สืบค้นงานวิจัย
การสร้างสายพันธุ์ Bacillus thuringiensis subsp. aizawai ที่ผลิตเอนไซม์ไคติเนสในระยะเซลล์สร้างสปอร์
Surang Thamthiankul - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การสร้างสายพันธุ์ Bacillus thuringiensis subsp. aizawai ที่ผลิตเอนไซม์ไคติเนสในระยะเซลล์สร้างสปอร์
ชื่อเรื่อง (EN): Construction of chromosomal engineered Bacillus thuringiensis serovar aizawai expressing a transcriptionally fused chitinase gene during sporulation
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Surang Thamthiankul
บทคัดย่อ: -endotoxin จาก B. thuringiensis และคาดว่าวิธีการนำยีนใส่เข้าในโครโมโซมโดยที่ยีนยังคงแสดงออกได้ เป็นวิธีการที่สามารถนำไป พัฒนาเพื่อสร้างสายพันธุ์ B. thuringiensis ใช้ในทางการค้าได้ในอนาคต
บทคัดย่อ (EN): g/cm2 for BTA1. Bioassays using filtered culture supernatant of INT1 (110 g/cm2) together with trypsin-activated purified Cry1C protein of B. thuringiensis (1,280 ng/cm2) showed 75.0% mortality compared to 56.7% mortality for Cry1C combined with BTA1 at the same concentration. Using scanning electron microscopy, clear perforations were observed in S. exigua 5th instar peritrophic membranes incubated with either crude or purified chitinase, or isolated from 5th instar S. exigua fed purified chitinase since the first instar. These results help clarify the role of chitinase in enhancing B. thuringiensis -endotoxin insecticidal activity and suggest that expressing heterologous proteins chromosomally may provide a method for increasing the insecticidal activity of commercial applications of B. thuringiensis-based products.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=1662&obj_id=1106
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Chitinase
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: -endotoxin จาก B. thuringiensis และคาดว่าวิธีการนำยีนใส่เข้าในโครโมโซมโดยที่ยีนยังคงแสดงออกได้ เป็นวิธีการที่สามารถนำไป พัฒนาเพื่อสร้างสายพันธุ์ B. thuringiensis ใช้ในทางการค้าได้ในอนาคต
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

Surang Thamthiankul. "การสร้างสายพันธุ์ Bacillus thuringiensis subsp. aizawai ที่ผลิตเอนไซม์ไคติเนสในระยะเซลล์สร้างสปอร์Construction of chromosomal engineered Bacillus thuringiensis serovar aizawai expressing a transcriptionally fused chitinase gene during sporulation". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2546

Surang Thamthiankul. "การสร้างสายพันธุ์ Bacillus thuringiensis subsp. aizawai ที่ผลิตเอนไซม์ไคติเนสในระยะเซลล์สร้างสปอร์Construction of chromosomal engineered Bacillus thuringiensis serovar aizawai expressing a transcriptionally fused chitinase gene during sporulation". มหาวิทยาลัยมหิดล. 2546. Print.



TARR Wordcloud:
การสร้างสายพันธุ์ Bacillus thuringiensis subsp. aizawai ที่ผลิตเอนไซม์ไคติเนสในระยะเซลล์สร้างสปอร์
Surang Thamthiankul
มหาวิทยาลัยมหิดล
2546
การทำให้เอนไซม์ไคติเนสบริสุทธิ์และการศึกษาคุณสมบัติของเอนไซม์จากเชื้อ escherichia coli ที่ ไคติเนสทนเกลือ : การขยายยีนและการศึกษาคุณสมบัติของเอนไซม์ ผลของน้ำตาลในการเหนี่ยวนำและกดดันการสร้างไซเลนเนสของ Bacillus circulans B6 การศึกษาการแสดงออกของยีนไคติเนสจาก Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus [HaNPV] สายพันธุ์ไทยใน baculovirus expression insect cell system การใช้แบคทีเรียที่มีคุณสมบัติผลิตเอนไซม์ไคติเนสร่วมกับ 1-MCPActive Packaging ในการควบคุมโรคขั้วหวีเน่าของกล้วยหอมทอง การศึกษาความเป็นไปได้ในการลงทุนสร้างโรงเพาะฟักเพื่อผลิตลูกหอยนางรมพันธุ์ใหญ่ในจังหวัดสุราษฎร์ธานี ผลของอะทราซีนต่อการเจิรญระยะต้นและการเจริญของอวัยวะสร้างเซลล์สืบพันธุ์ของกบนา Hoplobatrachus rugulosus (Wiegmann, 1834) ผลทางห้องปฏิบัติการของเพชรสังฆาตต่อเซลล์สร้างกระดูกของหนู การศึกษาเกี่ยวกับจีโนมและการสร้าง infectious transcript ของไวรัสโรคใบด่างจุดวงแหวนในมะละกอสายพันธุ์ w การควบคุมการสร้างเม็ดเลือด : การศึกษากลไกการตายของเซลล์ในโรคพันธุกรรม
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair