สืบค้นงานวิจัย
ผลของอุณหภูมิต่อกลไกการสังเคราะห์ mRNA ที่มีขนาดแตกต่างกันของยีน desA ใน Spirulina platenis สายพันธุ์ C1
สุธาดา มุ่งภักดี - มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
ชื่อเรื่อง: ผลของอุณหภูมิต่อกลไกการสังเคราะห์ mRNA ที่มีขนาดแตกต่างกันของยีน desA ใน Spirulina platenis สายพันธุ์ C1
ชื่อเรื่อง (EN): Temperature Regulation of the Expression of the Two IsoformmRNAs of the desA Gene in Spirulina platensis Strain C1
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: สุธาดา มุ่งภักดี
บทคัดย่อ (EN): The expression of the desA gene for A1 2 desaturase was previously shown toyield two isoforms of mRNA at sizes of 1.5 and 1.7 kb. Upon the downward shift oftemperature from 35OC to 22OC, the level of 1.5-kb mRNA was unaffected, whereasthe level of 1.7-kb mRNA increased 2.5-fold. In order to understand how two desAmRNAs are synthesized in Spirulina platensis strain C1, the molecular mechanismof desA gene expression was investigated in the present work. As examined bySouthern blot and Northern blot analysis using unconserved and non coding regionof desA gene as probes, it was found that the two mRNAs were synthesized by thesame gene. The DNA analysis of upstream region found that both of desA mRNAspossesses the same 5' end, which might be controlled by the same promoter. Fromthe prediction, this putative promoter is similar to constitutive promoter of E. coli,Therefore, this result suggests that the promoter of this gene was not the key factorthat controlled the increasing of 1.7-kb desA mRNA at low temperature. Thedownstream regions of the desA mRNAs were also determined by using S1 nucleaseassay. It was found that the two termination sites were detected at positions, 1,175and 1,455 bp, which corresponded to 1.5- and 1.7-kb mRNA, respectively. Based onthe determined 3' ends, the untranslated region of 1.5-kb mRNA contained 1 copy ofrepetitive (RP) sequence, while 1.7-kb mNA contained 3 copies. Furthermore, theeffect of temperature on the mRNA stability was investigated by using RNaseprotection assay. The results demonstrated that the secondary structure at 3' end(formed by RP sequence) of 1.5-kb mRNA was more stable than that of 1.7-kbrnRNA. The change in temperature did not affect the stability of this mRNA. Bycontrast, the stability of 1.7-kb mRNA increased at low temperature due to twoeffects, the decrease in ribonuclease activity and effect of cellular factor that mightbind to 3 copies of RP sequence and protect mRNA from exoribouclease. As aresult, the level of 1.7-kb mRNA appeared at low temperature. Determination of themRNA stability in vivo indicated that 1.5-kb mRNA was not generated from 1.7-kbmRNA. Thus, the key factors that controlled the differentiation of desA geneexpression would be the transcription termination and stability of mRNA. The 1.5-kb mRNA was a major mRNA and its expression did not depend on temperature. Itwas also observed that the higher accumulation of 1.5-kb mRNA either at 35OC or22Oc resulted from the presence of 1 copy of RP sequence. By contrast, the 1.7-kbmRNA having 3 copies of RP sequence was unstable at 35OC. However, its stabilitywas increased when the temperature was shifted to 22OC and this enhancement wasfound to be due to the protection effect of cellular factor induced at 22OC . Thisimplies that the accumulation of 1.7-kb mRNA at low temperature might involve incold adaptation.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=54&RecId=5867&obj_id=16987
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
คำสำคัญ (EN): ribonuclease enzyme
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
รายละเอียด: The expression of the desA gene for A1 2 desaturase was previously shown toyield two isoforms of mRNA at sizes of 1.5 and 1.7 kb. Upon the downward shift oftemperature from 35OC to 22OC, the level of 1.5-kb mRNA was unaffected, whereasthe level of 1.7-kb mRNA increased 2.5-fold. In order to understand how two desAmRNAs are synthesized in Spirulina platensis strain C1, the molecular mechanismof desA gene expression was investigated in the present work. As examined bySouthern blot and Northern blot analysis using unconserved and non coding regionof desA gene as probes, it was found that the two mRNAs were synthesized by thesame gene. The DNA analysis of upstream region found that both of desA mRNAspossesses the same 5' end, which might be controlled by the same promoter. Fromthe prediction, this putative promoter is similar to constitutive promoter of E. coli,Therefore, this result suggests that the promoter of this gene was not the key factorthat controlled the increasing of 1.7-kb desA mRNA at low temperature. Thedownstream regions of the desA mRNAs were also determined by using S1 nucleaseassay. It was found that the two termination sites were detected at positions, 1,175and 1,455 bp, which corresponded to 1.5- and 1.7-kb mRNA, respectively. Based onthe determined 3' ends, the untranslated region of 1.5-kb mRNA contained 1 copy ofrepetitive (RP) sequence, while 1.7-kb mNA contained 3 copies. Furthermore, theeffect of temperature on the mRNA stability was investigated by using RNaseprotection assay. The results demonstrated that the secondary structure at 3' end(formed by RP sequence) of 1.5-kb mRNA was more stable than that of 1.7-kbrnRNA. The change in temperature did not affect the stability of this mRNA. Bycontrast, the stability of 1.7-kb mRNA increased at low temperature due to twoeffects, the decrease in ribonuclease activity and effect of cellular factor that mightbind to 3 copies of RP sequence and protect mRNA from exoribouclease. As aresult, the level of 1.7-kb mRNA appeared at low temperature. Determination of themRNA stability in vivo indicated that 1.5-kb mRNA was not generated from 1.7-kbmRNA. Thus, the key factors that controlled the differentiation of desA geneexpression would be the transcription termination and stability of mRNA. The 1.5-kb mRNA was a major mRNA and its expression did not depend on temperature. Itwas also observed that the higher accumulation of 1.5-kb mRNA either at 35OC or22Oc resulted from the presence of 1 copy of RP sequence. By contrast, the 1.7-kbmRNA having 3 copies of RP sequence was unstable at 35OC. However, its stabilitywas increased when the temperature was shifted to 22OC and this enhancement wasfound to be due to the protection effect of cellular factor induced at 22OC . Thisimplies that the accumulation of 1.7-kb mRNA at low temperature might involve incold adaptation.
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

สุธาดา มุ่งภักดี. "ผลของอุณหภูมิต่อกลไกการสังเคราะห์ mRNA ที่มีขนาดแตกต่างกันของยีน desA ใน Spirulina platenis สายพันธุ์ C1Temperature Regulation of the Expression of the Two IsoformmRNAs of the desA Gene in Spirulina platensis Strain C1". มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี. 2544

สุธาดา มุ่งภักดี. "ผลของอุณหภูมิต่อกลไกการสังเคราะห์ mRNA ที่มีขนาดแตกต่างกันของยีน desA ใน Spirulina platenis สายพันธุ์ C1Temperature Regulation of the Expression of the Two IsoformmRNAs of the desA Gene in Spirulina platensis Strain C1". มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี. 2544. Print.



TARR Wordcloud:
ผลของอุณหภูมิต่อกลไกการสังเคราะห์ mRNA ที่มีขนาดแตกต่างกันของยีน desA ใน Spirulina platenis สายพันธุ์ C1
สุธาดา มุ่งภักดี
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีพระจอมเกล้าธนบุรี
2544
ผลของอุณหภูมิต่อการแสดงออกของยีน 12 DESATURASE (desA) ใน SPIRULINA PLATENSIS C1 คุณลักษณะการส่งถ่ายอิเล็กตรอนในกระบวนการสังเคราะห์แสงของ Spirulina platensis พันธุ์กลายสายพันธ์ I22 การเปรียบเทียบสมรรถภาพการผลิตและองค์ประกอบซากของไก่เนื้อสายพันธุ์การค้า 3 สายพันธุ์ที่นิยมเลี้ยงในประเทศไทย การศึกษาคุณลักษณะทางพันธุกรรม และชีวเคมีของเชื้อรา Xyalaria sp. BCC 1067 สายพันธุ์กลายพันธุ์ที่มีความบกพร่องในการสังเคราะห์สาร depudecin การศึกษากลไกของอัลคานอลชนิดสายโซ่แตกแขนงในการเป็นสารเพิ่มการซึมผ่านผิวหนัง การศึกษาโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับกลไกการควบคุมการถอดรหัสของยีนที่ไม่แสดงออกในพืชที่ผ่านการถ่ายยีน ผลของไนซินที่มีต่อคุณภาพการเก็บรักษาน้ำส้มสายพันธุ์สายน้ำผึ้งและเขียวหวาน กลไกที่โปรตีน Myb มีผลต่อการทำงานของยีน C/EBPalpha. การศึกษาชนิด คุณสมบัติและความเสถียรของแอนโทไซยานินของดอกกล้วยไม้พันธุ์แท้ 5 สายพันธุ์ในเผ่า Vandeae lindley สัณฐานวิทยาและคาริโอไทป์ของสุนัขไทยพันธุ์บางแก้ว และสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้อง
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair