สืบค้นงานวิจัย
การปรับปรุงพันธุกรรมยีสต์เพื่อเพิ่มการผลิตไบโอเอทานอลจากวัสดุประเภทลิกโนเซลลูโลส
สาวิตรี ลิ่มทอง - มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
ชื่อเรื่อง: การปรับปรุงพันธุกรรมยีสต์เพื่อเพิ่มการผลิตไบโอเอทานอลจากวัสดุประเภทลิกโนเซลลูโลส
ชื่อเรื่อง (EN): Yeast genetic improvement for bioethanol production from lignocellulosic materials
บทคัดย่อ: ทำการเพิ่มจำนวนยีนที่ควบคุมการสร้างเอนไซม์ไซโลสรีดักเตส (XYL1) และยีนที่ควบคุมการสร้างเอนไซม์ไซลิทอลดีไฮโดรจีเนส (XYL2) ของยีสต์ Candida tropicalis K22 ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่เร่งสองปฏิกิริยาแรกของการใช้น้ำตาลไซโลสของยีสต์ โดยออกแบบคู่ไพรเมอร์ XRctfF กับ XRctfR และคู่ไพรเมอร์ XDHctfF กับ XDHctfR เพื่อใช้ในการเพิ่มจำนวนยีน XYL1 และ XYL2 ที่สมบูรณ์โดยตรงจากจีโนมิคดีเอ็นเอของยีสต์ C. tropicalis K22 พบว่าไพรเมอร์ทั้งสองคู่สามารถเพิ่มจำนวนยีน XYL1 และ XYL2 ที่สมบูรณ์ของยีสต์ C. tropicalis K22ได้อย่างจำเพาะ และเมื่อนำผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ที่ได้มาเชื่อมต่อกับพลาสมิดก่อนถ่ายโอนเข้าแบคทีเรีย แล้วตรวจสอบลำดับเบสของชิ้นดีเอ็นเอที่แทรกอยู่พบว่าพลาสมิดสายผสมมียีน XYL1 และ XYL2 ที่สมบูรณ์ของยีสต์ C. tropicalis K22 และเมื่อเทียบเคียงลำดับเบสของยีน XYL1 ที่ได้กับฐานข้อมูลพบว่า เหมือนกับยีน NADPH-dependent D-xylose reductase จาก C. tropicalis MYA-3404 (Accession XP_002546515.1) เท่ากับ 100 เปอร์เซ็นต์และคล้ายคลึงกับ xylose reductase จาก C. tropicalis (Accession ABG49458.1) เท่ากับ 99 เปอร์เซ็นต์ ส่วนลำดับเบสของยีน XYL2 นั้น พบว่าคล้ายคลึงกับยีน D-xylulose reductase จาก C. tropicalis MYA-3404 (Accession XP_002546318.1) และ xylitol dehydrogenase จาก C. tropicalis (Accession ABG49459.1) เท่ากับ 99 และ 98 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ จากนั้นนำยีนที่ควบคุมการสร้างเอนไซม์ไซโลสรีดักเตส (XYL1) และยีนที่ควบคุมการสร้างเอนไซม์ไซลิทอลดีไฮโดรจีเนส (XYL2) ของยีสต์ Candida tropicalis K22 เชื่อมต่อเข้ากับดีเอ็นเอพาหะชนิดทีเพิ่มจำนวนในเซลล์ยีสต์โดยการแทรกเข้าในโครโมโซมของยีสต์ เพื่อเตรียมถ่ายโอนเข้าสู่เซลล์ยีสต์ต่อไปทำการเพิ่มจำนวนยีนที่ควบคุมการสร้างเอนไซม์ไซโลสรีดักเตส (XYL1) และยีนที่ควบคุมการสร้างเอนไซม์ไซลิทอลดีไฮโดรจีเนส (XYL2) ของยีสต์ Candida tropicalis K22 ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่เร่งสองปฏิกิริยาแรกของการใช้น้ำตาลไซโลสของยีสต์ โดยออกแบบคู่ไพรเมอร์ XRctfF กับ XRctfR และคู่ไพรเมอร์ XDHctfF กับ XDHctfR เพื่อใช้ในการเพิ่มจำนวนยีน XYL1 และ XYL2 ที่สมบูรณ์โดยตรงจากจีโนมิคดีเอ็นเอของยีสต์ C. tropicalis K22 พบว่าไพรเมอร์ทั้งสองคู่สามารถเพิ่มจำนวนยีน XYL1 และ XYL2 ที่สมบูรณ์ของยีสต์ C. tropicalis K22ได้อย่างจำเพาะ และเมื่อนำผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ที่ได้มาเชื่อมต่อกับพลาสมิดก่อนถ่ายโอนเข้าแบคทีเรีย แล้วตรวจสอบลำดับเบสของชิ้นดีเอ็นเอที่แทรกอยู่พบว่าพลาสมิดสายผสมมียีน XYL1 และ XYL2 ที่สมบูรณ์ของยีสต์ C. tropicalis K22 และเมื่อเทียบเคียงลำดับเบสของยีน XYL1 ที่ได้กับฐานข้อมูลพบว่า เหมือนกับยีน NADPH-dependent D-xylose reductase จาก C. tropicalis MYA-3404 (Accession XP_002546515.1) เท่ากับ 100 เปอร์เซ็นต์และคล้ายคลึงกับ xylose reductase จาก C. tropicalis (Accession ABG49458.1) เท่ากับ 99 เปอร์เซ็นต์ ส่วนลำดับเบสของยีน XYL2 นั้น พบว่าคล้ายคลึงกับยีน D-xylulose reductase จาก C. tropicalis MYA-3404 (Accession XP_002546318.1) และ xylitol dehydrogenase จาก C. tropicalis (Accession ABG49459.1) เท่ากับ 99 และ 98 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ จากนั้นนำยีนที่ควบคุมการสร้างเอนไซม์ไซโลสรีดักเตส (XYL1) และยีนที่ควบคุมการสร้างเอนไซม์ไซลิทอลดีไฮโดรจีเนส (XYL2) ของยีสต์ Candida tropicalis K22 เชื่อมต่อเข้ากับดีเอ็นเอพาหะชนิดทีเพิ่มจำนวนในเซลล์ยีสต์โดยการแทรกเข้าในโครโมโซมของยีสต์ เพื่อเตรียมถ่ายโอนเข้าสู่เซลล์ยีสต์ต่อไป
บทคัดย่อ (EN): Complete XYL1 and XYL2 genes of C. tropicalis K22 were directly amplified from genomic DNA using the specific primers i.e. XRctfF and XRctfR as well as XDHctfF and XDHctfR, respectively. The PCR products obtained were individually inserted into the bacterial plasmid and the nucleotide sequences were analyzed. Results indicated that the recombinant plasmids habored the complete XYL1 and XYL2 genes of C. tropicalis K22. The complete XYL1 gene of C. tropicalis K22 showed 100% identity to NADPH-dependent D-xylose reductase of C. tropicalis MYA-3404 (Accession no. XP_002546515) and 99% similarity to xylose reductase of C. tropicalis (Accession ABG49458) whereas the complete XYL2 gene of C. tropicalis K22 showed 99% and 98% similarity to D-xylulose reductase of C. tropicalis MYA-3404 (Accession XP_002546318.1) and xylitol dehydrogenase of C. tropicalis (Accession ABG49459.1), respectively. The complete XYL1 and XYL2 genes of C. tropicalis K22 were then individually ligated to pGAPZB, an integrative yeast-E. coli shuttle vector. These recombinant DNA were therefore ready for yeast transformation in order to get gene expression in yeast.Complete XYL1 and XYL2 genes of C. tropicalis K22 were directly amplified from genomic DNA using the specific primers i.e. XRctfF and XRctfR as well as XDHctfF and XDHctfR, respectively. The PCR products obtained were individually inserted into the bacterial plasmid and the nucleotide sequences were analyzed. Results indicated that the recombinant plasmids habored the complete XYL1 and XYL2 genes of C. tropicalis K22. The complete XYL1 gene of C. tropicalis K22 showed 100% identity to NADPH-dependent D-xylose reductase of C. tropicalis MYA-3404 (Accession no. XP_002546515) and 99% similarity to xylose reductase of C. tropicalis (Accession ABG49458) whereas the complete XYL2 gene of C. tropicalis K22 showed 99% and 98% similarity to D-xylulose reductase of C. tropicalis MYA-3404 (Accession XP_002546318.1) and xylitol dehydrogenase of C. tropicalis (Accession ABG49459.1), respectively. The complete XYL1 and XYL2 genes of C. tropicalis K22 were then individually ligated to pGAPZB, an integrative yeast-E. coli shuttle vector. These recombinant DNA were therefore ready for yeast transformation in order to get gene expression in yeast.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
คำสำคัญ: ไบโอเอทานอล
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

สาวิตรี ลิ่มทอง. "การปรับปรุงพันธุกรรมยีสต์เพื่อเพิ่มการผลิตไบโอเอทานอลจากวัสดุประเภทลิกโนเซลลูโลสYeast genetic improvement for bioethanol production from lignocellulosic materials". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2553

สาวิตรี ลิ่มทอง. "การปรับปรุงพันธุกรรมยีสต์เพื่อเพิ่มการผลิตไบโอเอทานอลจากวัสดุประเภทลิกโนเซลลูโลสYeast genetic improvement for bioethanol production from lignocellulosic materials". มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์. 2553. Print.



TARR Wordcloud:
การปรับปรุงพันธุกรรมยีสต์เพื่อเพิ่มการผลิตไบโอเอทานอลจากวัสดุประเภทลิกโนเซลลูโลส
สาวิตรี ลิ่มทอง
มหาวิทยาลัยเกษตรศาสตร์
30 กันยายน 2553
สภาวะที่เหมาะสมในกระบวนการพรีทรีตเม็นท์ของชีวมวลประเภทลิกโนเซลลูโลสเพื่อการผลิตไบโอเอทานอล การใช้ประโยชน์จากวัสดุลิกโนเซลลูโลสเพื่อการผลิตพลังงานทดแทน การผลิตไบโอดีเซลจากยีสต์ที่ทนอุณหภูมิสูงจากวัตถุดิบเหลือทิ้งทางการเกษตรประเภทลิกโนเซลลูโลส การเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตเอทานอลจากทะลายเปล่าปาล์มน้ำมันด้วยเชื้อ K. marxianus mutant 166 การผลิตเอทานอลจากวัสดุเศษเหลือลิกโนเซลลูโลสด้วยกระบวนการย่อยเป็นน้ำตาลและหมักพร้อมกันโดยใช้การทำงานร่วมกันของเซลล์ตรึงรูป Zymmonas mobilis และ Saccharomyces diastaticus และการประยุกต์ใช้ในถังหมักชีวภา การเพิ่มศักยภาพการผลิตและแปรรูปผลิตภัณฑ์สุกรเพื่อความปลอดภัยในการบริโภคและการส่งออก(2. การปรับปรุงพันธุกรรมสุกร โดยการสร้างพันธุ์สุกรฝูงยอดเยี่ยม เพื่อใช้เป็นพ่อพันธุ์สุดท้ายในการผลิตสุกรขุน) การเพิ่มการผลิตก๊าซชีวภาพจากกระบวนการหมักแบบไร้อากาศของขยะทางการเกษตรด้วยกลุ่มประชากรจุลินทรีย์ที่ย่อยสลายลิกโนเซลลูโลส การไฮโดรไลซีสวัสดุลิกโนเซลลูโลสิกจากวัสดุเหลือทิ้งทางการเกษตรสำหรับการผลิตเอทานอล โครงการวิจัยการผลิตไบโอเอทานอลจากชีวมวลโดยใช้เทคโนโลยีชีวภาพ การผลิตไซลิทอลจากวัสดุลิกโนเซลลูโลส
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair