สืบค้นงานวิจัย
การคัดเลือกแบคทีเรียที่ผลิตเอนไซม์แมนนาเนสเพื่อใช้สาหรับการพัฒนาการผลิตพรีไบโอติก
อาจารย์ ดร.สุรชัย รัตนสุข - มหาวิทยาลัยราชภัฏร้อยเอ็ด
ชื่อเรื่อง: การคัดเลือกแบคทีเรียที่ผลิตเอนไซม์แมนนาเนสเพื่อใช้สาหรับการพัฒนาการผลิตพรีไบโอติก
ชื่อเรื่อง (EN): (Screening of mannanase producing-bacteria use for improvement of prebiotics production)
ผู้แต่ง / หัวหน้าโครงการ: อาจารย์ ดร.สุรชัย รัตนสุข
บทคัดย่อ: แบคทีเรียจานวน 38 ชนิดถูกคัดแยกจากตัวอย่างดินจานวน 12 แหล่ง ซึ่งมาจากดินทั้งภายในและภายนอกมหาวิทยาลัยราชภัฏร้อยเอ็ด กาคัดกรองการสร้างแมนนาเนสจากแบคทีเรียที่คัดแยกได้ทดสอบด้วยการเลี้ยงบนอาหารแข็ง Luria-Bertani (LB) ที่ผสม locust bean gum (LBG) แล้วย้อมด้วยสารละลายไอโอดีน หลังจากการคัดกรองพบแบคทีเรีย 2 ชนิดที่แสดงการสร้างวงใสของแมนนาเนสได้มากที่สุดซึ่งถูกตั้งชื่อว่า KP1 และ KP4 กิจกรรมแมนนาเนสได้ทาการทดสอบและวัดกิจกรรมด้วยวิธี DNS ที่อุณหภูมิ 50 55 และ 60 องศาเซลเซียสด้วยการใช้ LBG เป็นสารตั้งต้น กิจกรรมแมนนาเนสของ KP1 และ KP4 บ่มที่ 60 องศาเซลเซียส นาน 5 นาที มีค่าเท่ากับ 0.89 และ 1.17 หน่วยต่อมิลลิลิตร ตามลาดับ และบ่มที่ 60 องศาเซลเซียส นาน 30 นาที มีค่าเท่ากับ 0.35 และ 0.26 หน่วยต่อมิลลิลิตร แบคทีเรีย KP1 และ KP4 ได้ถูกจัดจาแนกด้วยการหาลาดับเบสของยีน 16S rRNA การทดสอบทางชีวเคมีและลักษณะทางกายภาพ ผลการจัดจาแนกพบว่า KP1 คือ Bacillus subtilis และ KP4 คือ Bacillus amyloliquefaciens
บทคัดย่อ (EN): Thirty eight mannanase-producing bacteria were isolated from 12 soil samples, which located in and outside of Roi Et Rajabhat University. The mannanase screening was carried out on Luria-Bertani agar containing locust bean gum (LBG) stained with iodine solution. After screening, two isolates that exhibited the highest halo ratio were selected and named KP1 and KP4. Mannanase activity was determined by DNS method using LBG as substrate at 50, 55 and 60 oC. The mannanase activity of KP1 and KP4 at 60oC for 5 min was 0.89 and 1.17 U/ml, respectively, and at 60oC for 30 min was 0.35 and 0.26 U/ml, respectively. KP1 and KP4 strains were identified by partial 16S rDNA gene sequence, biochemical test and morphology. The results of bacterial identification revealed that KP1 as Bacillus subtilis and KP4 as Bacillus amyloliquefaciens.
บทคัดย่อ: ไม่พบข้อมูลจากหน่วยงานต้นทาง
ภาษา (EN): th
เผยแพร่โดย: มหาวิทยาลัยราชภัฏร้อยเอ็ด
คำสำคัญ: การคัดเลือกแบคทีเรียที่ผลิตเอนไซม์แมนนาเนสเพื่อใช้สาหรับการพัฒนาการผลิตพรีไบโอติก
เจ้าของลิขสิทธิ์: มหาวิทยาลัยราชภัฏร้อยเอ็ด
รายละเอียด: Thirty eight mannanase-producing bacteria were isolated from 12 soil samples, which located in and outside of Roi Et Rajabhat University. The mannanase screening was carried out on Luria-Bertani agar containing locust bean gum (LBG) stained with iodine solution. After screening, two isolates that exhibited the highest halo ratio were selected and named KP1 and KP4. Mannanase activity was determined by DNS method using LBG as substrate at 50, 55 and 60 oC. The mannanase activity of KP1 and KP4 at 60oC for 5 min was 0.89 and 1.17 U/ml, respectively, and at 60oC for 30 min was 0.35 and 0.26 U/ml, respectively. KP1 and KP4 strains were identified by partial 16S rDNA gene sequence, biochemical test and morphology. The results of bacterial identification revealed that KP1 as Bacillus subtilis and KP4 as Bacillus amyloliquefaciens.
หากไม่พบเอกสารฉบับเต็ม (Full Text) โปรดติดต่อหน่วยงานเจ้าของข้อมูล

การอ้างอิง


TARR Wordcloud:
การคัดเลือกแบคทีเรียที่ผลิตเอนไซม์แมนนาเนสเพื่อใช้สาหรับการพัฒนาการผลิตพรีไบโอติก
มหาวิทยาลัยราชภัฏร้อยเอ็ด
2557
รายงานการวิจัยการพัฒนาการผลิตเห็ดเพื่อการค้า การคัดเลือกและศึกษาคุณสมบัติการเป็นโปรไบโอติกของแลคติกแอซิดแบคทีเรียจากแหนมเห็ดเพื่อการผลิตกล้าเชื้อแหนมเห็ดโปรไบโอติก การศึกษาสารยับยั้งแบคทีเรียบริเวณใต้วงแขนด้วยน้ำมันหอมระเหยจากพืชสมุนไพร การแยกและคัดเลือกแบคทีเรียที่ผลิตเอนไซม์เซลลูเลสจากดินป่าชายเลน การคัดแยกโปรไบโอติกแลคติกแอซิดแบคทีเรียจากผักดองเพื่อใช้เป็นกล้าเชื้อ การศึกษาการใช้ไขมันพืชในการพัฒนาการผลิตผลิตภัณฑ์ไส้กรอก การศึกษาเปรียบเทียบกระบวนการปรับสภาพชีวมวลเพื่อการผลิตก๊าซช การแยกและคัดเลือกแบคทีเรียชอบเกลือที่ผลิตเอนไซม์โปรตีเอสจากดินตะกอนป่าชายเลนในเขตจังหวัดจันทบุรี รายงานการวิจัยเรื่อง การศึกษาการผลิตเอนไซม์จากพืชเพื่อใช้ในทางการค้า การใช้โปรไบโอติคเพื่อเพิ่มศักยภาพการผลิตและทดแทนการใช้ยาปฏิชีวนะ ในอาหารไก่กระทง
คัดลอก URL
กระทู้ของฉัน
ผลการสืบค้นทั้งหมด โพสต์     เรียงลำดับจาก