สืบค้นงานวิจัย
พัฒนาวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อจากดอกและเมล็ดของไม้น้ำไส้ปลาไหล เพื่อการเก็บรักษาพันธุ์
จริญญา สุวรรณนาคะ - กรมประมง
ชื่อเรื่อง: พัฒนาวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อจากดอกและเมล็ดของไม้น้ำไส้ปลาไหล เพื่อการเก็บรักษาพันธุ์
ชื่อเรื่อง (EN): Developed tissue culture from flowers and seeds of Aquatic Plant Barclaya longifolia for germplasm preservation
บทคัดย่อ: การศึกษาการฟอกฆ่าเชื้อ และพัฒนาวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อดอกและเมล็ดไม้น้ำไส้ปลาไหล เพื่อการเก็บรักษาพันธุ์ โดยดำเนินการศึกษาที่กลุ่มวิจัยและพัฒนาธนาคารเชื้อพันธุ์ กองวิจัยและพัฒนาพันธุกรรมสัตว์น้ำ ระหว่างเดือนตุลาคม 2557 ถึงเดือนมีนาคม 2559 พบว่า วิธีการฟอกฆ่าเชื้อส่วนดอกไม้น้ำไส้ปลาไหลที่เหมาะสม ได้แก่ การฟอกฆ่าเชื้อด้วยแอลกอฮอล์ 95% นาน 5 นาที ตามด้วยโซเดียมไฮโปคลอไรด์ 0.12% ร่วมกับสารเปียกใบ 0.1% นาน 15 นาที และเมอร์คิวริกคลอไรด์ 0.1% นาน 10 นาที เมื่อเลี้ยงเป็นเวลา 1 เดือน มีผลให้เกิดยอดอ่อนที่ปลอดเชื้อที่สามารถพัฒนาเจริญเป็นต้นอ่อนได้มากที่สุด มีค่าเท่ากับ 37.50?17.08% ส่วนวิธีการฟอกฆ่าเชื้อส่วนเมล็ดไม้น้ำไส้ปลาไหลที่เหมาะสม พบว่า การฟอกฆ่าเชื้อทั้ง 3 สูตร ส่งผลต่อเนื้อเยื่อที่ปลอดเชื้อที่สามารถพัฒนาเจริญเป็นต้นอ่อนเฉลี่ยอยู่ในช่วง 18-38% ไม่แตกต่างกันทางสถิติอย่างมีนัยสำคัญ (P>0.05) เมื่อนำต้นอ่อนไปเลี้ยงในอาหารสังเคราะห์สูตร MS ที่เติมสารควบคุมการเจริญเติบโต 2 ชนิด คือ BA (N6-Benzyladenine) ความเข้มข้น 0.0, 1.0, 1.5, 2.0 และ 2.5 มิลลิกรัมต่อลิตร และ NAA (Naphthaleneacetic acid) ความเข้มข้น 0.0, 1.0, 1.5, 2.0 และ 2.5 มิลลิกรัมต่อลิตร เป็นระยะเวลา 3 เดือน พบว่า สารควบคุมการเจริญเติบโตในแต่ละสูตรมีผลให้น้ำหนักแคลลัส และจำนวนใบต่อต้นไม่มีความแตกต่างกัน โดยอาหารทั้ง 5 สูตร ให้น้ำหนักแคลลัส 1.62-1.97 กรัม และให้จำนวนใบต่อต้น 13.87-15.66 ใบ เมื่อนำส่วนยอดไปเลี้ยงในอาหารสังเคราะห์ที่เติมสารควบคุมการเจริญเติบโต 2 ชนิด คือ BA ความเข้มข้น 0.0 และ 0.3 มิลลิกรัมต่อลิตร และ NAA ความเข้มข้น 0.0, 0.1, 0.3, และ 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร เป็นระยะเวลา 3 เดือน พบว่า สารควบคุมการเจริญเติบโตที่เหมาะสมต่อการเกิดต้นอ่อน คืออาหารสังเคราะห์สูตร MS ที่เติม BA 0.0 มิลลิกรัมต่อลิตรร่วมกับ NAA 0.1 มิลลิกรัมต่อลิตร ซึ่งส่งผลให้ต้นอ่อนมีน้ำหนัก 3.67?0.71 กรัม ซึ่งไม่แตกต่างกันทางสถิติอย่างมีนัยสำคัญ (P>0.05) แต่ส่งผลให้มีจำนวนต้นอ่อนสูงสุด (P<0.05) ที่ 1.23?0.84 ต้น
บทคัดย่อ (EN): Surface sterilization methods and developed tissue culture from flowers and seeds of aquatic plant Barclaya longifolia for germplasm preservation were studied at Aquaculture Genes Banking Research and Development Group from October 2014 to March 2016. The highest effectiveness of flowers sterilization was achieved when treated with 95% alcohol for 5 minutes, 0.12% sodium hypochloride plus 0.1% tween-20 for 15 minutes and 0.1% mercuric chloride for 10 minutes. Consequently, the highest amount of explants (37.50?17.08%),which were free from microbial contamination and cultivable after 1 month. Seeds sterilization by 3 treatment had amount of explants from 18 to 38% with no statistical different (P>0.05). The sterile tissue was cultured using the combination of growth regulators including BA (N6-Benzyladenine) at 0.0, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 mg/l and NAA (Naphthaleneacetic acid) at 0.0, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 mg/l supplemented in MS media (Murashige and Skoog, 1962). After cultured for 3 months, result found that all treatment had no statistical different (P>0.05) (callus weight 1.62-1.97 gm, 13.87-15.66 leaves). Callus which achieved single shoot were cultured on MS medium supplemented with factorial combination of growth regulators including BA at 0.0 and 0.3 mg/l and NAA at 0.0, 0.1, 0.3, and 0.5 mg/l. After cultured for 3 months, result found that MS medium supplemented with BA 0.0 mg/l and NAA 0.1 mg/l was the optimal medium for multiple shoots induction which had (shoot weight 3.67?0.71 gm with no statistical (P>0.05) different, but had highest shoot number (P<0.05) at 1.23?0.84 shoots.)
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: กรมประมง
คำสำคัญ: สารควบคุมการเจริญเติบโต
เจ้าของลิขสิทธิ์: สำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง

จริญญา สุวรรณนาคะ. "พัฒนาวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อจากดอกและเมล็ดของไม้น้ำไส้ปลาไหล เพื่อการเก็บรักษาพันธุ์Developed tissue culture from flowers and seeds of Aquatic Plant Barclaya longifolia for germplasm preservation". กรมประมง. 2559

จริญญา สุวรรณนาคะ. "พัฒนาวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อจากดอกและเมล็ดของไม้น้ำไส้ปลาไหล เพื่อการเก็บรักษาพันธุ์Developed tissue culture from flowers and seeds of Aquatic Plant Barclaya longifolia for germplasm preservation". กรมประมง. 2559. Print.



TARR Wordcloud:
พัฒนาวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อจากดอกและเมล็ดของไม้น้ำไส้ปลาไหล เพื่อการเก็บรักษาพันธุ์
จริญญา สุวรรณนาคะ
กรมประมง
31 มีนาคม 2559
กรมประมง
เทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพรรณไม้น้ำไส้ปลาไหลเพื่อการอนุรักษ์สายพันธุ์ การขยายพันธุ์ต้น Tea Tree โดยวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การเก็บรักษาพันธุกรรมพรรณไม้น้ำไส้ปลาไหลของไทยโดยวิธีการทำเมล็ดเทียม การปรับปรุงพันธุ์หญ้าแพงโกล่าโดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การศึกษาคุณภาพ และวิธีการเก็บรักษาต้นพันธุ์ที่มีต่อความงอกการเจริญเติบโตและผลผลิตของมันสําปะหลัง การผลิตต้นกล้าพืชสกุลเร่วโดยการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ โครงการฝึกอบรมและถ่ายทอดเทคโนโลยีการเพาะเลี้ยงปลากะพงขาว ผลของสารควบคุมการเจริญเติบโตที่มีต่อการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อกล้วยไม้คัทลียา การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อกล้วยไม้ป่าของประเทศไทยที่ใกล้จะสูญพันธ์ เพื่อการอนุรักษ์พันธุกรรม การเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตต้นพันธุ์ดาหลาด้วยวิธีการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก
พัฒนาระบบโดยศูนย์ความรู้เฉพาะด้านวิศวกรรมความรู้และวิศวกรรมภาษาDeveloped by Center of Excellence for Unified Knowledge and Language Engineering
สนับสนุนโดยสำนักงานพัฒนาการวิจัยการเกษตร (องค์การมหาชน)Supported by the Agricultural Research Development Agency (Public Organization)
แบบสำรวจความพึงพอใจQuestionair