สืบค้นงานวิจัย
การคัดแยกเชื้อจุลินทรีย์ผลิตเอนไซม์เคราติเนสจากสิ่งแวดล้อมท้องถิ่นและประสิทธิภาพการย่อยสลายสารทิ้งเคราติน
อับดุลลาห์ โดลาห์ ดาลี - มหาวิทยาลัยราชภัฏยะลา
ชื่อเรื่อง: การคัดแยกเชื้อจุลินทรีย์ผลิตเอนไซม์เคราติเนสจากสิ่งแวดล้อมท้องถิ่นและประสิทธิภาพการย่อยสลายสารทิ้งเคราติน
ชื่อเรื่อง (EN): Screening of keratinase-producing microbes from local environmental samples and their efficiency In hydrolyzing keratinous wastes
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: อับดุลลาห์ โดลาห์ ดาลี
บทคัดย่อ: 0.3, BacillusKB3 และ 0.3, Bacillus KB4). การผลิตเคราติเนสสูงสุดพบในเชื้อราในวันที่ 4 และ 5 และในBacillus KB1 และ Bacillus KB2 หลังจากบ่มแบบเขย่านาน 48 ชั่วโมง และ ใน Bacillus KB3 และ Bacillus KB4 หลังจากบ่มแบบเขย่านาน 60 ชั่วโมง ค่าของกิจกรรมที่แตกต่างกัน จะสังเกตได้ในAspergillus KF1 (70.7 U/ml), Penicillium KF2 (83.5), Cladosporium KF3 (72.4), BacillusiiiKB1 (61.3), Bacillus KB2 (69.2), Bacillus KB3 (22.0) และ Bacillus KB4 (22.3) อีกทั้ง ยังพบว่าเชื้อเหล่านี้มีอัตราของการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันคือ ทั้ง Aspergillus KF1 และ Penicillin FK2 ถึงสูงสุดในวันที่ 4 (CFU/ml: 8.9 x 106 and 8.4 x 106) Cladosporium FK3 ถึงในวันที่ 5, 8.95 x 106 CFU/ml เชื้อ Bacillus KB1, Bacillus KB2, และ Bacillus KB3 หลังจากบ่ม 48 ชั่วโมง ค่า Viablecount ถึง 11.1X1012, 18.0X1012และ 11.7X1012CFU/ml ตามล าดับ อย่างไรก็ตาม Viablecount ของ Bacillus KB4 หลังจาก 60 ชั่วโมงเท่ากับ 17.9X1012 CFU / ml บนพื้นฐานของภาวะการณ์นี้ เคราติเนสน่าจะจัดเป็น Primary metabolite ซึ่งการเก็บเกี่ยวที่ดีที่สุดควรท า ณ จุดเริ่มต้นของ Stationary phase ข้อมูลพื้นฐานพร้อมกับฟังไจ 3 ไอโซเลตและแบคทีเรีย 4 ไอโซเลตที่คัดแยกได้เหล่านี้นับเป็นสมบัติอันล้ าค่าทางวิทยาศาสตร์ของท้องถิ่น ส าหรับใช้ในการศึกษาวิจัยและการใช้ประโยชน์ในขั้นสูงต่อไป Numerous of bacteria, fungi and actnomycetes, especially keratinous waste soilmicroflora are known to produce keratinase or/and keratinolytic protease(s).Keratinous materials are sole sources of their energy, carbon and nitrogen. Thesemicrobes with their enzymes are of potential application in bioconversion of recalcitrant keratinous wastes through environmentally friendly, low cost and easilycontrolled processes of biodegradation, mineralization and biotechnology. For thesepurposes, the chicken feather wastes-dumping soil samples from several locations in villages of Bangorana, Bangoasae, and Tanod, Narathiwat Province, and of Yaha,Banniang, Purong, Bannangsareng and Melayubangkok Yala Province were screened forkeratinase-producing fungi and bacteria. By using enrichment and selective media of Horikoshi media and keratin (1%) agar plate, 3 isolates of fungi and 4 isolates ofbacteria were shown to produce wider clear zone of keratin hydrolysis, and they wereselected for further tests. Using simple fungi dichotomous key, the primary identification of these fungal isolates was completed, and they were found to beAspergillus sp., Penicillin sp. and Cladosporium sp., and thus designated as AspergillusKF1., Penicillin KF2 and Cladosporium KF3. For 4 bacterial isolates, primary identification involving biochemical and morphological characteristics was performed,results showed that they were Bacillus, and thus designated as Bacillus KB1, BacillusKB2, Bacillus KB3, and Bacillus KB4. Each isolate was then subjected to growth and keratinase production profile determination using defined Feather meal medium with37OC in shaking condition of incubation. Overall results showed that these fungi and bacteria did have typical growth profile, starting lag to log, and proceeded to stationary and decline phases. Extracellular keratinase profile was however slightly different.For Penicillium, the keratinase release was at the late lag phase (1 U/ml), whereas those of Aspergillus KF1, and Cladosporium KF3 started at the log phase (in U/ml: 3.9and 2.9). Similarly, log phase start was also found in 4 Bacillus sp. (in U/ml: 4.1 for Bacillus KB1
บทคัดย่อ (EN): 69.2, Bacillus KB2, 22.0, Bacillus KB3, and 22.3, Bacillus KB4. Asexpected, different rates of growth were observed. Both Aspergillus KF1 and Penicillin FK2reached maximum at day 4 (in CFU/ml: 8.9 x 106and 8.4 x 106) Cladosporium FK3 at day5 were 8.95 x 106CFU/ml. On the other hand, Bacillus KB1, Bacillus KB2, and BacillusKB3 after 48 hours were in CFU/ml, 11.1X1012, 18.0X1012 and 11.7X1012, respectively.Bacillus KB4 after 60 hours was 17.9X1012 CFU/ml. Based on these profiles, thesekeratinases were expected to be of primary metabolites, and hence best harvested atthe beginning of stationary phase. These primary data with 3 fungal and 4 bacterialisolates were obviously scientifically invaluable treasures for use in further and advanced investigation and applications.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยราชภัฏยะลา
คำสำคัญ: สิ่งแวดล้อมท้องถิ่น
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยราชภัฏยะลา
รายละเอียด: 69.2, Bacillus KB2, 22.0, Bacillus KB3, and 22.3, Bacillus KB4. Asexpected, different rates of growth were observed. Both Aspergillus KF1 and Penicillin FK2reached maximum at day 4 (in CFU/ml: 8.9 x 106and 8.4 x 106) Cladosporium FK3 at day5 were 8.95 x 106CFU/ml. On the other hand, Bacillus KB1, Bacillus KB2, and BacillusKB3 after 48 hours were in CFU/ml, 11.1X1012, 18.0X1012 and 11.7X1012, respectively.Bacillus KB4 after 60 hours was 17.9X1012 CFU/ml. Based on these profiles, thesekeratinases were expected to be of primary metabolites, and hence best harvested atthe beginning of stationary phase. These primary data with 3 fungal and 4 bacterialisolates were obviously scientifically invaluable treasures for use in further and advanced investigation and applications.
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

อับดุลลาห์ โดลาห์ ดาลี. "การคัดแยกเชื้อจุลินทรีย์ผลิตเอนไซม์เคราติเนสจากสิ่งแวดล้อมท้องถิ่นและประสิทธิภาพการย่อยสลายสารทิ้งเคราตินScreening of keratinase-producing microbes from local environmental samples and their efficiency In hydrolyzing keratinous wastes". มหาวิทยาลัยราชภัฏยะลา. 2555

อับดุลลาห์ โดลาห์ ดาลี. "การคัดแยกเชื้อจุลินทรีย์ผลิตเอนไซม์เคราติเนสจากสิ่งแวดล้อมท้องถิ่นและประสิทธิภาพการย่อยสลายสารทิ้งเคราตินScreening of keratinase-producing microbes from local environmental samples and their efficiency In hydrolyzing keratinous wastes". มหาวิทยาลัยราชภัฏยะลา. 2555. Print.



TARR Wordcloud:
การคัดแยกเชื้อจุลินทรีย์ผลิตเอนไซม์เคราติเนสจากสิ่งแวดล้อมท้องถิ่นและประสิทธิภาพการย่อยสลายสารทิ้งเคราติน
อับดุลลาห์ โดลาห์ ดาลี
มหาวิทยาลัยราชภัฏยะลา
2555
การศึกษาวิธีการนับจำนวนและแยกเชื้อจุลินทรีย์จากซีอิ๊วและเต้าเจี้ยว : II. การนับจำนวนบักเตรีแลคติคจากเต้าเจี้ยวหมักโดยใช้กรดซอร์บิคเป็นสารคัดเลือกเปรียบเทียบกับโซเดียมเอไซด์ การศึกษาฤทธิ์ต้านจุลินทรีย์ของดีปลากั้ง การยับยั้งเชื้อราโดยเอนไซม์ไคติเนสจากข้าวสุพรรณบุรี90 การศึกษาฤทธิ์ในการยับยั้งเอนไซม์ไซโตโครม พี 450 2A6 ที่ย่อยสลายนิโคตินในคนและเอนไซม์ CYP2A13 ที่ย่อยสลายสารก่อมะเร็ง 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl_-1-butanone (NHK) ของพืชสมุนไพรที่สำคัญในโครงการ การคัดเลือกเชื้อราที่มีกิจกรรมย่อยสลายลิกนินจากแหล่งธรรมชาติ การผลิตแก๊สไฮโดรเจนจากน้ำทิ้งหน่อไม้ดองโดยเชื้อแบคทีเรียสังเคราะห์แสง การศึกษาประสิทธิภาพสารสกัดข่ากระเทียมและกระเจี๊ยบในการยับยั้งเชื้อราที่ผลส้มเขียวหวาน การคัดแยก การจำแนกและการผลิตหัวเชื้อจุลินทรีย์เพื่อใช้ในการย้อมสีคราม การเปรียบเทียบประสิทธิภาพของสารเคมีป้องกันกำจัดโรคบางชนิดต่อเชื้อรา Botrytis cinerea การวิจัยเพื่อพัฒนาและถ่ายทอดกระบวนการผลิตผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางจากมะขามป้อม กรณีศึกษา : องค์ประกอบทางเคมีที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อราและยับยั้งเอนไซม์ไทโรสิเนส
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair