สืบค้นงานวิจัย
การขยายพันธุ์สบู่ดำ : การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
สุนีย์รัตน์ ศรีเปารยะ - มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย
ชื่อเรื่อง: การขยายพันธุ์สบู่ดำ : การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
ชื่อเรื่อง (EN): Physic Nut (Jatrophacurcas L.) Propagation : Tissue Culture
บทคัดย่อ: การฟอกฆ่าเชื้อใบสบู่ดำในสูตรอาหาร MS โดย มีการฟอก 4 วิธี หลังจากการเพาะเลี้ยงนาน 35 วัน พบว่า การจุ่มแอลกอฮอล์ 70 เปอร์เซ็นต์ และฟอกคลอร็อคซ์ 10 เปอร์เซ็นต์ นาน 15 นาที ให้ผลดีที่สุด คือ ปลอดเชื้อ 25.77 เปอร์เซ็นต์ แต่เนื้อเยื่อมีสีน้ำตาล การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อสบู่ดำโดย ใช้ชิ้นส่วนของสบู่ดำจากต้นในแปลง พบว่า การเพาะเลี้ยงใบอ่อนในสูตรอาหาร MS เติม TDZ ระดับ 0,0.5,1.0 และ 1.5 มิลลิกรัมต่อลิตร เนื้อเยื่อในทุกสูตรอาหารเมื่ออายุครบ 60 วัน มีสีน้ำตาล ไม่เจริญและพัฒนา สำหรับการเพาะเลี้ยงก้านช่อดอกในสูตรอาหาร Miller เป็นเวลานาน 35 วัน ระยะแรกมีสีเขียว และ สุดท้ายเป็นสีน้ำตาล การเพาะเลี้ยงก้านช่อดอกในสูตรอาหาร WPM เติม BA และ IBA พบว่า ชิ้นส่วนเมื่อเพาะเลี้ยงครบ 60 วัน มีสีคล้ำทั้งชิ้นในทุกระดับความเข้มข้น การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อสบู่ดำจากเมล็ด ในสูตรอาหาร MSและ WPM เติม BA และ NAA พบว่า เมล็ดเริ่มงอกเมื่ออายุ 3 วัน เจริญเติบโตเป็นต้นสมบูรณ์เมื่ออายุ 15 วัน และเมื่ออายุครบ 60 วัน การเพาะเลี้ยงในสูตรอาหาร MS ที่เติม BA 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร ให้ค่าเฉลี่ยความสูงสูงสุด 8.03 เซนติเมตร ส่วน การเพาะเลี้ยงในสูตรอาหาร MS ที่เติม BA 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร มีจำนวนใบเฉลี่ยสูงสุด 5 ใบ การเพาะเลี้ยงใบอ่อนที่ได้จากการเพาะเมล็ดในขวดทดลอง นำไปเพาะเลี้ยงในสูตรอาหาร WPM ที่เติม BA และ IBA เป็นเวลานาน 60 วัน พบว่าใบอ่อนเกิดแคลลัสขนาดกลางถึงใหญ่ ที่เพาะเลี้ยงในสูตรอาหาร WPM ที่เติม BA 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ IBA 0 มิลลิกรัมต่อลิตร,เติม BA 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ IBA 0.01 มิลลิกรัมต่อลิตร,เติม BA 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ IBA 0 มิลลิกรัมต่อลิตร,เติม BA 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ IBA 0.01 มิลลิกรัมต่อลิตรและเติม BA 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ IBA 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร การเพาะเลี้ยงใบอ่อนในสูตรอาหาร MS ที่เติม BA และ IBA เป็นเวลานาน 75 วัน พบว่า ใบอ่อนเกิดยอดเฉลี่ยสูงสุด 1 ยอดและเกิดใบเฉลี่ยสูงสุด 8.5 ใบ ในสูตรอาหารที่เติม BA 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ IBA 0 มิลลิกรัมต่อลิตร ส่วน การเพาะเลี้ยงรากในสูตรอาหาร MS และWPM ที่เติม BA และ IBA เพาะเลี้ยงนาน 60 วัน พบว่าเกิดแคลลัสสูงสุด 84.66 เปอร์เซ็นต์ ในสูตรอาหาร WPM ที่เติม BA 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ IBA 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร โดยสูตรอาหาร MS ไม่เกิดแคลลัสเลย การเพาะเลี้ยงอิพิคอทิล(ตัดส่วนของไฮโพคอทิลติดมาด้วยเล็กน้อย) ในสูตรอาหาร MS ที่เติมBA และ IBA นาน 60 วัน เกิดยอดเฉลี่ยสูงสุด 1.33 ยอด เกิดใบเฉลี่ยสูงสุด 5 ใบ ในสูตรอาหารที่เติม BA 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ IBA 0.01 มิลลิกรัมต่อลิตร ส่วน การเพาะเลี้ยงไฮโปคอทิลสบู่ดำในสูตรอาหาร MS ที่เติมBA และ IBA 75 วัน เกิดยอดเฉลี่ยสูงสุด 4.14 ยอด เกิดใบเฉลี่ยสูงสุด 2 ใบ ซึ่งมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญยิ่ง ในสูตรอาหารที่เติม BA 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ IBA 0.01 มิลลิกรัมต่อลิตร การเพาะเลี้ยงอิพิคอทิลในสูตรอาหาร MS ที่เติมBA และ IBA นาน 60 วัน พบว่า เกิดยอดเฉลี่ยสูงสุด 2.0 ยอด เกิดใบเฉลี่ยสูงสุด 18.5 ใบ โดย เลี้ยงในในสูตรอาหารที่เติม BA 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ IBA 0.01 มิลลิกรัมต่อลิตร การเพาะเลี้ยงอิพิคอทิลในสูตรอาหาร MSและWPM ที่เติมBA และ IBA นาน 60 วัน พบว่า เกิดยอดเฉลี่ยสูงสุด 2.53 ยอด เกิดใบเฉลี่ยสูงสุด 7.24 ใบ ในสูตรอาหารที่เติม BA 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ IBA 0.01 มิลลิกรัมต่อลิตร การชักนำราก โดย ใช้ยอดจากการเพาะเลี้ยงอิพิคอทิลในสูตรอาหารที่เติม BA 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกับ IBA 0.01 มิลลิกรัมต่อลิตร นาน 60 วัน จากการทดลองนาน 45 วัน ในสูตรอาหาร MS,1/2MS และWPM พบว่า สูตรอาหาร 1/2MS เติม PG 100 มิลลิกรัมต่อลิตร เกิดรากดีที่สุด 75 เปอร์เซ็นต์ เฉลี่ย 1 รากต่อต้น และรากยาวเฉลี่ย 4.6 เซนติเมตร จากนั้นศึกษาต่อ โดย การชักนำรากในสูตรอาหาร 1/2MS นาน 30 วัน พบว่า การชักนำรากที่ดีที่สุด คือ การชักนำรากในสูตรอาหาร 1/2MS เติม PG 100 มิลลิกรัมต่อลิตร ร่วมกัน NAA 2.5 มิลลิกรัมต่อลิตร เพาะเลี้ยงนาน 6 วัน แล้วย้ายลงสู่สูตรอาหาร 1/2MS เติม PG 100 มิลลิกรัมต่อลิตร เกิดราก 80 เปอร์เซ็นต์ เฉลี่ย 3.6 รากต่อต้น และรากยาวเฉลี่ย 5.52 เซนติเมตร คำสำคัญ : การสบู่ดำ,การขยายพันธุ์,การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ,ไบโอดีเซล
บทคัดย่อ (EN): There are 4 methods of physic nut sterilization in MS media. After cultured for 35 days the resluts showed that Alcohol 70% dipping and Chlorog 10% purification for 15 minutes gave the best result; there was 25.77% of sterilization but it became brown tissue. Tissue culture of physic nut with a part of its tree from the plantation found that budding cultured in MS media with TDZ 0, 0.5, 1.0 and 1.5 mg./litre became brown tissue, not grown and undeveloped for every media in 60 days. Inflorescence stem cultured in Miller media for 35 days showed that there was green in the first stage and finally became brown tissue. Inflorescence stem cultured in WPM media; BA and IBA adding found that all its part became brown tissue in all levels of concentration in 60 days. The seed of physic nut tissue culture in MS and WPM media with BA and NAA adding identified that the seed grew in 3 days and matured in 15 days. And when it grew to 60 days, the tissue culture in MS media with BA 0.5 mg./litre showed the highest mean 8.03 cm. , the tissue culture in MS media with BA 0.1 mg./litre showed the highest average 5 leaves.Budding cultured from seed cultivation in bottle experiment cultured with WPA media; BA and IBA adding for 60 days found that there was middle to large callus in budding cultured with WPA media; BA adding 0.5 mg./litre together with IBA adding 0 mg./litre, BA adding 0 mg./litre together with IBA adding 0.01 mg./litre, BA adding 1.0 mg./litre together with IBA adding 0 mg./litre, BA adding 1.0 mg./litre together with IBA adding 0.01 mg./litre, and BA adding 1.0 mg./litre together with IBA adding 1.0 mg./litre together with IBA adding 0.01 mg./litre. Budding cultured with MS media; BA and IBA adding for 75 days identified that the highest average 1 peak budding and the highest average 8.5 leaves from the media; BA adding 1.0 mg./litre together with IBA adding 0 mg./litre. Root cultured with MS and WPM media; BA and IBA adding for 60 days showed that there was the highest callus 84.66 % from WPM media; BA adding 1.0 mg./litre together with IBA adding 0.1 mg./litre. But there was no callus from MS media. Epicotyl cultured ( a few parts of epicotyl ) with MS media; ; BA and IBA adding for 60 days found that there was the highest average 1.33 peaks, the highest average 5 leaves from the media; BA adding 0.5 mg./litre together with IBA adding 0.01 mg./litre. And hypocotyl physic nut cultured with MS media; BA and IBA adding for 75 days found that there was the highest average 4.14 peaks, the highest average 2 leaves which there was significant different from media with BA adding 1.0 mg./litre together with IBA adding 0.01 mg./litre. Epicotyl cultured from MS media; BA and IBA adding for 60 days found that there was the highest 2.0 peaks, the highest average 18.5 leaves with the media ;BA adding 0.5 mg./litre together with IBA adding 0.01 mg./litre. Epicotyl cultured from MS and WPM media; BA and IBA adding for 60 days found that there was the highest 2.53 peaks, the highest average 7.24 leaves with the media;BA adding 0.5 mg./litre together with IBA adding 0.01 mg./litre. The induction of roots by the peak from Epicotyl cultured with the media ;BA adding 0.5 mg./litre together with IBA adding 0.01 mg./litre for 60 days, from the experiment 45 days with MS, 1/2MS and WPM media found that the 1/2MS media; adding PG 100 mg./litre showed the best root 75%; the average 1 root per stem and the root was long average 4.6 cm. The futher study about the induction of roots from 1/2MS media for 30 days found that the best induction of root was from the 1/2MS media; adding PG 100 mg./litre together with NAA 2.5 mg./litre for 6 days and then moved to 1/2MS media; adding PG 100 mg./litre occurred root 80%; the average 3.6 roots/stem and the root was 5.52 cm. Keywords : Jatropha curcas Lrcas L,,Propagation, Tissue culture,Biodiesel
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย
คำสำคัญ: ไบโอดีเซล
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

สุนีย์รัตน์ ศรีเปารยะ. "การขยายพันธุ์สบู่ดำ : การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อPhysic Nut (Jatrophacurcas L.) Propagation : Tissue Culture". มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย. 2552

สุนีย์รัตน์ ศรีเปารยะ. "การขยายพันธุ์สบู่ดำ : การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อPhysic Nut (Jatrophacurcas L.) Propagation : Tissue Culture". มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย. 2552. Print.



TARR Wordcloud:
การขยายพันธุ์สบู่ดำ : การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
สุนีย์รัตน์ ศรีเปารยะ
มหาวิทยาลัยเทคโนโลยีราชมงคลศรีวิชัย
30 กันยายน 2552
การขยายพันธุ์หนอนตายหยากด้วยวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การขยายพันธุ์กล้วยไม้ป่าบางชนิดโดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การศึกษาเทคนิคการขยายพันธุ์สบู่ดำโดยวิธีการปักชำ การศึกษาการขยายพันธุ์ต้นศรีทอง (Sapium sebiferum Roxb.) ด้วยวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การขยายพันธุ์เนียมหอม (Strobilanthes nivea) ด้วยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ นวัตกรรมการปลูกและการขยายพันธุ์ต้นหัวร้อยรูด้วยเทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ศึกษาการจัดการดินด้วยสารปรับปรุงดิน พด.10 เพื่อปลูกสบู่ดำใช้เป็นพลังงานทดแทน (ไบโอดีเซล) การทดสอบประสิทธิภาพเฉพาะของสารเร่งปฏิกิริยาเพื่อปรับปรุงกระบวนการผลิตไบโอดีเซลจากน้ำมันสบู่ดำ การศึกษาการเพาะเลี้ยงและการขยายพันธุ์กล้วยไม้หวายแดงจันทบูร ( Renanthera coccinea ) Lour. การขยายพันธุ์ของต้นแม่พันธุ์และพ่อพันธุ์ปาล์มน้ำมันจากการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเพื่อการผลิตเมล็ดพันธุ์ปาล์มน้ำมันลูกผสมเทอเนอร่าในอนาคต
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair