สืบค้นงานวิจัย
การศึกษาและตรวจสอบคุณสมบัติกลุ่มยีนการสร้าง rhamnolipid ในเชื้อ Burkholderia pseudomallei
Peerasak Nichayapun - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การศึกษาและตรวจสอบคุณสมบัติกลุ่มยีนการสร้าง rhamnolipid ในเชื้อ Burkholderia pseudomallei
ชื่อเรื่อง (EN): Identification and characterization of rhamnolipid operon in Burkholderia pseudomallei
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Peerasak Nichayapun
บทคัดย่อ: -ketoglutarate transport, และ propionate catabolism pathway มี 2 กลุ่มยีนซึ่งได้นำมาศึกษาในงานวิจัยนี้คือกลุ่มยีนการสร้างแรมโนลิปิด (rhl operon) และกลุ่มยีนการสลายโพรพิโอเนท (prp operon) พบว่ามี rhl operon 2 กลุ่มที่ เหมือนกันในโครโมโซม 2 เรียงตัวดังนี้ rhlA, rhlB, emrB, rhlC, OMP, และ emrA คาดว่า โปรตีน RhlABC เกี่ยวข้องกับการสร้างแรมโนลิปิดชนิดคู่ ส่วนโปรตีน EmrAB-OMP ช่วยใน การขับแรมโนลิปิดออกจากเซลล์ และพบ 2 กลุ่มยีน prp operon เรียงตัวดังนี้ prp operon 1 ประกอบด้วย prpR, prpB, prpC, acnD และ prpF ส่วน prp operon 2 ประกอบด้วย prpD และ acnA ทั้ง 2 กลุ่มยีนไม่พบยีน prpE คาดว่าเอนไซม์ acetyl-coA synthetase จะมาทำหน้าที่ แทนโปรตีน PrpE และคาดว่าจะมี 2 เส้นทางในการสลายโพรพิโอเนทขึ้นอยู่กับสภาวะในเซลล์
บทคัดย่อ (EN): - lactam compounds resistance, fimbriae biosynthesis and assembly, thymidylate synthase / dihydrofolate reductase system, α
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=2706&obj_id=1902
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Burkholderia pseudomallei
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: -ketoglutarate transport, และ propionate catabolism pathway มี 2 กลุ่มยีนซึ่งได้นำมาศึกษาในงานวิจัยนี้คือกลุ่มยีนการสร้างแรมโนลิปิด (rhl operon) และกลุ่มยีนการสลายโพรพิโอเนท (prp operon) พบว่ามี rhl operon 2 กลุ่มที่ เหมือนกันในโครโมโซม 2 เรียงตัวดังนี้ rhlA, rhlB, emrB, rhlC, OMP, และ emrA คาดว่า โปรตีน RhlABC เกี่ยวข้องกับการสร้างแรมโนลิปิดชนิดคู่ ส่วนโปรตีน EmrAB-OMP ช่วยใน การขับแรมโนลิปิดออกจากเซลล์ และพบ 2 กลุ่มยีน prp operon เรียงตัวดังนี้ prp operon 1 ประกอบด้วย prpR, prpB, prpC, acnD และ prpF ส่วน prp operon 2 ประกอบด้วย prpD และ acnA ทั้ง 2 กลุ่มยีนไม่พบยีน prpE คาดว่าเอนไซม์ acetyl-coA synthetase จะมาทำหน้าที่ แทนโปรตีน PrpE และคาดว่าจะมี 2 เส้นทางในการสลายโพรพิโอเนทขึ้นอยู่กับสภาวะในเซลล์
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
การศึกษาและตรวจสอบคุณสมบัติกลุ่มยีนการสร้าง rhamnolipid ในเชื้อ Burkholderia pseudomallei
Peerasak Nichayapun
มหาวิทยาลัยมหิดล
2548
การศึกษายีนที่มีผลต่อความรุนแรงของโรคจากข้อมูลยีโนมของเชื้อ Burkholderia Pseudomallei. การแสดงออกของยีนและโปรตีนที่หลั่งจากเชื้อ Burkholderia pseudomallei ในสภาวะเครียดจากเกลือเข้มข้นและผลกระ ลักษณะทางฟีโนไทป์ของเชื้อ Burkholderia thailandensis ก่อนและหลังจากติดเชื้อ bacteriophage ที่แยกได้จากเชื้อ Burkholder การศึกษาคุณสมบัติของยีนมะเร็งของไวรัส HPV16 : ความหลากหลายของยีน แหล่งที่อยู่และหน้าที่การกระตุ้นการแสดงออกของยีน การศึกษายีน rpoS ในเชื้อแบคทีเรีย Burkholderia pseudomallei การแยกและศึกษาคุณสมบัติของยีน oxyR ซึ่งถูกควบคุมโดยกลไก oxidative stress จากเชื้อ Agrobacterium tumefaciens NTL4 การศึกษาความสัมพันธ์ของการแสดงออกของยีน RpoS และ OxyR ของเชื้อ Burkholderia pseudomallei ภายในเม็ดเลือดขาวชนิดนิวโทรฟิลของมน : การศึกษาระดับโมเลกุลของยีน PKD1 ในผู้ป่วยไทย ชุดตรวจสอบ pediocin สำหรับการประยุกต์ใช้ทางเทคโนโลยีชีวภาพและการศึกษา ความไวต่อยาต้านจุลชีพของเชื้อ Burkholderia Pseudomallei และเภสัชพลนศาสตร์ และเภสัชพลศาสตร์ของยาเซตาซิดีมใ
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก