สืบค้นงานวิจัย
การขยายพันธุ์วานิลลาพันธุ์ตาฮิติจากการเพาะเลี้ยงตาข้างในสภาพปลอดเชื้อ
พรสุดา ศิริรักวงษา - มหาวิทยาลัยขอนแก่น
ชื่อเรื่อง: การขยายพันธุ์วานิลลาพันธุ์ตาฮิติจากการเพาะเลี้ยงตาข้างในสภาพปลอดเชื้อ
ชื่อเรื่อง (EN): Micropropagation of Vanilla tahitensis cv. Tahiti from axillary bud
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: พรสุดา ศิริรักวงษา
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Pornsuda Sirirukwongsa
หน่วยงานสังกัดผู้แต่ง:
บทคัดย่อ: การเพาะเลี้ยงส่วนตาข้างวานิลลาพันธุ์ตาฮิติ แบ่งการทดลองออกเป็น 2 การทดลอง ได้แก่ การทดลองที่ 1 หาวิธี ที่เหมาะสมในการฟอกฆ่าเชื้อ โดยนำส่วนของตาข้างจากต้นที่ปลูกในโรงเรือน มาฟอกฆ่าเชื้อด้วย povidone-iodine (PVI) 10%, NaOCl 15% และ PVI 10% ร่วมกับ NaOCl 15% พบว่า การใช้ PVI ร่วมกับ NaOCl และใช้ NaOCl เพียงอย่าง เดียวให้ผลไม่แตกต่างกัน คือ มีอัตราการปนเปื้อนเชื้อ 10.0 และ 12.5 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ในขณะที่การใช้ PVI เพียง อย่างเดียว มีอัตราการปนเปื้อนเชื้อถึง 71.4 เปอร์เซ็นต์ การทดลองที่ 2 หาความเข้มข้นที่เหมาะสมของ BA และ NAA ใน การชักนำให้เกิดแคลลัสและยอด โดยนำตาข้างมาเพาะเลี้ยงในอาหารแข็งสังเคราะห์สูตร Murashige and Skoog (1962) (MS) ที่เติม BA ความเข้มข้น 0 1 2 4 และ 6 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ NAA ความเข้มข้น 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร เมื่อเลี้ยง เป็นเวลา 12 สัปดาห์ พบว่า สูตรอาหาร MS ที่เติม BA 1 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ NAA 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร สามารถชักนำให้เกิดยอดและแคลลัสมากที่สุด คือ 1.1 ยอด และ 42.9 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ในขณะที่สูตรอาหาร MS ที่ไม่เติมทั้ง BA และ NAA (ควบคุม) ไม่สามารถชักนำให้เกิดยอดและแคลลัสได้
บทคัดย่อ (EN): Tissue culture of Vanilla tahitensis cv. Tahiti from axillary bud was conducted. There were two experiments, i.e. experiment 1: the appropriate method to sterilize axillary bud explants and experiment 2: the appropriate concentrations of BA and NAA to induce callus and shoot proliferation. In experiment 1, there were three sterilizing agents, such as 10% povidone-iodine (PVI), 15% NaOCl and 10% PVI + 15% NaOCl. The result showed that 10% PVI + 15% NaOCl and 15% NaOCl had 10.0% and 12.5% of contamination, respectively. On the other hand, the contamination of 10% PVI treatment was approximately 71.4%. In experiment 2, the axillary buds of explants were cultured on solid Murashige and Skoog (1962)(MS) media which supplemented with 0, 1, 2, 4 and 6 mg/l BA + 0.5 mg/l NAA for inducing callus and multiple shoots proliferation. After cultured for 12 weeks, the axillary buds were cultured on solid MS medium which contained 1 mg/l BA + 0.5 mg/l NAA to induce the highest number of shoot and percentage of callus, i.e. 1.1 shoots and 42.9%, respectively. While, solid MS medium lacks of both BA and NAA (control) could not be induced multiple shoots and callus.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
จำนวนหน้า: 6
เอกสารแนบ: https://ag2.kku.ac.th/kaj/PDF.cfm?filename=I_017.pdf&id=1612&keeptrack=5
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยขอนแก่น
คำสำคัญ: สารฟอกฆ่าเชื้อ
คำสำคัญ (EN): sterilizing agent
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
การขยายพันธุ์วานิลลาพันธุ์ตาฮิติจากการเพาะเลี้ยงตาข้างในสภาพปลอดเชื้อ
มหาวิทยาลัยขอนแก่น
2557
การเพาะเลี้ยงกบจาน วิจัยและพัฒนาการเพาะเลี้ยงปลานวลจันทร์น้ำจืด ชุดโครงการวิจัยและพัฒนาการเพาะเลี้ยงกุ้งทะเล การเพาะเลี้ยงปูม้าในบ่อดินแบบครบวงจร ผลของสาร 6-benzylaminopurine และ Naphthaleneacetic acid ต่อการชักนำต้นจากตาข้างของหญ้าสายพันธุ์เนเปียร์ โดยวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ โครงการฝึกอบรมและถ่ายทอดเทคโนโลยีการเพาะเลี้ยงปลากะพงขาว การขยายพันธุ์ต้น Tea Tree โดยวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การขยายพันธุ์และการเติบโตของไม้พะยูง ผลของอาหารเพาะเลี้ยงต่อการพัฒนาตาข้างของวนิลลา (Vanilla planifolia Andr.) การแสดงออกของพันธุ์และสายพันธุ์ถั่วฝักยาวในการปลูกแบบอินทรีย์และแบบใช้สารเคมี
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก