สืบค้นงานวิจัย
การศึกษาและตรวจสอบคุณสมบัติกลุ่มยีนการสร้าง rhamnolipid ในเชื้อ Burkholderia pseudomallei
Peerasak Nichayapun - มหาวิทยาลัยมหิดล
ชื่อเรื่อง: การศึกษาและตรวจสอบคุณสมบัติกลุ่มยีนการสร้าง rhamnolipid ในเชื้อ Burkholderia pseudomallei
ชื่อเรื่อง (EN): Identification and characterization of rhamnolipid operon in Burkholderia pseudomallei
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ (EN): Peerasak Nichayapun
บทคัดย่อ: -ketoglutarate transport, และ propionate catabolism pathway มี 2 กลุ่มยีนซึ่งได้นำมาศึกษาในงานวิจัยนี้คือกลุ่มยีนการสร้างแรมโนลิปิด (rhl operon) และกลุ่มยีนการสลายโพรพิโอเนท (prp operon) พบว่ามี rhl operon 2 กลุ่มที่ เหมือนกันในโครโมโซม 2 เรียงตัวดังนี้ rhlA, rhlB, emrB, rhlC, OMP, และ emrA คาดว่า โปรตีน RhlABC เกี่ยวข้องกับการสร้างแรมโนลิปิดชนิดคู่ ส่วนโปรตีน EmrAB-OMP ช่วยใน การขับแรมโนลิปิดออกจากเซลล์ และพบ 2 กลุ่มยีน prp operon เรียงตัวดังนี้ prp operon 1 ประกอบด้วย prpR, prpB, prpC, acnD และ prpF ส่วน prp operon 2 ประกอบด้วย prpD และ acnA ทั้ง 2 กลุ่มยีนไม่พบยีน prpE คาดว่าเอนไซม์ acetyl-coA synthetase จะมาทำหน้าที่ แทนโปรตีน PrpE และคาดว่าจะมี 2 เส้นทางในการสลายโพรพิโอเนทขึ้นอยู่กับสภาวะในเซลล์
บทคัดย่อ (EN): - lactam compounds resistance, fimbriae biosynthesis and assembly, thymidylate synthase / dihydrofolate reductase system, α
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เอกสารแนบ: http://dcms.thailis.or.th/dcms/dccheck.php?Int_code=126&RecId=2706&obj_id=1902
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยมหิดล
คำสำคัญ (EN): Burkholderia pseudomallei
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยมหิดล
รายละเอียด: -ketoglutarate transport, และ propionate catabolism pathway มี 2 กลุ่มยีนซึ่งได้นำมาศึกษาในงานวิจัยนี้คือกลุ่มยีนการสร้างแรมโนลิปิด (rhl operon) และกลุ่มยีนการสลายโพรพิโอเนท (prp operon) พบว่ามี rhl operon 2 กลุ่มที่ เหมือนกันในโครโมโซม 2 เรียงตัวดังนี้ rhlA, rhlB, emrB, rhlC, OMP, และ emrA คาดว่า โปรตีน RhlABC เกี่ยวข้องกับการสร้างแรมโนลิปิดชนิดคู่ ส่วนโปรตีน EmrAB-OMP ช่วยใน การขับแรมโนลิปิดออกจากเซลล์ และพบ 2 กลุ่มยีน prp operon เรียงตัวดังนี้ prp operon 1 ประกอบด้วย prpR, prpB, prpC, acnD และ prpF ส่วน prp operon 2 ประกอบด้วย prpD และ acnA ทั้ง 2 กลุ่มยีนไม่พบยีน prpE คาดว่าเอนไซม์ acetyl-coA synthetase จะมาทำหน้าที่ แทนโปรตีน PrpE และคาดว่าจะมี 2 เส้นทางในการสลายโพรพิโอเนทขึ้นอยู่กับสภาวะในเซลล์
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
การศึกษาและตรวจสอบคุณสมบัติกลุ่มยีนการสร้าง rhamnolipid ในเชื้อ Burkholderia pseudomallei
Peerasak Nichayapun
มหาวิทยาลัยมหิดล
2548
การศึกษายีนที่มีผลต่อความรุนแรงของโรคจากข้อมูลยีโนมของเชื้อ Burkholderia Pseudomallei. การแสดงออกของยีนและโปรตีนที่หลั่งจากเชื้อ Burkholderia pseudomallei ในสภาวะเครียดจากเกลือเข้มข้นและผลกระ การศึกษาคุณสมบัติของยีนมะเร็งของไวรัส HPV16 : ความหลากหลายของยีน แหล่งที่อยู่และหน้าที่การกระตุ้นการแสดงออกของยีน ลักษณะทางฟีโนไทป์ของเชื้อ Burkholderia thailandensis ก่อนและหลังจากติดเชื้อ bacteriophage ที่แยกได้จากเชื้อ Burkholder การศึกษายีน rpoS ในเชื้อแบคทีเรีย Burkholderia pseudomallei การแยกและศึกษาคุณสมบัติของยีน oxyR ซึ่งถูกควบคุมโดยกลไก oxidative stress จากเชื้อ Agrobacterium tumefaciens NTL4 การศึกษาความสัมพันธ์ของการแสดงออกของยีน RpoS และ OxyR ของเชื้อ Burkholderia pseudomallei ภายในเม็ดเลือดขาวชนิดนิวโทรฟิลของมน ชุดตรวจสอบ pediocin สำหรับการประยุกต์ใช้ทางเทคโนโลยีชีวภาพและการศึกษา : การศึกษาระดับโมเลกุลของยีน PKD1 ในผู้ป่วยไทย ความไวต่อยาต้านจุลชีพของเชื้อ Burkholderia Pseudomallei และเภสัชพลนศาสตร์ และเภสัชพลศาสตร์ของยาเซตาซิดีมใ
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก