPS3a and obtained the 33 kDa recombinant His-RPS3a protein. The purified His-RPS3a was injected in quantities of 1, 10 and 20 ?g/shrimp and the shrimp were investigated for the expression of prophenoloxidase (proPO) and phagocytosis activating protein (PAP) gene by using real-time PCR. The result showed that the PAP gene expression increased 4.1 times when the His-RPS3a protein was injected at 1 ?g/shrimp and the proPO gene expression increased 5.3 times when the His-RPS3a at 20 ?g/shrimp was injected. In addition, to test for the resistance to WSSV of the shrimp, the shrimp were injected by 10, 20 and 40 ?g/shrimp of the His-RPS3a, challenged with WSSV and cultured for 15 days. The result showed that the relative percentage survival (RPS) of the WSSV challenged shrimp after injected with His-RPS3a protein for 48 hours, were 7%, 7% and 20%, respectively. While the RPS of the WSSV challenged shrimp after injected with the His-RPS3a for 72 hours, were 21.5%, 26.5% and 30%, respectively. The study expression gene in immune of white shrimp (Litopenaeus vannamei) with shrimp feed mix ribosomal protein S3a (His-RPS3a) at 0.1, 1, 10 mg/shrimp culture for 3 and 7 day. The result showed that proPO and PAP gene not expression higher more than control group. The RPS3a-phMGFP be prepared in the form of chitosan-DNA nanoparticles. The shrimp feed the amount of DNA at 25, 50 and 75 mg / shrimp / day for 7 days. The result showed that PAP gene expression higher more than control group at 75 mg / shrimp / day. To test for the resistance to WSSV of the shrimp, the shrimp were feed by at 75 mg / shrimp / day of RPS3a-phMGFP for 7 days, challenged with WSSV and cultured for 15 days. The result showed that the relative percentage survival (RPS) of the WSSV challenged shrimp after feed by RPS3a-phMGFP for 7 days, were 35%. These results showed that the RPS3a can delay the death of the infected shrimp. Therefore, the possible function of the RPS3a could enhance the immune system and slow down the mortality of WSSV infected shrimp.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์
คำสำคัญ (EN): ribosomal protein S3a
เจ้าของลิขสิทธิ์: ฐานข้อมูล NRMS
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

ปัญชลิกา เดชะมาก. "โปรตีนลูกผสม S3a ในการป้องกันโรคกุ้งRecombinant protein S3a in prevention shrimp diseases". มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์. 2557

ปัญชลิกา เดชะมาก. "โปรตีนลูกผสม S3a ในการป้องกันโรคกุ้งRecombinant protein S3a in prevention shrimp diseases". มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์. 2557. Print.



TARR Wordcloud:
โปรตีนลูกผสม S3a ในการป้องกันโรคกุ้ง
ปัญชลิกา เดชะมาก
มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์
30 กันยายน 2557
การป้องกันไวรัสโรคกุ้งด้วยโปรตีนลูกผสม Pm-RACK1 ชีวโมเลกุลเพื่อป้องกันโรคกุ้ง การใช้ rFBP1 ป้องกันไวรัสโรคกุ้ง โปรตีนลูกผสม S3a ในการกระตุ้นการเจริญพันธุ์ของกุ้ง ผลของโปรตีนลูกผสม RPl10a ต่อรังไข่กุ้ง การศึกษาพันธุกรรมของไวรัสโรคไข้สามวันและการผลิตโปรตีนจีแอนติเจนเพื่อการวินิจฉัยและป้องกันโรค ผลของข้าวกล้องงอกในการป้องกันโรคหัวใจและโรคหลอดเลือด การพัฒนาระบบ multiple shRNA expressing vector เพื่อศึกษากลไกการป้องกันโรคในกุ้ง โรคกุ้งคดงอในกุ้งขาว Litopenaeus vannamei การค้นหาโปรตีนที่มีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีน 14-3-3E (epsilon) ในกุ้ง
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair